Фармакологические.
Комбинированное средство. Оказывает мембраностабилизирующее, гепатопротекторное и противовирусное действие.
Фосфатидилхолин (основной компонент фосфолипидов) является основным структурным элементом клеточных и внутриклеточных мембран, способен восстанавливать их структуру и функции при поражении, проявляя цитопротекторное действие. Нормализует белковый и липидный обмен, предупреждает потерю гепатоцидамы ферментов и других активных веществ, восстанавливает детоксикационную функцию печени, ингибирует формирование соединительной ткани, уменьшая риск фиброза и цирроза печени.
Глициризиновая кислота оказывает противовоспалительное действие, подавляет репродукцию вирусов в печени и других органах за счет стимуляции продукции интерферонов, повышения фагоцитоза, увеличения активности естественных клеток-киллеров. Оказывает гепатопротекторное действие благодаря антиоксидантной и мембраностабилизирующей активности. Потенцирует действие эндогенных ГКС, оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при неинфекционных поражениях печени.
При поражениях кожи за счет мембраностабилизучои и противовоспалительного действия компонентов ограничивает распространение процесса и способствует регрессу заболевания.
Фармакокинетика
Фосфатидилхолин. Более 90% принятых внутрь фосфолипидов всасываются в тонкой кишке. Большая часть их расщепляется фосфолипазой А до 1 ацетил-лизофосфатидилхолину, 50% которых подвергаются обратному ацетилирования в полиненасыщенный фосфатидилхолин в процессе всасывания в слизистой оболочке кишечника. Полиненасыщенный фосфатидилхолин по лимфе попадает в кровь, откуда в связанном с липопротеидов высокой плотности виде попадает в печень. Фармакокинетика у людей изучалась с помощью диленолеилфосфатидилхолину по радиационной меткой - 3 Н (Холиновый часть) и 14 С (остаток линолевой кислоты). Максимальная концентрация 3 Н достигается через 6-24 часа, составляя 19,9% от принятой дозы 14 С - через 4-12 часов, то есть 27,9% от принятой дозы. Период полувыведения холинового компонента - 66 часов, остаток линолевой кислоты - 32 часа. В кале остается 2% 3 Н и 4,5% - 14 С; в моче - 6% 3 Н и минимальное количество 14 С. Оба изотопы всасываются в кишечнике более чем на 90%.
Глициризиновая кислота. После приема в кишечнике под действием фермента β-глюкорунидазы, производимого бактериями нормальной микрофлоры, с глициризиновои кислоты образуется активный метаболит - β-глицеритова кислота, которая всасывается в системный кровоток. В крови β-глицеритова кислота связывается с альбумином и практически полностью транспортируется в печень. Выделение β-глицеритовои кислоты происходит преимущественно с желчью, избыточное количество - с мочой. По экспериментальным данным, фосфолипиды улучшают липофильные свойства глицирризиновой кислоты, увеличивая интенсивность и скорость ее всасывания и скорость ее всасывания более чем в 2 раза.