Торговое название | Джессика |
Действующие вещества | Дротаверин, Парацетамол |
Форма выпуска | таблетки для внутреннего применения |
Способ применения | Прочее |
Взаимодействие с едой | Не имеет значения |
Температура хранения | от 15°C до 25°C |
Чувствительность к свету | Не чувствительный |
Признак | Отечественный |
Происхождение | Химический |
Рыночный статус | Брендированный дженерик |
Производитель | КУСУМ ФАРМ ООО |
Страна производства | Украина |
Заявитель | Kusum |
Условия отпуска | Без рецепта |
Код АТС |
A Препараты влияющие на пищеварительную систему и обмен веществ A03 Препараты для лечения нарушенной функции желудочно-кишечного тракта A03D Спазмолитические средства в комбинации с анальгетиками A03DC Прочие спазмолитики в комбинации с анальгетиками |
Таблетки Параверин показаны для облегчения боли слабой и умеренной интенсивности, включая головную боль тензионного (как острая, так и хроническая).
Состав
Действующие вещества: парацетамол (paracetamol) дротаверина гидрохлорид (drotaverine hydrochloride);
1 таблетка содержит парацетамола 500 мг и дротаверина гидрохлорида 40 мг;
Вспомогательные вещества: кислота аскорбиновая, магния стеарат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, тальк, кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая, железа оксид желтый (Е 172).
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
- Тяжелые нарушения функции печени, тяжелая печеночная недостаточность, врожденная гипербилирубинемия, синдром Жильбера.
- Тяжелые нарушения функции почек, тяжелая почечная недостаточность.
- Тяжелая сердечная недостаточность (синдром малого сердечного выброса).
- Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
- Заболевания крови, выраженная анемия, лейкопения.
- Алкоголизм.
Способ применения
Препарат предназначен для перорального приема.
Максимальный срок применения без консультации врача - 3 дня.
Превышать рекомендуемую дозу.
Не принимать вместе с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол.
Особенности применения
Беременные
Противопоказано.
Дети
Не рекомендуется этой возрастной категории пациентов.
Водители
На период лечения следует воздерживаться от управления автомобилем и выполнения работы, требующей повышенного внимания, если применение лекарственного средства вызывает головокружение.
Передозировка
Симптомы передозировки в первые 24 часа: бледность, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. Поражение печени может проявиться через 12-48 часов после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать в энцефалопатию, кровоизлияния, гипогликемию, кому и привести к летальному исходу. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев может проявляться сильным поясничной болью, гематурией, протеинурией и развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени. Отмечались также сердечная аритмия и панкреатит.
При длительном применении препарата в больших дозах со стороны органов кроветворения может развиться апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения. При приеме больших доз со стороны ЦНС - головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации; со стороны мочевыделительной системы - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, капиллярный некроз).
При передозировке необходима скорая медицинская помощь. Пациента следует немедленно доставить в больницу, даже если нет ранних симптомов передозировки.
Побочные эффекты
Данные для парацетамола:
- Со стороны иммунной системы: анафилаксия, реакции гиперчувствительности, включая кожный зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках (обычно генерализованная сыпь, эритематозная, крапивница), ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (в т. ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
- Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, боль в эпигастрии.
- Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.
- Со стороны системы крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия, синяки или кровотечения.
- Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП.
- Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции печени, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи.
Данные для дротаверина:
- Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая ангионевротический отек, крапивницу, сыпь, зуд, гиперемия кожи, лихорадку, озноб, повышение температуры тела, слабость.
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, артериальная гипотензия.
- Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница.
- Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, запор, рвота.
Взаимодействие
При одновременном применении лекарственного средства с леводопой возможно снижение антипаркинсонического эффекта последней. Данную комбинацию следует применять с осторожностью, поскольку антипаркинсонический эффект леводопы уменьшается, а ригидность и тремор усиливаются.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности - 2 года.
Описание товара заверено производителем Кусум фарм.
Обратите внимание!
Описание препарата Параверин табл. №30 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.