Ксизал таблетки покрытые пленочной оболочкой по 5мг блистер 10шт

Артикул: 49623
Нет в наличии с 25.09.2017

Цена актуальна на 02:00 | Годен до: июнь 2024
Есть вопросы?
Нужна консультация?

Круглосуточная поддержка клиентов

Telegram Viber
Кому можно
Взрослым
Можно
Детям
с 6-ти лет
Беременным
Нельзя
Кормящим
Нельзя
Аллергикам
Можно
Диабетикам
Можно
Водителям
Нельзя
С алкоголем
Нельзя
Торговое название Ксизал
Действующие вещества Левоцетиризин
Количество действующего вещества 5 мг
Форма выпуска таблетки для внутреннего применения
Количество в упаковке 10 таблеток
Способ применения Оральные
Взаимодействие с едой Не имеет значения
Температура хранения от 5°C до 25°C
Чувствительность к свету Не чувствительный
Признак Импортный
Происхождение Химический
Рыночный статус Оригинал
Производитель ЮСБ ФАРМА С.А.
Страна производства Бельгия
Заявитель ЮСБ Фарма
Условия отпуска Без рецепта
Код АТС

R Препараты для лечения заболеваний респираторной системы

R06 Противоаллергические препараты

R06A Антигистаминные средства для системного применения

R06AE Производные пиперазина

R06AE09 Левоцетиризин

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. левоцетиризин — это активный стабильный r-энантиомер цетиризина, который относится к группе конкурентных антагонистов гистамина. фармакологическое действие обусловлено блокированием н1-гистаминовых рецепторов. сродство к н1-гистаминовым рецепторам левоцетиризина в 2 раза выше, чем цетиризина. влияет на гистаминзависимую стадию развития аллергической реакции, уменьшает миграцию эозинофилов, сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное, противовоспалительное действие, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. в терапевтических дозах практически не проявляет седативного эффекта.

Фармакокинетика. Фармакокинетические параметры левоцетиризина характеризуются линейной зависимостью и почти не отличаются от таковых цетиризина.

Абсорбция. Препарат быстро всасывается при применении внутрь, прием пищи не влияет на степень всасывания, но снижает его скорость; биодоступность достигает 100%. У 50% больных действие препарата развивается через 12 мин после приема однократной дозы, а у 95% — через 0,5–1 ч. Cmax в плазме крови достигается через 50 мин после однократного приема внутрь терапевтической дозы и длится на протяжении 2 дней. Cmax составляет 207 нг/мл после однократного применения и 308 нг/мл — после повторного применения в дозе 5 мг, соответственно.

Распределение. Нет информации относительно распределения препарата в тканях человека, а также относительно проникновения левоцетиризина через ГЭБ. В исследованиях на животных Cmax зафиксирована в печени и почках, а наиболее низкая — в тканях ЦНС. Объем распределения — 0,4 л/кг массы тела. Связывание с белками плазмы крови — 90%.

Биотрансформация. В организме человека метаболизму подвергается около 14% левоцетиризина. Процесс метаболизма включает оксидацию, N- и О-деалкилирование и соединение с таурином. Деалкилирование в первую очередь происходит при участии цитохрома CYP 3А4, в то время как в процессе оксидации задействован целый ряд цитохромных изоформ. Левоцетиризин не влияет на активность цитохромных изоферментов 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Э1, 3А4 в концентрациях, которые даже превышают Cmax после приема дозы 5 мг перорально. Учитывая низкую степень метаболизма, отсутствие усиления ингибирующего действия, взаимодействие левоцетиризина с другими веществами (и наоборот) маловероятно.

Выведение. Экскреция препарата происходит в основном путем клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. Т½ составляет 7,9±1,9 ч, общий клиренс креатинина — 0,63 мл/мин/кг. Не накапливается, полностью выводится из организма за 96 ч. 85,4% дозы препарата выводится в неизмененном виде с мочой, около 12,9% — с калом.

У больных с нарушениями функции почек (клиренс креатинина 40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а Т½ удлиняется (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 80%), а это требует подбора соответствующего режима дозирования. При проведении стандартного 4-часового гемодиализа удаляется незначительная часть (10%) левоцетиризина. Выделяется с грудным молоком.

Показания

    Симптоматическое лечение аллергического ринита, в том числе круглогодичного аллергического ринита; хроническая идиопатическая крапивница.

Применение

Препарат назначают взрослым и детям в возрасте старше 6 лет внутрь в суточной дозе 5 мг 1 раз в сутки. принимают таблетку с пищей или натощак, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

Рекомендованные дозы:

  • взрослые и дети в возрасте 6 лет — 5 мг (20 капель) препарата 1 раз в сутки;

У больных пожилого возраста при нормальной функции почек нет необходимости в снижении дозы; для лиц с ХПН расчеты дозы необходимо проводить с учетом клиренса креатинина согласно таблице.

Функция почек Клиренс креатинина, мл/мин Доза и кратность приема
Норма ≥80 5 мг 1 раз в сутки
Нарушение легкой степени 50–79 5 мг 1 раз в сутки
Нарушение умеренной степени 30–49 5 мг 1 раз в 2 сутки
Нарушение тяжелой степени 30 5 мг 1 раз в 3 сутки

Больным с печеночной недостаточностью коррекция режима дозирования не требуется. Лицам с печеночной и почечной недостаточностью корригируют режим дозирования согласно вышеприведенной таблице.

Продолжительность лечения зависит от характера, тяжести и проявлений заболевания: при поллинозе назначают в среднем на протяжении 3–6 нед; в случае кратковременного контакта с аллергеном (пыльца растений) достаточно применять препарат на протяжении 1 нед. При хронических заболеваниях (круглогодичный ринит, идиопатическая крапивница) продолжительность лечения — до 12 мес.

Противопоказания

Гиперчувствительность к левоцетиризину, другим производным пиперазина, а также другим компонентам препарата; детский возраст 6 лет; тяжелая форма хпн (клиренс креатинина 10 мл/мин); тяжелая наследственная непереносимость галактозы, дефицит фермента лактазы (β-галактозидазы) или нарушение усвоения глюкозы и галактозы; период беременности и кормления грудью.

Побочные эффекты

Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, утомляемость, слабость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения.

Со стороны органа зрения: нарушение зрения.

Со стороны гепатобилиарной системы: гепатит.

Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, в том числе анафилаксия, ангионевротический отек.

Со стороны органов дыхания: одышка.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, сыпь, крапивница.

Другие: увеличение массы тела; боль в животе; миалгия; могут изменяться показатели печеночных проб.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с хпн (необходима коррекция режима дозирования), у лиц пожилого возраста (возможно снижение клубочковой фильтрации). во время применения препарата следует воздержаться от употребления алкоголя. прием пищи не влияет на степень всасывания препарата, но снижает скорость его абсорбции.

Применение в период беременности и кормления грудью. Не применять в период беременности. Препарат проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить.

Дети. В связи с отсутствием данных относительно безопасности и эффективности применения препарата у детей в возрасте 6 лет не рекомендуют назначать средство пациентам этой возрастной категории.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с механизмами. Следует воздержаться от управления транспортными средствами или работы с механизмами во время лечения препаратом.

Взаимодействия

Одновременное применение с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипезидом или диазепамом не вызывает клинически значимых неблагоприятных взаимодействий. сочетанное применение с теофиллином (400 мг/сут) снижает на 16% общий клиренс левоцетиризина (кинетика теофиллина не изменяется). при применении в терапевтических дозах нет данных об усилении действия седативных средств. но желательно воздержаться от применения седативных средств в период проведения терапии.

Передозировка

Симптомы: передозировка может сопровождаться признаками интоксикации в виде сонливости; у детей передозировка может сопровождаться беспокойством и повышенной раздражительностью.

Лечение: при возникновении симптомов передозировки (особенно у детей) применение препарата следует прекратить; проводят промывание желудка, применяют активированный уголь; терапия симптоматическая. Специфического антидота нет, гемодиализ неэффективен.

Условия хранения

Таблетки — в сухом месте при температуре не выше 25 °с.

Описание товара заверено производителем ЮСБ Фарма.

Редакторская группа
Дата создания: 21.01.2021       Дата обновления: 29.03.2024

Обратите внимание!

Описание препарата Ксизал табл. п/о 5мг №10 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

НАПИСАТЬ ОТЗЫВ СКРЫТЬ ФОРМУ
Оценить*:
Оцените пожалуйста товар!
Защитный код
Неверно введен код


Часто задаваемые вопросы

Сколько стоит Ксизал табл. п/о 5мг №10?

Цены на Ксизал табл. п/о 5мг №10 начинаются от 0.00 грн. за упаковку.

Можно ли давать это лекарство детям?

С 6-ти лет. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.

Какие условия хранения у Ксизал (ЮСБ Фарма)?

Согласно с инструкцией температура хранения Ксизал (ЮСБ Фарма) составляет от 5°C до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Какая страна производства у Ксизал (ЮСБ Фарма)?

Страна производитель у Ксизал (ЮСБ Фарма) - Бельгия.

РАНЕЕ ВЫ СМОТРЕЛИ

Промокод скопирован!
Загрузка