Леволет таблетки покрыты пленочной оболочкой по 500мг блистер 10шт

Артикул: 45441
Нет в наличии с 04.09.2019
170.10 грн.

Упаковка / 10 шт.

Цена актуальна на 11:00 | Годен до: июнь 2024
Есть вопросы?
Нужна консультация?

Круглосуточная поддержка клиентов

Telegram Viber
Кому можно
Взрослым
Можно
Детям
Нельзя
Беременным
Нельзя
Кормящим
Нельзя
Аллергикам
с осторожностью
Диабетикам
с осторожностью
Водителям
с осторожностью
Внимание! Данный препарат отпускается строго по предъявленному в аптеке рецепту.
Торговое название Леволет
Действующие вещества Левофлоксацин
Количество действующего вещества 500 мг
Форма выпуска таблетки для внутреннего применения
Количество в упаковке 10 таблеток
Первичная упаковка блистер
Способ применения Оральные
Взаимодействие с едой Не имеет значения
Температура хранения от 5°C до 25°C
Чувствительность к свету Чувствительный
Признак Импортный
Происхождение Химический
Рыночный статус Брендированный дженерик
Производитель Д-Р РЕДДИС ЛАБОРАТОРИС ЛТД
Страна производства Индия
Заявитель Dr.Reddy's
Условия отпуска По рецепту
Код АТС

J Средства для лечения инфекций

J01 Антибактериальные средства

J01M Антибактериальные средства группы хинолонов

J01MA Фторхинолоны

J01MA12 Левофлоксацин

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. левофлоксацин — антибиотик широкого спектра действия. быстрый бактерицидный эффект обеспечивается вследствие угнетения бактериального фермента днк-гиразы, который относится к топоизомеразам ii типа. в результате нарушается объемная структура днк бактерий и становится невозможным дальнейшее размножение бактериальных клеток. препарат активен в отношении широкого спектра микроорганизмов: грамположительные аэробы: enterococcus faecalis, staphylococcus aureus methis, staphylococcus haemolyticus methi-s, staphylococcus saprophyticus, streptococci group c, g, streptococcus agalactiae, streptococcus pneumoniae peni-i/s/r, streptococcus pyogenes; грамотрицательные аэробы: acinetobacter baumanii, citrobacter freundii, eikenella corrodens, enterobacter agglomerans, enterobacter cloacae, escherichia coli, haemophilus influenzae ampi-s/r, haemophilus parainfluenzae, klebsiella oxytoca, klebsiella pneumoniae, moraxella catarrhalis b+/b-, morganella morganii, pasteurella multocida, proteus mirabilis, proteus vulgaris, providencia rettgeri, providencia stuartii, pseudomonas aeruginosa, serratia marcescens; анаэробы: bacteroides fragilis, clostridium perfringens, peptostreptococcus; другие: clamydia pneumoniae, chlamydia psittaci, legionella pneumophila, mycoplasma pneumoniae, ureaplasma, h. pylori.

Как и другие фторхинолоны, левофлоксацин неактивен в отношении спирохет.

Фармакокинетика. При пероральном применении левофлоксацин быстро и почти полностью всасывается в ЖКТ, Cmax в плазме крови достигается через 1 ч после приема. Абсолютная биодоступность составляет практически 100%. Для левофлоксацина характерна линейная фармакокинетика. Прием пищи почти не влияет на его всасывание. 30–40% левофлоксацина связывается с протеинами плазмы крови. При приеме внутрь в дозе 500 мг 2 раза в сутки возможна незначительная его кумуляция. Левофлоксацин метаболизируется в незначительной степени (5% препарата, который выводится с мочой); метаболиты — диметиллевофлоксацин и левофлоксацин N-оксид. Левофлоксацин относительно медленно выводится из плазмы крови, Т½ составляет 6–8 ч. Выводится преимущественно почками (85%).

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания легкой и/или умеренной степени тяжести, вызванные широким спектром чувствительных к левофлоксацину штаммов микроорганизмов: нижних дыхательных путей (пневмония, обострение хронического бронхита), лор-органов (острый синусит), осложненные и неосложненные инфекции мочевыделительной системы (пиелонефрит), инфекции кожи и мягких тканей (атерома, абсцесс, фурункул), септицемия/бактериемия, интраабдоминальные инфекции, простатит.

Применение

Принимают внутрь независимо от приема пищи 1–2 раза в сутки. таблетки проглатывают не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости (не менее 200 мл воды). доза препарата и длительность применения зависят от нозологической формы, степени тяжести и течения заболевания; курс лечения составляет, как правило, не более 14 дней (для лечения простатита — до 28 дней). рекомендовано продолжать лечение на протяжении 2–3 сут после нормализации температуры тела или подтверждения микробиологическими тестами отсутствия возбудителя.

Общие рекомендации в отношении дозирования препарата взрослым пациентам с нормальной функцией почек (клиренс креатинина 50 мл/мин) (табл.  1).

Таблица 1
Острый синусит 500 мг 1 раз в сутки 10–14 сут
Обострение хронического бронхита 250–500 мг 1 раз в сутки 7–10 сут
Пневмония 500–1000 мг 1–2 раза в сутки 7–14 сут
Неосложненные инфекции мочевыделительной системы 250 мг 1 раз в сутки 3 сут
Осложненные инфекции мочевыделительной системы (пиелонефрит) 250 мг 1 раз в сутки 7–10 сут
Простатит 500 мг 1 раз в сутки 28 сут
Инфекции кожи и мягких тканей 500–1000 мг 1–2 раза в сутки 7–14 сут
Септицемия/бактериемия 500–1000 мг 1–2 раза в сутки 10–14 сут
Интраабдоминальные инфекции 500 мг 1 раз в сутки (в комбинации с антибиотиками, действующими на анаэробы) 7–14 сут

Пациентам с нарушением функции почек (клиренс креатинина 50 мл/мин) вначале рекомендован прием полной дозы препарата, в последующие дни необходимо снизить дозу в зависимости от клиренса креатинина (табл. 2).

Таблица 2
Клиренс креатинина (мл/мин) Пневмония, острый синусит, осложненные инфекции кожи и мягких тканей, септицемия/бактериемия Острый и обострение хронического бронхита, бактериальный простатит, неосложненные инфекции кожи и мягких тканей, интраабдоминальные инфекции Осложненные инфекции мочевыделителной системы (включая пиелонефрит)
20–49 мл/мин Начальная доза: 500 мг,

последующие: 250 мг/12 ч

Начальная доза: 500 мг,

последующие: 250 мг/24 ч

Коррекции дозы не требуется
10–19 мл/мин Начальная доза: 500 мг,

последующие: 250 мг/24 ч

Начальная доза: 500 мг,

последующие: 250 мг/48 ч

250 мг/48 ч
10 мл/мин, гемодиализ, хронический амбулаторный перитонеальный диализ Начальная доза: 500 мг,

последующие: 250 мг/48 ч

Начальная доза: 500 мг,

последующие: 250 мг/48 ч

250 мг/48 ч

Противопоказания

Повышенная чувствительность к левофлоксацину или другим фторхинолонам, эпилепсия, наличие в анамнезе побочных реакций со стороны опорно-двигательного аппарата при применении фторхинолонов, период беременности и кормления грудью, возраст до 18 лет.

Побочные эффекты

Со стороны кожи и общие реакции повышенной чувствительности: в некоторых случаях — зуд и гиперемия кожи; редко — анафилактические и анафилактоидные реакции (крапивница, бронхоспазм, удушье, отек квинке); очень редко — анафилактический шок, удлинение интервала q–t, фотосенсибилизация; в единичных случаях — экссудативная полиморфная эритема (синдром стивенса — джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром лайелла). общим реакциям повышенной чувствительности могут иногда предшествовать реакции со стороны кожи более легкой степени. такие реакции могут появиться уже после приема первой дозы на протяжении нескольких часов после приема.

Со стороны ЖКТ, обмена веществ: часто — тошнота, диарея; в некоторых случаях — анорексия, рвота, боль в области живота, нарушения пищеварения; редко — колит, в том числе псевдомембранозный (проявляется геморрагической диареей); очень редко — гипогликемия (учитывать при сахарном диабете). Признаки гипогликемии: выраженное чувство голода, тремор конечностей, раздражительность, гипергидроз.

Со стороны ЦНС: в единичных случаях — головная боль, головокружение, сонливость, диссомния; редко — парестезии, тремор, беспокойство, ощущение страха, судорожные приступы и нарушения сознания; очень редко — нарушения зрения и слуха, нарушения вкуса и обоняния, гипестезия, а также галлюцинации и депрессивные изменения настроения, нарушения движений.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия, снижение АД; очень редко — коллапс, шок.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — поражение сухожилий, тенденит, боль в суставах или мышцах; очень редко — разрыв сухожилий (чаще ахиллового сухожилия). Это побочное действие может развиться на протяжении 48 ч от начала лечения, поражаются ахиллово сухожилие обеих ног. В единичных случаях — поражение мышц (рабдомиолиз).

Со стороны печени и почек: часто — повышение уровней печеночных энзимов (АлАТ, АсАТ), билирубина, креатинина плазмы крови; очень редко — гепатит, нарушение функций почек, вплоть до ОПН (при интерстициальном нефрите).

Со стороны системы крови: эозинофилия, лейкопения; редко — нейтропения, тромбоцитопения (склонность к кровоизлияниям или кровотечени

Описание товара заверено производителем Д-р Реддис.

Редакторская группа
Дата создания: 21.01.2021       Дата обновления: 28.03.2024

Обратите внимание!

Описание препарата Леволет табл. п/о 500мг №10 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

НАПИСАТЬ ОТЗЫВ СКРЫТЬ ФОРМУ
Оценить*:
Оцените пожалуйста товар!
Защитный код
Неверно введен код


Часто задаваемые вопросы

Сколько стоит Леволет табл. п/о 500мг №10?

Цены на Леволет табл. п/о 500мг №10 начинаются от 170.10 грн. за упаковку.

Можно ли давать это лекарство детям?

Нельзя. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.

Какие условия хранения у таблеток Леволет (Д-р Реддис)?

Согласно с инструкцией температура хранения Леволет (Д-р Реддис) составляет от 5°C до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Какая страна производства у Леволет (Д-р Реддис)?

Страна производитель у Леволет (Д-р Реддис) - Индия.

РАНЕЕ ВЫ СМОТРЕЛИ

Промокод скопирован!
Загрузка