Ибупром для детей суспензия оральная 100 мг/5 мл флакон 100 мл в комплекте с шприцом-дозатором

Артикул: 315189
Нет в наличии с 23.02.2023
102.30 грн.

Цена актуальна на 13:00 | Годен до: июнь 2024
Есть вопросы?
Нужна консультация?

Круглосуточная поддержка клиентов

Telegram Viber
Кому можно
Взрослым
предназначен для применения детям
Детям
с 3-х месяцев с массой тела больше 5 кг
Беременным
предназначен для применения детям
Кормящим
предназначен для применения детям
Аллергикам
с осторожностью
Диабетикам
с осторожностью
Водителям
предназначен для применения детям
Торговое название Ибупром
Действующие вещества Ибупрофен
Количество действующего вещества 20 мг/мл
Форма выпуска суспензия для внутреннего применения
Количество в упаковке 100 мл
Первичная упаковка флакон
Способ применения Оральные
Взаимодействие с едой Во время
Температура хранения от 5°C до 25°C
Чувствительность к свету Не чувствительный
Признак Импортный
Происхождение Химический
Рыночный статус Брендированный дженерик
Производитель ЮС ФАРМАЦИЯ ООО
Страна производства Польша
Заявитель USP
Условия отпуска Без рецепта
Код АТС

M Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы

M01 Противовоспалительные и обезболивающие средства

M01A Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства

M01AE Производные пропионовой кислоты

M01AE01 Ибупрофен

Фармакологические свойства

Ибупром спринт капс — это обезболивающий нпвп, действие которого связано с торможением синтеза простагландинов. он уменьшает боль, отек и повышенную температуру тела, связанные с воспалением.

При пероральном применении ибупрофен частично всасывается в желудке, а полностью — в тонком кишечнике. Cmax активного вещества в плазме крови после перорального приема достигается через 1–2 ч. Ибупрофен метаболизируется в печени, выделяется почками (90%) в неизмененном виде и в виде метаболитов, а также с желчью. T½ у здоровых людей составляет почти 1,8 ч, у пациентов с заболеваниями печени и/или почек — 1,8–3,5 ч. Связывание с белками плазмы крови — 99%.

Показания

Симптоматическое лечение головной, зубной и периодической менструальной боли. лихорадка и боль в мышцах при простуде.

Применение

Ибупром спринт капс рекомендован взрослым и детям с массой тела ≥40 кг: начальная доза составляет 1–2 капсулы, затем, при необходимости, по 1–2 капсулы (200–400 мг ибупрофена) каждые 4–6 ч. не применять более 6 капсул (1200 мг) в течение 24 ч.

Дети с массой тела ≤39 кг. Применение препарата возможно у детей с массой тела 20 кг (примерно 6 лет). Максимальная суточная доза ибупрофена составляет 20–30 мг/кг массы тела, разделенная на 3–4 приема с интервалом приема 6–8 ч. Не следует превышать максимально допустимую суточную дозу.

Детям с массой тела от 30 до 39 кг: рекомендуемая начальная доза — 1 капсула (эквивалентно 200 мг ибупрофена). Максимальная суточная доза составляет 4 капсулы (эквивалентно 800 мг ибупрофена).

Детям с массой тела 20–29 кг: рекомендуемая начальная доза — 1 капсула (эквивалентно 200 мг ибупрофена). Максимальная суточная доза составляет 3 капсулы (эквивалентно 600 мг ибупрофена).

Капсулы принимают во время еды не разжевывая, запивая водой.

Лица пожилого возраста не нуждаются в специальном подборе дозы.

Если симптомы заболевания сохраняются более 3 дней, а при применении для снижения интенсивности боли — более 4 дней, необходимо обратиться к врачу для уточнения диагноза и корректирования схемы лечения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ибупрофену или любому из других компонентов препарата.

Аллергические реакции (БА, ринит, отек Квинке) или сыпь, связанные с применением ацетилсалициловой кислоты или других НПВП.

Геморрагические диатезы.

Применение препарата одновременно с другими НПВП, включая специфические ингибиторы ЦОГ-2.

Кровотечение в верхних отделах пищеварительного тракта или перфорация в анамнезе, связанные с предыдущим лечением НПВП.

Язвенная болезнь желудка/кровотечение в данное время или в анамнезе (2 и более четких эпизодов обострения язвенной болезни или кровотечений).

Тяжелая почечная, сердечная или печеночная недостаточность, ИБС или тяжелая сердечная недостаточность.

Дети с массой тела 20 кг.

Больным с цереброваскулярными или другими активными формами кровотечения.

Больным с невыясненной этиологией кровотечений.

Больным с дегидратацией, вызванной рвотой, диареей или недостаточным приемом жидкости.

Побочные эффекты

Ниже приведен перечень побочных реакций, отмеченных у лиц, получавших ибупрофен при краткосрочном лечении боли и лихорадки легкой и средней степени тяжести.

Общие расстройства. Повышенная чувствительность в виде крапивницы и зуда, повышение потоотделения, тяжелые реакции повышенной чувствительности с отеком лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, снижение АД, анафилактоидные реакции (анафилаксия, отек Квинке вплоть до шока). Обострение БА и бронхоспазм или диспноэ, аллергический ринит, эозинофилия, ринит. Снижение аппетита.

Со стороны органов чувств. Нарушение слуха (снижение слуха, звон или шум в ушах), нарушения зрения (токсическое поражение зрительного нерва, нечеткость зрения или двоение, скотома, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век аллергического генеза), изменение восприятия цветов.

ЖКТ. Боль в животе, диспепсия, тошнота, диарея, метеоризм, запор и рвота, изжога, язвенный стоматит, гастрит, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение в некоторых случаях могут привести к летальному исходу, особенно у лиц пожилого возраста. Обострение язвенного колита и болезни Крона. Раздражение или сухость слизистой оболочки полости рта, язвы слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, язвенная болезнь.

Неврологические расстройства. Головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, депрессия, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, спутанность сознания, галлюцинации, асептический менингит (чаще у больных с аутоиммунными заболеваниями), эмоциональная нестабильность.

Со стороны сердечно-сосудистой системы. Сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД, инфаркт миокарда.

Со стороны мочевыделительной системы. Уменьшение экскреции мочевины и отеки. ОПН, аллергический нефрит, гломерулонефрит, олигурия, полиурия, цистит, гематурия. Папиллонекроз, особенно при длительном применении. Повышение уровня мочевины в плазме крови. Интерстициальный нефрит, нефротический синдром, тубулярный некроз.

Со стороны гепатобилиарной системы. Нарушение функции печени, особенно при длительном применении. Гепатит, панкреатит, дуоденит, эзофагит. Гепаторенальный синдром, желтуха, гепатонекроз, печеночная недостаточность.

Со стороны системы крови и лимфатической системы. Расстройства системы кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми признаками являются: высокая температура, боль в горле, язвы в полости рта, симптомы гриппа, тяжелая форма истощения, необъяснимое кровотечение и гематомы. Апластическая анемия, гемолитическая анемия, снижение гематокрита и уровня гемоглобина.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Тяжелые формы кожных реакций, таких как мультиформная эритема, синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Эксфолиативный и буллезный дерматит, шелушение кожи, алопеция, пурпура, фотосенсибилизация.

Со стороны иммунной системы. У пациентов с аутоиммунными нарушениями (системная красная волчанка, системные заболевания соединительной ткани) при лечении ибупрофеном отмечали единичные случаи появления симптомов асептического менингита (ригидность затылочных мышц, головная боль, тошнота, рвота, высокая температура или дезориентация). Аллергические реакции в виде высыпаний на коже, зуда, приступа БА, снижения АД.

Особые указания

Выраженность побочных эффектов можно уменьшить путем непродолжительного применения минимальной эффективной дозы, необходимой для устранения симптомов.

Следует с осторожностью применять препарат больным с:

  • системной красной волчанкой и системными заболеваниями соединительной ткани;
  • врожденным нарушением метаболизма порфирина (например острая интермиттирующая порфирия);
  • АГ и/или сердечной недостаточностью в анамнезе, которые сопровождались задержкой жидкости и отеками при применении НПВП;
  • нарушением функции почек и/или печени;
  • непосредственно после операций.

Препарат содержит сорбит. Не рекомендуется применять у больных с наследственной непереносимостью фруктозы.

Лица пожилого возраста имеют повышенный риск возникновения побочных реакций при применении НПВП, особенно в виде желудочно-кишечного кровотечения и перфорации, которые могут иметь летальный исход.

Желудочно-кишечные кровотечения, ульцерация или перфорация, которые могут иметь летальный исход, отмечали при применении всех НПВП и независимо от продолжительности лечения как с, так и без серьезных желудочно-кишечных осложнений в анамнезе.

Повышение дозы НПВП, пожилой возраст и язвенная болезнь в анамнезе являются риском возникновения побочных реакций со стороны ЖКТ. Во время лечения в этих случаях рекомендуется применять минимально эффективные дозы.

Следует учитывать проведение комбинированной терапии протективными препаратами (например мизопростолом или ингибиторами протонной помпы), особенно у пациентов, нуждающихся в длительном применении низких доз ацетилсалициловой кислоты или других лекарственных средств, которые могут привести к повышению риска возникновения побочных эффектов со стороны ЖКТ.

Пациенты, у которых отмечали желудочно-кишечные расстройства, и лица пожилого возраста должны прекратить лечение и проконсультироваться с врачом при появлении каких-либо нежелательных симптомов (особенно кровотечения из пищеварительного тракта).

Следует с осторожностью применять препарат у пациентов, которые получают сопутствующую терапию лекарственными средствами, которые могут повысить риск развития язвенной болезни или кровотечения, в частности пероральные кортикостероиды, антикоагулянты, например варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антитромбоцитарные средства, такие как ацетилсалициловая кислота.

НПВП следует применять с осторожностью у пациентов, имеющих в анамнезе язвенный колит или болезнь Крона, поскольку их состояние может ухудшаться.

Серьезные кожные реакции, некоторые из них летальные, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, очень редко могут возникать в связи с применением НПВП. Пациенты имеют высокий риск возникновения этих реакций в начале курса лечения, причем первые проявления реакции возникают в большинстве случаев в течение 1-го месяца лечения. Прием препарата следует прекратить при первом проявлении кожных высыпаний, поражений слизистой оболочки или любых других симптомов гиперчувствительности.

У пациентов, имевших или имеющих БА или аллергические заболевания, может возникать бронхоспазм.

При длительном применении обезболивающих средств в высоких дозах может возникнуть головная боль, которую нельзя купировать путем повышения дозы препарата.

Длительное и бесконтрольное применение обезболивающих средств, особенно сочетание различных обезболивающих действующих веществ, может приводить к хроническому поражению почек с риском развития почечной недостаточности (анальгетическая нефропатия).

Имеются некоторые доказательства того, что лекарственные средства, которые замедляют синтез ЦОГ/простагландинов, могут вызвать нарушение репродуктивной функции у женщин из-за влияния на процесс овуляции. Это явление может быть устранено путем отмены этих препаратов.

Применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг ежедневно), а также длительное применение может привести к незначительному повышению риска появления артериальных тромботических осложнений (например инфаркт миокарда или инсульт). Данные эпидемиологических исследований не свидетельствуют о том, что низкая доза ибупрофена (например ниже 1200 мг/сут) может привести к повышению риска развития инфаркта миокарда.

Системная красная волчанка и системные заболевания соединительной ткани повышают риск возникновения асептического менингита.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность. Ингибиторы синтеза простагландинов могут негативно влиять на беременных и/или развитие эмбриона/плода. Данные эпидемиологических исследований указывают на повышение риска прерывания беременности, а также развития пороков сердца после применения ингибиторов синтеза простагландина на ранних сроках беременности. Риск, как считается, возрастает при увеличении дозы и продолжительности лечения.

В I–II триместр беременности ибупрофен применяют только тогда, когда, по мнению врача, польза для матери значительно превышает потенциальный риск для плода. Если ибупрофен назначают женщинам при попытках оплодотворения или на протяжении I и II триместра беременности, доза должна быть как можно ниже, а продолжительность лечения как можно меньше.

Ибупрофен противопоказан в течение III триместра беременности.

Период кормления грудью. Ибупрофен и его метаболиты могут проникать в низких концентрациях в грудное молоко. До сих пор неизвестно о вредном воздействии препарата на организм младенцев, поэтому, как правило, при кратковременном лечении боли и лихорадки в рекомендованных дозах прекращать кормление грудью не требуется.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами

При кратковременном применении не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами, но при длительном применении могут возникать такие побочные эффекты, как повышенная утомляемость и головокружение.

Дети. Не назначают детям с массой тела 20 кг.

Взаимодействия

Ибупрофен (как и другие нпвп) не следует применять в комбинации с:

ацетилсалициловой кислотой, если меньшая доза ацетилсалициловой кислоты (не выше 75 мг/сут) не была назначена врачом, поскольку это может привести к риску возникновения побочных эффектов;

другими НПВП: это может привести к повышению частоты возникновения побочных эффектов.

С осторожностью следует применять ибупрофен в комбинации с:

дигоксином: повышается уровень в плазме крови обоих препаратов;

ГКС: повышается риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения или ульцерации;

антитромботическими средствами: повышается риск развития желудочно-кишечного кровотечения;

антикоагулянтами: НПВП могут усилить действие антикоагулянтов, например варфарина;

антитромбоцитарными и селективными ингибиторами серотонина: может повышаться риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения;

анитигипертензивными препаратами и диуретиками: НПВП могут снизить лечебный эффект этих препаратов;

литием и метотрексатом: существуют доказательства потенциального повышения уровня лития и метотрексата в плазме крови;

калийсберегающими диуретиками: может привести к гиперкалиемии (рекомендуется проверка уровня калия в плазме крови);

циклоспорином и такролимусом: повышается риск нефротоксичности;

зидовудином: существуют доказательства повышения риска появления гемартроза и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих сопутствующее лечение зидовудином и ибупрофеном;

сульфонилмочевиной: необходимо контролировать уровень глюкозы в крови;

антибиотиками группы хинолинов: может возникнуть риск появления судорог;

сердечными гликозидами: могут обострять сердечную недостаточность, снижать скорость клубочковой фильтрации и повышать уровень гликозидов в плазме крови;

диуретиками: могут увеличить риск возникновения нефротоксического эффекта;

селективными ингибиторами серотонина: может повышаться риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения;

мифепристоном: не следует принимать НПВП в течение 8–12 дней после применения мифепристона, это может привести к снижению эффекта действия мифепристона.

Передозировка

В случае острой передозировки симптомы зависят от принятого количества лекарственного средства, а также времени, которое прошло с момента его приема. первыми симптомами, которые обычно отмечают, являются тошнота, рвота, головная боль и головокружение, боль в эпигастрии, сонливость. в случае передозировки может возникнуть диарея, шум в ушах, кровотечение из жкт, нервное возбуждение и дезориентация, судороги, кома, артериальная гипотензия, гиперкалиемия с нарушением сердечного ритма, повышение температуры тела, нарушение со стороны дыхательной системы и нарушение функций почек, при тяжелом отравлении может развиваться метаболический ацидоз; протромбиновый индекс может быть повышенным, возможно, вследствие влияния на факторы свертывания крови. может возникать опн и повреждение печени. у больных ба может происходить обострение течения заболевания. после длительного приема спорадически могут отмечать гемолитическую анемию, гранулоцитопению и тромбоцитопению.

Если после острой передозировки прошло не более 1 ч, рекомендуется вызвать рвоту, промыть желудок или принять активированный уголь.

В случаях передозировки ибупрофена нет антидота и специфического лечения. Симптоматическое лечение основано на мониторинге жизненно важных функций с измерением АД, выполнением ЭКГ, а также симптомов, указывающих на возможное кровотечение из ЖКТ, появление метаболического ацидоза и нарушений со стороны ЦНС.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °с.

Описание товара заверено производителем ЮС Фармация.

Редакторская группа
Дата создания: 21.01.2021       Дата обновления: 28.03.2024

Обратите внимание!

Описание препарата Ибупром д/детей сусп. орал. 100мг/5мл фл. 100мл на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

НАПИСАТЬ ОТЗЫВ СКРЫТЬ ФОРМУ
Оценить*:
Оцените пожалуйста товар!
Защитный код
Неверно введен код


Часто задаваемые вопросы

Сколько стоит Ибупром д/детей сусп. орал. 100мг/5мл фл. 100мл?

Цены на Ибупром д/детей сусп. орал. 100мг/5мл фл. 100мл начинаются от 102.30 грн. за упаковку.

Можно ли давать это лекарство детям?

С 3-х месяцев с массой тела больше 5 кг. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.

Какие условия хранения у суспензии Ибупром (ЮС Фармация)?

Согласно с инструкцией температура хранения Ибупром (ЮС Фармация) составляет от 5°C до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Какая страна производства у Ибупром (ЮС Фармация)?

Страна производитель у Ибупром (ЮС Фармация) - Польша.

Динамика цен на "Ибупром д/детей сусп. орал. 100мг/5мл фл. 100мл"

РАНЕЕ ВЫ СМОТРЕЛИ

Промокод скопирован!
Загрузка