Бронхомакс таблетки покрытые оболочкой с модифицированным высвобождением по 80 мг 3 блистера по 10 шт

Состав:
действующее вещество: 1 таблетка содержит фенспирида гидрохлорида 80 мг;
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, повидон, гипромеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, титана диоксид (Е 171), тальк, полиэтиленгликоль.

Лекарственная форма. Таблетки, покрытые оболочкой, с модифицированным высвобож-дением.

Фармакотерапевтическая группа. Средства, действующие на респираторную систему. Другие средства для системного применения при обструктивных заболеваниях дыхательной системы. Код ATC R03D X03.

Клинические характеристики.
Показания.
● Лечение острых и хронических воспалительных процессов ЛОР-органов и дыхательных путей (отит, синусит, ринит, ринофарингит, трахеит, ринотрахеобронхит, бронхит), хро-нические обструктивные заболевания легких (ХОЗЛ), в составе комплексной терапии брон-хиальной астмы.
● Сезонный и круглогодичный аллергический ринит и другие проявления аллергии со сто-роны респираторной системы и ЛОР-органов.
● Респираторные проявления кори, гриппа.
● Симптоматическое лечение коклюша.

Противопоказания.
Повышенная чувствительность (аллергия) к активному веществу или к любому из компо-нентов препарата.

Способ применения и дозы.
Рекомендовано применять взрослым.
Для перорального применения.
Применять перед едой.
Суточная доза.
Обычно рекомендованная  терапевтическая доза для лечения хронических воспалительных процессов составляет 2 таблетки в сутки (утром и вечером).
Для усиления эффекта и / или в случае острых заболеваний - 3 таблетки в сутки (утром, днем ​​и вечером).
Курс лечения. Длительность лечения зависит от течения заболевания и определяется врачом  индивидуально.
Детям в возрасте от 2 до 18 лет препарат применяют только в виде сиропа.

Побочные реакции.
Во время лечения препаратом могут наблюдаться такие побочные эффекты, перечисленные ниже, с использованием следующего правила: очень часто (> 1 /10); часто (> 1 /100, <1 /10), нечасто (> 1 /1000, <1 /100), редко (> 1 /10000, <1 /1000), очень редко (<1 /10000).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - умеренная синусовая тахикардия, кото-рая уменьшается после снижения дозы.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - нарушения пищеварения, диарея, рвота, тошнота, боль в желудке.
Со стороны нервной системы: редко - сонливость; частота неизвестна - головокружение.
Со стороны кожи и подкожной ткани: редко - эритема, фиксированная пигментная эритема, высыпания, крапивница, отек Квинке; частота неизвестна - зуд.
Общие нарушения: частота неизвестна - астения (слабость), усталость.

Передозировка.
В случае приема большого количества препарата могут наблюдаться сонливость или возбуж-дение, тошнота, рвота, синусовая тахикардия.
Лечение. Необходимо промыть желудок, провести мониторинг ЭКГ. Применять симптомати-ческую терапию.

Применение в период беременности или  кормления грудью.
He рекомендуется применять препарат в период беременности и кормления грудью.

Дети.
Данная лекарственная форма не применяется в педиатрической практике.
Детям в возрасте от 2 до 18 лет препарат применяют только в виде сиропа.

Особенности применения.
Лечение препаратом не заменяет антибиотикотерапии.

Способность влиять  на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Поскольку препарат может вызывать сонливость, то он имеет незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с другими  механизмами, особенно в начале лечения или во время употребления алкоголя.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Одновременное применение фенспирида и седативных препаратов или употребление алко-голя не рекомендовано. Седативные препараты и алкоголь могут повысить седативный эф-фект препаратов, которые имеют  свойства  блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов (включая фенспирида).

Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
БронхоМакс имеет антибронхоконстрикторные и противовоспалительные свойства, которые обусловлены взаимодействием нескольких связанных механизмов:
- блокирование Н1- гистаминовых рецепторов и спазмолитическое действие на  гладкую мус-кулатуру бронхов;
- противовоспалительное действие, которое приводит к уменьшению продукции различных провоспалительных факторов (цитокинов, TNFa, производных арахидоновой кислоты, прос-тагландинов, лейкотриенов, тромбоксана, свободных радикалов), которые также оказывают бронхоконстрикторное действие;
- ингибирует α1-адренорецепторы, которые стимулируют секрецию вязкой слизи.
Фармакокинетика.
Максимальная концентрация в плазме крови достигается в среднем через 6 часов после перорального применения. Период полувыведения - 12 часов. Фенспирид выводится с организма преимущественно с мочой.

Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые оболочкой, белого цвета, круглые, двояковыпуклой формы.

Срок годности. 2 года.
Не применять  препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше  25 º С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. Таблетки, покрытые оболочкой, с модифицированным высвобождением, по 80 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) в блистерах в коробке.

Категория отпуска. По рецепту.