Нимесулид-Дарница таблетки по 100 мг 3 блистера по 10 шт

Артикул: 19287
Нет в наличии с 04.09.2019

Цена актуальна на 17:30 | Годен до: июнь 2024
Есть вопросы?
Нужна консультация?

Круглосуточная поддержка клиентов

Telegram Viber
Кому можно
Взрослым
Можно
Детям
с 12-ти лет
Беременным
Нельзя
Кормящим
Нельзя
Аллергикам
с осторожностью
Диабетикам
с осторожностью
Водителям
исследований влияния не проводили
Торговое название Нимедар
Действующие вещества Нимесулид
Количество действующего вещества 100 мг
Форма выпуска таблетки для внутреннего применения
Количество в упаковке 30 таблеток (3 блистера по 10 шт.)
Первичная упаковка блистер
Способ применения Оральные
Взаимодействие с едой После
Температура хранения от 15°C до 25°C
Чувствительность к свету Не чувствительный
Признак Отечественный
Происхождение Химический
Рыночный статус Дженерик-дженерик
Производитель ДАРНИЦА ЧАО ФАРМ. ФИРМА
Страна производства Украина
Заявитель Дарница
Условия отпуска По рецепту
Код АТС

M Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы

M01 Противовоспалительные и обезболивающие средства

M01A Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства

M01AX Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства

M01AX17 Нимесулид

Фармакологические свойства

Нимесулид (4-нитро-2-феноксифенилметансульфонамид) относят к группе нпвп. селективно ингибирует цог-2 и в незначительной степени — цог-1, в связи с чем избирательно тормозит синтез простагландинов, индуцированный воспалительной реакцией. в то же время минимально влияет на синтез регуляторных простагландинов, из-за чего побочные реакции, особенно со стороны пищеварительного тракта, выражены минимально. оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. ингибирует синтез простагландинов в очаге воспаления, лейкотриенов, фактора активации тромбоцитов, регулируя миграцию нейтрофильных гранулоцитов через эндотелий сосудов, уменьшает выход гистамина из тучных клеток, устраняя воспаление и отек, действие фактора некроза опухоли (tnf-α), способствующего накоплению брадикинина и цитокинов, вызывающих боль. препарат снижает агрегацию анионов супероксида зрелыми лейкоцитами, не влияя на их фагоцитарную активность и предотвращая дальнейшую альтерацию. нимесулид ингибирует коллагеназу и металлопротеазу, уменьшая деградацию хряща и предотвращая прогрессирование остеоартрита.

Быстро и хорошо всасывается в пищеварительном тракте независимо от приема пищи, быстро распределяется в тканях и биологических жидкостях организма. Нимесулид обладает сходством с белками плазмы крови. Препарат можно назначать с другими препаратами, не опасаясь их взаимодействия. Период полувыведения нимесулида — 5–6 ч. Препарат не кумулирует в организме и не оказывает токсического действия. Нимесулид практически полностью метаболизируется в печени, 1–3% его в неизмененном виде выводится с мочой.

Показания

Ревматоидный артрит, остеоартрит, остеоартроз, псориатический артрит, подагра, бурсит, тендинит, тендовагинит, болевой синдром различной этиологии, в том числе при гинекологических заболеваниях, болевой синдром при первичной дисменорее, боль в послеоперационный период, при травмах.

Применение

Внутрь взрослым по 0,1 г 2 раза в сутки после еды. детям в возрасте старше 12 лет по 0,005 г/кг в сутки в 2 приема.

Противопоказания

Гастрит, гастродуаденит, эрозии и язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки, выраженные нарушения функции печени и почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, период беременности и кормления грудью; детский возраст до 12 лет.

Побочные эффекты

Обычно редки и слабо выражены, носят временный характер и, как правило, не требуют отмены препарата. возможны изжога, тошнота, боль в эпигастральной области, головокружение, аллергические реакции в виде кожной сыпи, которые чаще проходят самостоятельно при снижении дозы препарата или его отмене. иногда появляются нарушения зрения, что требует прекращения приема препарата.

Особые указания

Курс лечения препаратом зависит от клинической ситуации, но должен быть максимально коротким. при длительном применении нимесулида необходимо проводить контроль показателей функционального состояния печени с периодичностью 1 раз в 2 недели. в случае повышения показателей алат, асат, щф препарат следует отменить.

При назначении Нимесулида-Дарница больным пожилого возраста коррекции режима дозирования не требуется.

В период беременности применять Нимесулид-Дарница не рекомендуется (особенно в III триместр) из-за опасности преждевременного закрытия артериального протока у плода и развития атонии матки у матери. При необходимости назначения Нимесулида-Дарница в период кормления грудью следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Нимесулид-Дарница не следует принимать при тяжелых нарушениях функции печени и почек.

Нимесулид-Дарница назначают с осторожностью больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями, включая АГ. Возможна предрасположенность к кровотечениям на фоне лечения антикоагулянтами и антиагрегантами. При приеме препарата не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействия

Нимесулид-дарница обладает высоким сходством с белками плазмы крови, поэтому может препятствовать связыванию других, принятых одновременно с нимесулидом-дарница, лекарственных средств с белками плазмы крови и изменять их фармакокинетический профиль. нимесулид-дарница усиливает действие антикоагулянтов, повышает уровень лития в плазме крови.

Не отмечено клинически значимого взаимодействия Нимесулида-Дарница с фуросемидом, варфарином, дигоксином, теофиллином, глибенкламидом, циметидином, антацидами.

Передозировка

Чаще всего передозировка проявляется болью в эпигастральной области, тошнотой, рвотой, возможно наличие прожилок крови в рвотных массах.

Также возможны головная боль, головокружение, заторможенность, расстройство памяти, дезориентация, потеря сознания и появление генерализованных судорог.

Интерстициальный нефрит, нефротический синдром, папиллярный некроз.

Повышение уровня аминотрансфераз в сыворотке крови, желтушность склер и выделений слизистых оболочек, гепатит.

Лечение острого отравления состоит в использовании поддерживающей и симптоматической терапии. Форсированный диурез и экстракорпоральный гемодиализ малоэффективны из-за значительной степени связывания препарата с белками плазмы крови. Гемоперфузия также малоэффективна. Специфического антидота нет.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре до 25 °с.

Описание товара заверено производителем Дарница.

Редакторская группа
Дата создания: 21.01.2021       Дата обновления: 28.03.2024

Обратите внимание!

Описание препарата Нимесулид-Дарница табл. 100мг №30 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

НАПИСАТЬ ОТЗЫВ СКРЫТЬ ФОРМУ
Оценить*:
Оцените пожалуйста товар!
Защитный код
Неверно введен код


Часто задаваемые вопросы

Сколько стоит Нимесулид-Дарница табл. 100мг №30?

Цены на Нимесулид-Дарница табл. 100мг №30 начинаются от 0 грн. - пластина / 10 шт.

Можно ли давать это лекарство детям?

С 12-ти лет. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.

Какие условия хранения у таблеток Нимедар (Дарница)?

Согласно с инструкцией температура хранения Нимедар (Дарница) составляет от 15°C до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Какая страна производства у Нимедар (Дарница)?

Страна производитель у Нимедар (Дарница) - Украина.

РАНЕЕ ВЫ СМОТРЕЛИ

Промокод скопирован!
Загрузка