Инфезол-100 раствор для инфузий флакон 500мл 10шт

Артикул: 48372
Нет в наличии с 04.09.2019

Цена актуальна на 16:30 | Годен до: июнь 2024
Есть вопросы?
Нужна консультация?

Круглосуточная поддержка клиентов

Telegram Viber
Кому можно
Взрослым
Можно
Детям
с 2-х лет
Беременным
по назначению врача
Кормящим
по назначению врача
Аллергикам
с осторожностью
Диабетикам
с осторожностью
Водителям
препарат применяют только в условиях стационара
Торговое название Инфезол
Действующие вещества L-аланин, L-аргинин, L-аспарагиновая кислота, L-валин, L-гистидин, L-глутамин, L-изолейцин, L-лейцин, L-лизин, L-метионин, L-орнитин, L-пролин, L-серин, L-треонин, L-фенилаланин, Ацетилцистеин, Глицин, Калия хлорид, Кальция хлорид, Кислота яблочная, Магния хлорид, Натрия ацетат тригидрат, Натрия гидроксид, Триптофан
Форма выпуска раствор для инфузий
Количество в упаковке 10 флаконов по 500 мл
Способ применения Инфузионный
Взаимодействие с едой Не имеет значения
Температура хранения от 5°C до 25°C
Чувствительность к свету Не чувствительный
Признак Импортный
Происхождение Химический
Рыночный статус Традиционный
Производитель БЕРЛИН-ХЕМИ АГ
Страна производства Германия
Заявитель Berlin-Chemie Menarini
Условия отпуска По рецепту
Код АТС

B Препараты, влияющие на кроветворение и кровь

B05 Кровезаменители и другие растворы

B05B Растворы для внутривенного введения

B05BA Растворы для парентерального питания

B05BA10 Комбинации

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. аминокислоты — компоненты, необходимые для синтеза белков. чистые р-ры, содержащие аминокислоты, применяют для парентеральной терапии вместе с носителями энергии, электролитами и жидкостью, чтобы поддержать или улучшить состояние питания организма или свести к минимуму потери каких-либо веществ.

Аминокислоты в целом являются комплексной системой веществ, взаимно влияющих друг на друга. Во-первых, существует прямая метаболическая зависимость между отдельными аминокислотами (например образование тирозина путем гидроксилирования фенилаланина). Во-вторых, другие механизмы обмена веществ в организме могут чутко реагировать на изменения аминокислотного набора вследствие изменений концентрации отдельных аминокислот или их групп (например изменения соотношения ароматических аминокислот и аминокислот с разветвленной цепью). Изменения в пропорциях внутри группы аминокислот с подобной химической конфигурацией и поведением в обмене веществ могут повлиять на общий метаболизм организма.

Концентрации свободных аминокислот в плазме крови подвержены значительным колебаниям, причем это касается как отдельных аминокислот, так и общей концентрации аминокислот. В отличие от этого, пропорции аминокислот относительно друг друга остаются относительно постоянными — независимо от общей концентрации аминокислот или степени абсолютных концентраций отдельных аминокислот. Очевидно, что организм стремится поддерживать константу субстрата «аминокислоты» в рамках физиологического референтного диапазона и избегать дисбаланса в наборе аминокислот. В случае поддержания компенсаторных возможностей организма обычно только резкие изменения в поступлении субстрата приводят к нарушению аминокислотного гомеостаза в крови. Только в случае значительно нарушенной регуляции таких важных для обмена веществ органов, как печень или почки, возможны типичные, связанные с заболеванием изменения аминокислотного профиля в плазме крови, которые при необходимости, с целью восстановления гомеостаза, могут быть скорригированы с помощью специально сформированных р-ров аминокислот.

При патологических состояниях, при отсутствии экзогенной поставки аминокислот возникают значительные и типичные изменения набора аминокислот в плазме крови, при этом обычно это касается как абсолютных концентраций отдельных аминокислот, так и их процентного состава в плазме крови.

Относительно электролитного состава необходимо иметь в виду, что при исключительно парентеральном поступлении субстрата и жидкости введение электролитов должно проводиться только после соответствующих лабораторных анализов. Поэтому оценка содержания электролитов в р-рах аминокислот или инфузионных р-рах, имеющих энергетическую ценность, может осуществляться только в рамках комплексного подхода. При терапии с применением отдельных компонентов, при которой используют такие р-ры аминокислот, необходимо всегда проводить индивидуальное замещение электролитов после надлежащего наблюдения.

Фармакокинетика. При инфузии биодоступность компонентов лекарственного средства Инфезол 100 составляет 100%. Аминокислоты полностью используют для синтеза белков. Лишние аминокислоты, которые не нужны для синтеза белков и других биомолекул, не могут быть накоплены подобно жирным кислотам и глюкозе. Лишь 5% аминокислот выводится из организма в неизмененном виде. Расщепление аминокислот происходит путем дезаминации α-аминогруппы, которая превращается в мочевину, которая затем выделяется почками. Углеводный скелет, который остался, включается в цикл лимонной кислоты, где он переходит в ацетил-КоА, ацетоацетил-КоА, пируват или промежуточный продукт.

Показания

Парентеральное питание при одновременном применении инфузионных р-ров, содержащих углеводы, когда пероральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано.

Применение

Лекарственное средство инфезол вводят в/в, капельно, непрерывно.

Дозировка рассчитывается в соответствии с потребностью в аминокислотах, электролитах и жидкости, зависит от клинического состояния пациента (состояния питания и степени катаболизма, связанного с заболеванием). При печеночной, почечной, надпочечниковой, сердечной или легочной недостаточности необходимо индивидуальное определение дозировки. Инфузию начинают очень медленно и в течение часа скорость доводят до необходимого значения.

Инфезол 40

Взрослые: в/в капельно из расчета 0,6–1 г аминокислот (до 25 мл р-ра на 1 кг массы тела в сутки), при катаболических состояниях — 1,3–2 г (до 50 мл р-ра на 1 кг массы тела в сутки).

Дети в возрасте 2–18 лет: 1,0–2,0 г аминокислот (до 50 мл р-ра на кг массы тела в сутки).

При большей потребности организма в жидкости и калориях рассчитанное количество препарата Инфезол 40 может быть дополнено одновременным или поочередным введением р-ров электролитов, глюкозы и др. При возможности частичного перорального питания количество препарата Инфезол 40 уменьшается в соответствии с количеством жидкости и калорий, вводимых перорально. Препарат применяют до полного переведения пациента на энтеральное или пероральное питание.

Инфезол 100

Взрослые и подростки в возрасте от 13 лет

Суточная доза: 10–20 мл/кг, что эквивалентно 1–2 г аминокислот/кг массы тела (70–140 г аминокислот и 700–1400 мл при массе тела 70 кг).

Максимальная суточная доза: 20 мл/кг, что эквивалентно 2 г аминокислот/кг (140 г аминокислот и 1400 мл при массе тела 70 кг).

Максимальная скорость инфузии или капельного введения: 1 мл/кг/ч, что эквивалентно 0,1 г аминокислот/кг массы тела в час (7 г аминокислот и 70 мл/ч при массе тела 70 кг). При применении указанного максимального дозирования нельзя превышать следующие допустимые пределы: суточная доза — 2 г/кг, скорость инфузии — 0,1 г/кг/ч для аминокислот. При парентеральном питании в составе соответствующей терапии у взрослых общее количество вводимой жидкости не должно превышать 40 мл/кг/сут.

Дети и подростки в возрасте от 2 до 13 лет. Данные относительно дозирования для детей отражают ориентировочные средние значения, которые должны определяться индивидуально в соответствии с возрастом, стадией развития и заболевания.

Дети в возрасте от 2 до 4 лет: суточная доза составляет 15 мл/кг (1,5 г аминокислот/кг).

Дети в возрасте от 5 до 13 лет: суточная доза составляет 10 мл/кг (1 г аминокислот/кг).

Максимальная скорость инфузии: 1 мл/кг/ч (0,1 г аминокислот/кг/ч).

При малой скорости введения компоненты лекарственного средства утилизируются лучше, чем при быстром введении. При длительном применении рекомендуется обеспечение центрального венозного доступа. Длительность применения — до времени полного перехода на энтеральное или пероральное питание.

Дети. Лекарственное средство Инфезол нельзя применять детям в возрасте до 2 лет из-за особенностей его состава, что связано с соотношением содержания питательных веществ и аминокислот. В целом для ребенка, который растет, требуется более высокая доза азота, чем для взрослых и лиц пожилого возраста. При применении детям в возрасте от 2 лет дозировка определяется согласно возрасту, состоянию питания и соответствующим заболеваниям, а при необходимости применяют для перорального и энтерального введения другие лекарственные средства, содержащие белки. При введении препарата обязательно использовать флаконы с объемом, который соответствует суточной дозе. Кроме этого, необходимо срочное дополнительное введение источников энергии, витаминов и микроэлементов с применением педиатрических лекарственных форм.

Противопоказания

Гиперчувствительность к какой-либо из аминокислот, входящих в состав лекарственного средства; врожденные нарушения метаболизма аминокислот; нестабильное состояние кровообращения, угрожающее жизни (шок); недостаточное поступление кислорода к клеткам; метаболический ацидоз; прогрессирующая патология печени; тяжелая почечная недостаточность, при которой не проводится лечение больного методами гемодиализа или гемофильтрации; патологически высокий уровень в плазме крови какого-либо из электролитов, входящих в состав лекарственного средства; декомпенсированная сердечная недостаточность; острый отек легких; гипергидратация; фенилкетонурия.

Побочные эффекты

Побочные реакции не являются специфическими для данного лекарственного средства, но в целом могут возникать при парентеральном питании, особенно в начале терапии.

При оценке побочных реакций используют следующие критерии частоты: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100–1/10); нечасто (≥1/1000–1/100); редко (≥1/10 000–1/1000); очень редко (1/10 000); неизвестно (невозможно оценить на основе имеющихся данных).

Нечасто могут возникать такие побочные реакции.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.

Общие нарушения и реакции в месте введения: головная боль, озноб, лихорадка.

Возможны анафилактические реакции, включая сыпь.

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях. Сообщение о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства играют важную роль. Это позволяет продолжать наблюдение за соотношением польза/риск лекарственного средства. Работники здравоохранения должны сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему фармаконадзора.

Особые указания

Для пациентов с приобретенными нарушениями обмена аминокислот, гипонатриемией, гиперкалиемией, повышенной осмолярностью плазмы крови лекарственное средство инфезол следует применять только с особой осторожностью и после тщательной оценки соотношения польза/риск. гипотоническая дегидратация должна корригироваться надлежащим обеспечением организма жидкостью и электролитами перед началом парентерального питания. пациентам с сердечной недостаточностью следует соблюдать осторожность при инфузионном введении больших количеств жидкости. во время парентеральной терапии необходимо контролировать водно-электролитный баланс, содержание протеинов и осмолярность плазмы крови, кислотно-основной баланс, уровень глюкозы в крови, показатели функции печени и почек (мочевину крови, креатинин). частота обследования зависит от тяжести заболевания и клинического состояния пациента. в частности более частые, чем обычно, регулярные клинические и лабораторные обследования необходимы пациентам с нарушениями метаболизма аминокислот; печеночной недостаточностью из-за риска повторного возникновения или усиления имеющихся неврологических расстройств, связанных с гипераммониемией; почечной недостаточностью, в частности при наличии гиперкалиемии, факторов риска возникновения или углубления метаболического ацидоза и при гиперазотемии вследствие нарушенного ренального клиренса. следует иметь в виду, что лекарственное средство инфезол — это лишь один из компонентов парентерального питания, и для полноценного парентерального питания необходимо одновременное применение других источников энергии (р-ры углеводов, жировые эмульсии с учетом потребности в незаменимых жирных кислотах), электролитов, витаминов и микроэлементов. при длительном применении лекарственного средства (несколько недель) следует более тщательно контролировать параметры крови и факторы свертывания. лекарственное средство инфезол содержит 5,4 г/л фенилаланина и может быть вредным для пациентов с фенилкетонурией. место введения катетера следует ежедневно проверять на наличие признаков воспаления или инфекции.

Особые меры безопасности. Использовать только прозрачный р-р в неповрежденном флаконе. После вскрытия флакона его содержимое следует немедленно использовать. Ни в коем случае не хранить открытые флаконы для дальнейшей инфузии. Р-ры, содержащие аминокислоты, не следует смешивать с другими лекарственными средствами в связи с повышенным риском несовместимости.

Применение в период беременности или кормления грудью. Клинические испытания лекарственного средства Инфезол с участием беременных или кормящих грудью не проводились. Однако клинический опыт применения сравниваемых р-ров аминокислот для парентерального питания не дает никаких оснований предполагать наличие риска для женщин в указанные периоды. Перед применением лекарственного средства Инфезол для женщин в период беременности и кормления грудью следует проводить оценку соотношения польза/риск.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Неприменимо.

Взаимодействия

До сих пор неизвестны.

Несовместимость. Лекарственное средство Инфезол нельзя смешивать с другими лекарственными средствами или р-рами для парентерального питания, поскольку нет исчерпывающих данных по их совместимости.

Передозировка

После слишком быстрой инфузии возможны реакции непереносимости (тошнота, рвота, озноб), а также выделение аминокислот почками. передозировка может привести к аминокислотной интоксикации, гипергидратации и нарушениям электролитного баланса. в частности, при введении р-ров, содержащих калий, слишком быстрая или чрезмерная инфузия может привести к гиперкалиемии. концентрация калия в плазме крови 6,5 ммоль/л представляет угрозу для жизни пациента. симптомами гиперкалиемии могут быть слабость в мышцах, сенсорные нарушения, расстройства сердечной деятельности (синусовая брадикардия, аритмия, нарушение проводимости, расширение комплекса qrs вплоть до развития блокады ножек пучка гиса, обострение зубца т на экг — у пациентов, принимающих препараты наперстянки, изменения зубца т могут быть завуалированы).

Лечение. Уменьшение скорости инфузии, а при необходимости — прекращение инфузии, соответствующее восстановление электролитного баланса, осмотический диурез, при наличии угрозы для жизни — диализ.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °c. хранить флаконы во внешней упаковке для защиты от действия света. не замораживать.

Описание товара заверено производителем Берлин-Хеми.

Редакторская группа
Дата создания: 21.01.2021       Дата обновления: 28.03.2024

Обратите внимание!

Описание препарата Инфезол 100 р-р д/инф. фл. 500мл №10 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

НАПИСАТЬ ОТЗЫВ СКРЫТЬ ФОРМУ
Оценить*:
Оцените пожалуйста товар!
Защитный код
Неверно введен код


Часто задаваемые вопросы

Сколько стоит Инфезол 100 р-р д/инф. фл. 500мл №10?

Цены на Инфезол 100 р-р д/инф. фл. 500мл №10 начинаются от 0 грн. - флакон / 1 шт.

Можно ли давать это лекарство детям?

С 2-х лет. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.

Какие условия хранения у раствора Инфезол (Берлин-Хеми)?

Согласно с инструкцией температура хранения Инфезол (Берлин-Хеми) составляет от 5°C до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Какая страна производства у Инфезол (Берлин-Хеми)?

Страна производитель у Инфезол (Берлин-Хеми) - Германия.

РАНЕЕ ВЫ СМОТРЕЛИ

Промокод скопирован!
Загрузка