Фармакодинамика.
Механизм действия
Ципрофлоксацин – противомикробный препарат из класса хинолонов. Бактерицидное действие хинолонов, главным образом влияющее на синтез ДНК бактерий, выражается путем угнетения ДНК-гиразы.
Ципрофлоксацин обладает высокой активностью in vitro в отношении большинства грамотрицательных микроорганизмов, включая Pseudomonas aeruginosa. Он также эффективен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов, таких как стафилококки и стрептококки.
Чувствительность к микроорганизмам
Офтальмологическое применение
Как во время исследований in vitro, так и при клиническом применении при глазных инфекциях было доказано, что ципрофлоксацин активен в отношении большинства штаммов нижеследующих организмов.
Аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (включая штаммы как чувствительные к метициллину, так и резистентные к метициллину), Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus spp., другие коагулазонегативные виды Staphylococcus spp., включая S. haemolyc. pneumoniaе, Streptococcus группы Viridans .
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp., Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella spp. (включая M. cataralis).
Применение в отологии
Ципрофлоксацин обладает высокой активностью in vitro в отношении большинства аэробных грамотрицательных микроорганизмов, включая Pseudomonas aeruginosa. Он также эффективен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов, таких как стафилококки и стрептококки. Как показано в нижеследующей таблице, ципрофлоксацин демонстрирует широкий спектр действия in vivo (минимальные угнетающие концентрации МПК90С ≤2 мкг/мл) в отношении патогенных микроорганизмов, выделенных у пациентов с острым внешним отитом, в последних клинических исследованиях.
Вид бактерий
|
Изоляты
Н =
|
МПКмин
(мкг/мл)
|
МПК50
(мкг/мл)
|
МПК90
(мкг/мл)
|
МПКмакс
(мкг/мл)
|
синегнойная палочка
|
1089
|
0,03
|
0,13
|
0,25
|
16
|
Золотистый стафилококк
|
221
|
0,13
|
0,50
|
1,0
|
128
|
Стафилококк эпидермидис
|
257
|
0,06
|
0,25
|
0,50
|
128
|
Золотистый стафилококк
|
75
|
0,13
|
0,50
|
0,50
|
2,0
|
Энтерококк фекалис
|
53
|
0,50
|
1,0
|
2,0
|
4,0
|
Энтеробактер клоаки
|
45
|
0,004
|
0,016
|
0,032
|
0,25
|
Ципрофлоксацин также активен против патогенных микроорганизмов, выделенных у пациентов с острым отитом среднего уха с применением тимпаностомических трубок.
Вид бактерий
|
Изоляты
Н =
|
МПКмин
(мкг/мл)
|
МПК50
(мкг/мл)
|
МПК90
(мкг/мл)
|
МПКмакс
(мкг/мл)
|
Стрептококк пневмонии
|
197
|
0,25
|
1,0
|
2,0
|
8,0
|
Золотистый стафилококк
|
134
|
0,06
|
0,25
|
1,0
|
>128
|
синегнойная палочка
|
132
|
0,03
|
0,25
|
0,50
|
128
|
Гемофильная инфекция
|
122
|
0,004
|
0,008
|
0,016
|
0,25
|
Стафилококк эпидермидис
|
103
|
0,06
|
1,0
|
64
|
64
|
Моракселла катаралис
|
37
|
0,008
|
0,03
|
0,06
|
0,06
|
кишечная палочка
|
15
|
0,008
|
0,03
|
128
|
>128
|
Предельные значения диаметров зон ингибирования роста микроорганизмов
Офтальмологическое применение
Ципрофлоксацин оказался активным in vitro в отношении большинства штаммов нижеследующих микроорганизмов; однако клиническая значимость этих данных при офтальмологических инфекциях неизвестна. Безопасность и эффективность ципрофлоксацина при лечении язв роговицы или конъюнктивитов, вызванных этими микроорганизмами, в адекватных и хорошо контролируемых клинических исследованиях не установлены.
Нижеследующие бактерии считаются чувствительными при оценке с применением системных граничных значений диаметров зон подавления роста микроорганизмов. Однако взаимосвязь между системными значениями диаметров зон ингибирования роста микроорганизмов in vitro и офтальмологической эффективностью не установлена. Ципрофлоксацин in vitro демонстрирует МПК 1 мкг/мл или менее (системные граничные значения диаметров зон чувствительности по подавлению роста микроорганизмов) против большинства (90%) штаммов нижеследующих глазных патогенных микроорганизмов.
Аэробные грамположительные микроорганизмы: виды Bacillus.
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter Calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens.
Другие: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes и Clostridium perfringens являются чувствительными микроорганизмами.
Нечувствительные
Некоторые штаммы Burkholderia cepacia и Stenotrophomonas maltophilia резистентны к ципрофлоксацину, как и некоторые анаэробные бактерии, особенно Bacteroides fragilis.
Другое
Минимальная бактерицидная концентрация (МБК), как правило, не превышает МПК больше, чем на коэффициент 2.
Применение в отологии
Ципрофлоксацин оказался активным in vitro в отношении большинства штаммов нижеследующих микроорганизмов; однако клиническая значимость этих данных при ушных инфекциях неизвестна. Безопасность и эффективность ципрофлоксацина при лечении острого внешнего отита, вызванного этими микроорганизмами, в адекватных и хорошо контролируемых клинических исследованиях не устанавливали.
Нижеследующие бактерии считаются чувствительными при оценке с применением граничных системных значений диаметров зон подавления роста микроорганизмов. Однако взаимосвязь между системными значениями диаметров зон ингибирования роста микроорганизмов in vitro и эффективностью при применении в ухо не установлена. Ципрофлоксацин демонстрирует in vitro МПК 1 мкг/мл или менее (системные граничные значения диаметров зон чувствительности по подавлению роста микроорганизмов) против большинства (90%) штаммов нижеследующих патогенных микроорганизмов.
Аэробные грамположительные микроорганизмы: см. Bacillus, см. Corynebacterium, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus caprae, Staphylococcus capitis, Staphylococcus haemolyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus group Viridans.
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Achromobacter xylosoxydans subsp. хylosoxydans, Acinetobacter baumanii, Acinetobacter junii, Acinetobacter Iwoffi, Acinetobacter radioresistans, геновиды Acinetobacter 3, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsi ella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella cataralis, Proteus mirabilis, Pseudomonas stutzeri. , Serratia marcescens.
Также ципрофлоксацин оказался активным in vitro против большинства штаммов нижеследующих микроорганизмов, вызывающих отит среднего уха:
Аэробные грамположительные микроорганизмы: Золотистый стафилококк, эпидермидный стафилококк, стрептококк пневмонии.
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Moraxella cataralis, Pseudomonas aeruginosa.
Резистентность к ципрофлоксацину обычно развивается медленно. Однако у этой группы ингибиторов гиразы наблюдается параллельная резистентность.
Подтверждено, что большинство микроорганизмов, резистентных к ципрофлоксацину, резистентны также к другим фторхинолонам. В ходе клинических исследований частота выделения штаммов с приобретенной резистентностью к ципрофлоксацину была низкой.
Благодаря особому способу действия не существует перекрестной резистентности между ципрофлоксацином и другими антибактериальными средствами с различными химическими структурами, такими как бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, тетрациклины, макролиды и пептиды, а также сульфонамиды, производные. Таким образом, микроорганизмы, резистентные к этим лекарственным средствам, могут быть чувствительны к ципрофлоксацину.
Фармакокинетика.
После местного применения в глаз человека ципрофлоксацин хорошо всасывается. Концентрация ципрофлоксацина, обнаруженная в слезной пленке, роговице и передней камере глаза от десяти до нескольких сотен раз выше МПК90 для чувствительных глазных патогенных микроорганизмов.
Системная абсорбция ципрофлоксацина после местного применения в глаза низкая. Уровни ципрофлоксацина в плазме крови после семидневного местного применения колебались от уровней, не поддающихся количественному определению (
У детей с отореей с применением тимпаностомической трубки или перфорацией барабанной перепонки после местного применения ципрофлоксацина в ухо концентрации ципрофлоксацина в плазме не подвергались количественному определению, при пределе обнаружения 5 нг/мл. В шиншилл ципрофлоксацин распределялся в плазме и жидкости среднего уха после внутримышечной инъекции и всасывался во внутреннее ухо после местного применения в среднее ухо.
Системные фармакокинетические свойства ципрофлоксацина хорошо изучены.
Ципрофлоксацин хорошо распределяется в тканях тела, с уровнями содержания в тканях, как правило, выше уровня содержания в плазме. Объем распределения в стабильном состоянии составляет 1,7-2,71 л/кг. Связывание с белком сыворотки составляет 16-43%. Период полувыведения ципрофлоксацина из сыворотки крови составляет 3–5 часов. После перорального применения однократной дозы от 250 до 750 мг у взрослых пациентов с нормальной функцией почек 15–50% дозы выделяется в мочу в виде неизмененного лекарственного вещества и 10–15% – в виде метаболитов в течение 24 часов. Как ципрофлоксацин, так и его четыре первичных метаболита выделяются в мочу и кал. Почечный клиренс ципрофлоксацина обычно составляет 300–479 мл/мин. Приблизительно 20–40% дозы выводится с калом в неизмененном виде и в виде метаболитов в течение 5 дней.