Биоферон лиофилизат для раствора для инъекций 3 000 000 МЕ в флаконе 1шт

Артикул: 196860
Нет в наличии с 09.02.2017
388.50 грн.

Цена актуальна на 08:30 | Годен до: июнь 2024
Есть вопросы?
Нужна консультация?

Круглосуточная поддержка клиентов

Telegram Viber
Кому можно
Торговое название Биоферон
Код АТС

L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы

L03 Стимуляторы иммунной системы

L03A Иммуностимуляторы

L03AB Интерфероны

L03AB05 Интерферон альфа-2b

Действие Биоферона обусловлено действием его активных компонентов.

Интерферон альфа-2b рекомбинантный человека относится к группе эндогенных низкомолекулярных белков, которые имеют противовирусные, иммуномодулирующие и антипролиферативные свойства. Активный ингредиент препарата Биоферон - интерферон альфа-2b рекомбинантный человека - высокоочищенный белок, состоящий из 165 аминокислот с молекулярной массой 19000 дальтон. Препарат получают из клона E.coli путем плазмидной гибридизации с геном человеческих лейкоцитов, которые кодируют синтез интерферона.

Противовирусное действие препарата обусловлено взаимодействием со специфическими мембранными рецепторами, индукцией синтеза мРНК и, в конце концов, синтезом белков, которые препятствуют нормальной репродукции вируса или его освобождению. Иммуномодулирующее активность препарата связана с активацией фагоцитоза, что стимулирует образование антител и лимфокинов. Препарат также обладает антипролиферативным действием на клетки злокачественных новообразований.

Показания к применению

Хронический гепатит В

Лечение взрослых пациентов и детей от 1 года с хроническим гепатитом В, который связан с наличием репликации вируса гепатита В (наличие ДНК вируса гепатита В (HBV-DNA) и антигена вируса гепатита В (HBeAg), повышенного уровня аланин-аминотрансферазы ( АЛТ) и гистологически доказанного активного воспаления печени и / или фиброза.

Хронический гепатит С

У взрослых: компенсированная форма хронического гепатита С у больных с повышенной активностью сывороточных трансаминаз и при наличии в сыворотке крови РНК вируса гепатита С (HCV) или антител против HCV.

Обычно для лечения хронического гепатита С, больным с компенсированы заболеваниями, ранее не получавших препараты интерферона альфа, Биоферон надо применять в сочетании с рибавирином.

У детей и подростков : Биоферон в сочетании с рибавирином показан для лечения подростков и детей от 3 лет с хроническим гепатитом С при условии, что поражение печени имеет компенсированное характер, ранее такой терапии не проводили, а в сыворотке крови определяется РНК HCV. Решение о применении такой терапии следует принимать на индивидуальной основе, принимая во внимание признаки прогрессирования заболевания, которое проявляется в виде воспаления печени и фиброза, а также с учетом прогностических факторов ответа на терапию, генотипа НСV и показателя вирусной нагрузки.

Волосоклеточный лейкоз

Волосоклитинний лейкоз у пациентов в возрасте от 18 лет, которым была проведена или не произведена спленэктомия.

Хронический миелоидный лейкоз

Монотерапия: хронический миелоидный лейкоз у взрослых пациентов при наличии филадельфийской хромосомы или транслокации bcr / abl.

Комбинированная терапия: применение Биоферону в сочетании с цитарабином (Ara-C) в течение первых 12 месяцев приводит к достоверному увеличению частоты значительных цитогенетических ответов и существенно увеличивает трехлетнюю выживаемость больных по сравнению с таковой при монотерапии интерфероном альфа-2b.

Множественная миелома

Как средство поддерживающей терапии больных множественной миеломой после достижения объективной ремиссии (снижение содержания миеломной белка более чем на 50%) в результате проведения индукционной химиотерапии.

Фолликулярная лимфома

Фолликулярная лимфома у больных в возрасте от 18 лет при высоком опухолевом нагрузке в качестве адъювантной средства в комбинированной индукционной химиотерапии (например по схеме CHOP).

Под высокой опухолевой нагрузкой понимают наличие у пациента хотя бы одного из следующих признаков: массивное опухолевое образование (более 7 см); вовлечения в опухолевый процесс как минимум трех узлов (каждый более 3 см); наличие системной симптоматики (снижение массы тела более чем на 10%, высокая температура выше 38 ° C в течение более 8 дней, чрезмерное ночное потоотделение) спленомегалия (граница селезенки ниже пупка) компрессия жизненно важных органов; вовлечения в процесс орбитальной или эпидуральной участка; наличие серозного выпота; лейкемизация процесса.

Карциноидные опухоли

Карциноидные опухоли с метастазами в лимфоузлы или печень и «карциноидный синдром».

Злокачественная меланома

Злокачественная меланома у больных в возрасте от 18 лет при наличии высокой степени риска системного рецидива (в течение 56 дней после операции), то есть при первичном или рецидивирующем вовлечении в процесс лимфоузлов, как средство адъювантной терапии при хирургическом лечении.

остроконечные кондиломы

Остроконечные кондиломы, захватывающие наружную поверхность половых органов и перианальную участок, у пациентов в возрасте от 18 лет.

СПИД-ассоциированная саркома Капоши

СПИД-ассоциированная саркома Капоши у пациентов в возрасте от 18 лет. Вероятность ответа на терапию Биофероном повышается при отсутствии у пациентов системных симптомов, при ограниченной лимфаденопатии и относительно интактной иммунной системе, исходя из суммарного количества CD4 клеток.

Противопоказания

  • Чувствительность к препарату или его ингредиентов;
  • заболевания сердца в анамнезе, такие как неконтролируемая застойная сердечная недостаточность, недавно перенесенный инфаркт миокарда, тяжелые аритмии
  • серьезные нарушения функции почек или печени, включая вызванные метастазами опухолей
  • эпилепсия и / или нарушение функции центральной нервной системы;
  • хронический гепатит с декомпенсированным циррозом печени
  • хронический гепатит у больных, получающих или недавно получавших иммунодепрессанты (за исключением кратковременного курса кортикостероидов)
  • аутоиммунный гепатит или аутоиммунные заболевания в анамнезе, реципиенты трансплантированных органов, получающих иммунодепрессанты;
  • заболевания щитовидной железы, за исключением случаев, когда ее функции контролируются общепринятыми средствами;
  • тяжелые психические заболевания в анамнезе, особенно тяжелая депрессия, суицидальные настроения и попытки.

Комбинированную терапию интерферон альфа-2b / рибавирин не следует применять:

  • при уровне креатинина ниже 50 мл / мин .;
  • при лечении беременных женщин или мужчин, партнеры которых беременные - при наличии аутоиммунного гепатита.

Дополнительная информация содержится в инструкции по применению рибавирина.

Способ применения и дозы

Препарат назначать подкожно, внутримышечно и внутривенно. Растворитель - вода для инъекций. При растворении необходимо смешивать порошок с водой, осторожно вращая флакон, а не встряхивая.

После растворения флакон с раствором Биоферону надо использовать в течение двух часов, если препарат хранится при комнатной температуре или в течение 24 часов - при хранении препарата в холодильнике. Препарат не содержит стабилизаторов, поэтому не следует изымать из флакона более одной дозы, чтобы предотвратить инфицирование препарата. Неиспользованный остаток раствора выбрасывать!

Внутримышечное, подкожное введение и введение в зону поражения

Содержимое флакона растворяют в 1 мл воды для инъекций. Набирать в шприц необходимую дозу препарата. В растворе не должно содержаться частичек нерастворимого материала.

инфузия

Раствор для инфузий готовится непосредственно перед использованием. Содержимое флакона растворяют в 1 мл воды для инъекций, покачивая флакон до полного растворения порошка. Необходимое количество раствора добавить в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида для инфузии. Конечная концентрация интерферона альфа-2b в растворе для введения должна быть не ниже 10 млн МЕ / 100 мл.

Хронический гепатит В

У взрослых рекомендуемая доза интерферона альфа-2b для лечения хронического гепатита В составляет 30-35 млн МЕ в неделю при подкожном или внутримышечном введении (или по 5 млн МЕ ежедневно или по 10 млн МЕ три раза в неделю) в течение 4 месяцев .

В возрасте от 1 года рекомендуемая доза интерферона альфа-2b для лечения хронического гепатита В у детей составляет 3 млн МЕ / м 2 три раза в неделю в течение первой недели, с повышением до 6 млн МЕ / м 2 три раза в неделю (максимум 10 млн МЕ три раза в неделю) при подкожном введении в течение 16-24 недель.

Корректировка дозы: с появлением выраженных побочных реакций или нарушений лабораторных показателей в процессе терапии препаратом Биоферон дозу препарата необходимо уменьшить на 50% или отменить на время применения препарата до прекращения побочных явлений. Если непереносимость препарата сохраняется и после уменьшения дозы, его применение следует прекратить.

При наличии гематологических нарушений дозу препарата следует уменьшить на 50% в следующих случаях: при суммарном содержании лейкоцитов ниже 1,5 x 10 9 / л, при содержании гранулоцитов ниже 0,75 x 10 9 / л или при содержании тромбоцитов ниже 50 x 10 9 / л. Применение препарата следует прекратить при суммарном содержании лейкоцитов ниже 1,0 x 10 9 / л, при содержании гранулоцитов ниже 0,5 x 10 9 / л или при содержании тромбоцитов ниже 25 x10 9 / Л. После нормализации гематологических показателей терапию Биофероном можно продолжить в той же дозе, как и в начале лечения. Если после применения препарата в течение 3-4 месяцев при максимальной дозе, которую пациент хорошо переносит, улучшение (исходя из данных определения ДНК HBV в сыворотке крови) не наступает, Биоферон следует отменить.

Применение препарата Биоферон приводит к вирусной ремиссии (отсутствие HbeAg в сыворотке крови) и нормализации уровня сывороточной АЛТ.

Перед началом лечения Биофероном рекомендуется провести биопсию печени, чтобы выяснить степень ее впечатления. Необходимо также выяснить, имеет ли место компенсировано заболевания печени. Клинические признаки состояния компенсации:

  • отсутствие энцефалопатии, варикозных кровотечений, асцита и других клинических признаков декомпенсации;
  • нормальный уровень билирубина
  • стабильный уровень альбумина в пределах нормы;
  • удлинение ПВ не более чем на 3 секунды у взрослых, у детей - не более чем на 2 секунды;
  • содержание лейкоцитов не менее 4000 / мм 3 ;
  • содержание тромбоцитов не менее 100 тыс / мм 3 у взрослых и не менее 150 тыс / мм 3 у детей.

Интерферон альфа-2b не стоит применять при хроническом гепатите, не является вирусным гепатитом В или С.

Перед началом лечения Биофероном стоит провести полный анализ крови с определением тромбоцитов для того, чтобы впоследствии можно было отслеживать токсичность препарата в процессе лечения. Впоследствии такие анализы повторяют через 1, 2, 4, 8, 12 и 16 недель. В эти же сроки проводты функциональные печеночные пробы (сывороточная АЛТ, альбумин и билирубин). HbeAg, HbsAg и АЛТ следует определять после завершения терапии и через 3 и 6 месяцев, поскольку вирусологический ответ у больных может наблюдаться через 6 месяцев после завершения лечения.

Хронический гепатит С

У взрослых : Биоферон вводить подкожно или внутримышечно, доза - 3 млн МЕ три раза в неделю в качестве монотерапии или в сочетании с рибавирином. При хорошей переносимости препарата и при нормализации через 16 недель после начала лечения АЛТ терапию продолжать по той же схеме до 18-24 месяцев.

Если через 16 недель после начала лечения нормализации АЛТ не происходит, вероятность получения положительного ответа при дальнейшем продолжении терапии достаточно низкая. В таких случаях дальнейшее применение препарата Биоферон нецелесообразно.

В возрасте от 3 лет и подростков : Биоферон вводить подкожно, доза - 3 млн МЕ / м 2 три раза в неделю в сочетании с рибавирином в капсулах или в растворе для перорального применения (суточную дозу рибавирина делить на 2 части, принимать утром и вечером во время еды).

У взрослых при рецидиве : Биоферон применять в сочетании с рибавирином в течение 6 месяцев.

У больных, не получавших ранее лечение :

У взрослых : эффективность Биоферону повышается при одновременном применении с рибавирином. Монотерапии Биофероном применять при непереносимости рибавирина или наличии противопоказаний к нему. Комбинированная терапия (Биоферон и рибавирин) рекомендуется в течение как минимум 6 месяцев. У пациентов с первым генотипом и при значительном вирусной нагрузке до начала лечения в случае, если через 6 месяцев лечения получают отрицательный результат РНК HCV, лечение продолжают еще на 6 месяцев (то есть суммарная продолжительность лечения составляет 1 год). При решении вопроса о продолжении терапии до 12 месяцев следует также учитывать другие негативные прогностические факторы (возраст более 40 лет, мужской пол, наличие фиброза).

При применении Биоферону как средства монотерапии вопрос об оптимальной продолжительности окончательно не решен, рекомендуется проводить терапию в течение 12-18 месяцев. Через 3-4 месяца от начала лечения рекомендуется провести определение РНК HCV и при отрицательном результате лечения рекомендуется продолжать.

У детей и подростков : для детей и подростков, ранее не получавших Биоферон для лечения хронического гепатита С, рекомендуется такое применение (в сочетании с рибавирином):

  • генотип 1: продолжительность рекомендованного лечения - 1 год. При отсутствии вирусологического ответа через три месяца после начала терапии дальнейшее продолжение такого лечения нецелесообразно (негативный прогноз составляет 96%). Вирусологический ответ определяется как отсутствие РНК HCV через 3 месяца от начала терапии
  • генотип 2/3: продолжительность рекомендованного лечения - 6 месяцев.

Количество больных, у которых через 1 год проведенного лечения и полгода последующего наблюдения РНК вируса не обнаруживается, составляет 36% в случае генотипа 1 и 81% в случае генотипов 2/3/4.

Корректировка дозы. С появлением выраженных побочных реакций в процессе терапии Биофероном дозу препарата необходимо уменьшить на 50% или отменить применение на время до прекращения побочных явлений. Если непереносимость препарата сохраняется и после уменьшения дозы, его применение следует прекратить.

Для подтверждения диагноза хронического гепатита проводить биопсию печени, а также тестирование на предмет выявления антител к HCV. Интерферон альфа-2b не стоит применять при хроническом гепатите Невирусных этиологии, например, при аутоиммунном гепатите. Перед началом лечения необходимо убедиться в том, что поражение печени имеет компенсированное характер. Для того чтобы начать лечение Биофероном, больной хроническим гепатитом С должен удовлетворять следующие критерии:

  • отсутствие энцефалопатии, варикозных кровотечений, асцита и других клинических признаков декомпенсации;
  • содержание билирубина не превышает 2 мг / дл;
  • стабильное содержание альбумина в пределах нормы;
  • удлинение ПВ не более, чем на 3 секунды;
  • содержание лейкоцитов не менее 3000 / мм 3 ;
  • содержание тромбоцитов не менее 70 тыс / мм 3 .
  • нормальный или близкий к нормальному уровень креатинина в сыворотке крови.

Перед началом лечения Биофероном стоит провести полный анализ крови с определением тромбоцитов для того, чтобы впоследствии можно было отслеживать токсичность препарата в процессе лечения. Впоследствии такие анализы повторять через 1 и 2 недели после начала терапии, далее - один раз в месяц. Примерно раз в три месяца исследовать активность сывороточной АЛТ для того, чтобы оценить характер ответа на проводимую терапию.

При наличии аномалий щитовидной железы препарат Биоферон можно применять, если комплекс применяемых лекарств позволяет поддерживать на уровне нормы содержание ТТГ. Уровень ТТГ должен быть в пределах нормы к моменту начала терапии, повторное тестирование содержания ТТГ проводить через 3 и 6 месяцев.

Волосоклеточный лейкоз

Рекомендуемая доза - 2 млн МЕ / м 2 три раза в неделю внутримышечно или подкожно в течение 6 месяцев для пациентов с или без спленэктомии. При содержании тромбоцитов менее 50x10 9 / л препарат не следует вводить внутримышечно. У большинства больных нормализация одного или нескольких гематологических показателей достигается через 1-2 месяца после начала применения препарата. Для нормализации по трем гематологических показателях (гранулоциты, тромбоциты и гемоглобин) может потребоваться шесть и более месяцев.

Корректировка дозы. С появлением выраженных побочных реакций в процессе терапии Биофероном дозу препарата необходимо уменьшить на 50% или отменить применение на время до прекращения побочных явлений. Затем введение препарата можно продолжить в дозе, составляющей 50% (1 млн МЕ / м 2 ) от начальной. Если непереносимость препарата сохраняется и после уменьшения дозы, его применение следует прекратить. Терапию Биофероном прекратить, если после 6 месяцев применения не наблюдается никакого ответа на препарат.

Хронический миелоидный лейкоз

Рекомендуемая доза - 4-5 млн МЕ / м 2 подкожно ежедневно. В ряде случаев эффективность лечения повышается при одновременной терапии Биофероном доза - 5 млн МЕ / м 2 , раз в сутки подкожно) и цитарабином (Ara-C) в дозе 20 мг / м 2 п десять дней в месяц при максимальной суточной дозе 40 мг . После нормализации содержания лейкоцитов для поддержания состояния гематологической ремиссии использовать максимально переносимую дозу Биоферону (4-5 млн МЕ / м 2 раз в день подкожно). Если в течение 8-12 недель не достигается хотя бы частичная гематологическая ремиссия, применение препарата следует прекратить.

У большинства больных после такого лечения отмечается выраженная гематологические и цитогенетическая ответ. Ответ считается значительной при снижении количества Ph + клеток в костном мозге ниже 34%. Минорной считается ответ при количестве Ph + клеток от 34% до 90%.

Множественная миелома

У больных, достигших стадии плато (более чем на 50% снижение содержания миеломной белка) после начальной индукционной химиотерапии проводится поддерживающая терапия Биофероном в дозе 3 млн МЕ / м 2 три раза в неделю подкожно.

Фолликулярная лимфома

Рекомендуемая доза - 5 млн МЕ подкожно три раза в неделю в течение 18 месяцев в сочетании с курсом химиотерапии препаратами антрациклинового ряда.

Корректировка дозы:

  • при добавлении интерферона альфа в схему комбинированной терапии дозу миелосупресантом уменьшить на 25% по сравнению с полной дозой, предусмотренной схеме СНОР, а продолжительность цикла терапии увеличивают на 33% (например, с 21 до 28 дней)
  • при уменьшении числа нейтрофилов ниже 1500 / мм 3 или количества тромбоцитов ниже 75000 / мм 3 проведения очередного цикла химиотерапии откладывают;
  • при пятикратном превышении верхней границы нормы активности сывороточной АСТ или при увеличении содержания сывороточного креатинина более 2,0 мг / дл применения Биоферону следует прекратить;
  • применение Биоферону следует прекратить, если содержание нейтрофилов ниже 1000 / мм 3 или при содержании тромбоцитов ниже 50000 / мм 3 ;
  • в случае если количество нейтрофилов выше 1000 / мм 3 , но ниже 1,5 x 10 9 / л, дозу Биоферону следует снизить на 50% (2500000 МЕ три раза в неделю). Дозу Биоферону можно снова повысить до начальной (5 млн МЕ три раза в неделю) только после того, как количество нейтрофилов станет выше 1,5 x 10 9 / л.

Карциноидные опухоли

Начальная доза - 5 млн МЕ (от 3 до 9 млн МЕ) три раза в неделю подкожно. При прогрессирующем заболевании доза может быть повышена до 5 млн МЕ / сут. На время операции и в послеоперационном периоде применения Биоферону следует прекратить. Терапию можно проводить пока сохраняется клинический ответ на интерферон альфа 2b.

Злокачественная меланома

Для индукционной терапии препарат Биоферон применять в дозе 20 млн МЕ / м 2 пять раз в неделю в течение 4 недель. Препарат вводить инфузионно после растворения в изотоническом растворе хлористого натрия в течение 20 минут.

Для поддерживающей терапии рекомендуемая доза составляет 10 млн МЕ / м 2 подкожно три раза в неделю в течение 48 недель.

При развитии тяжелых побочных явлений, особенно при уменьшении количества гранулоцитов (<500 / мм 3 ) или при повышении активности сывороточной АлАТ более пятикратную верхнюю границу нормы, следует отменить применение препарата на время до прекращения побочных явлений. После этого препарат назначать в дозе, уменьшенной на 50%. Если непереносимость препарата сохраняется и после такого снижения дозы, а также в случаях, когда количество гранулоцитов уменьшается ниже уровня 250 / мм 3 или уровень сывороточной АЛТ / АСТ десятикратно превышает верхнюю границу нормы, препарат следует отменить.

Остроконечная кондилома (Condilloma acuminatum)

Препарат вводить местно в зону поражения. Рекомендуемая доза - 1 млн МЕ в одну кондилому (не более 5 кондилом за один курс лечения). Введение осуществляется в зону кондиломы три раза в неделю, в дни, чередуются в течение 3 недель. Дополнительный курс может быть проведен на 12-16 недели.

Корректировка дозы : не требуется.

Методика введения : для ввода использовать туберкулиновый шприц с иглой 25-30 калибра. Препарат вводить по направлению к центру основы кондиломы и почти параллельно плоскости кожи (примерно так же, как и при выполнении туберкулиновой пробы). Таким образом интерферон поступает в сердцевину зоны поражения и инфильтрирует его, вызывая местную реакцию. Необходимо следить за тем, чтобы препарат не был введен в слишком глубокие слои. Препарат не следует вводить подкожно, ниже основания кондиломы. С другой стороны недостаточно глубокое введение приведет к тому, что инфильтруватися лишь ороговевший слой, а не сердцевина кондиломы в слое дермы.

Саркома Капоши, ассоциированная со СПИД

Рекомендуемая доза Биоферону - 30 млн МЕ / м 2 три раза в неделю подкожно или внутривенно до достижения максимального ответа в течение 16 недель. Нередко при проведении терапии приходится снижать дозу.

Корректировка дозы :

  • при развитии серьезных побочных реакций терапию приостановить или дозу Биоферону снизить на 50%
  • после прекращения побочных реакций можно продолжить применение препарата в сниженной дозе;
  • при возобновлении побочных реакций при пониженной дозе препарат следует отменить.

Передозировка

Имеется ограниченная информация о случаях передозировки интерфероном альфа-2b. Как правило, первичные эффекты такого передозировки вполне схожи с эффектами, наблюдаемыми при применении терапевтических доз препарата. Так, описаны такие симптомы передозировки как нарушение ферментов печени, почечная недостаточность, кровоизлияния, инфаркт миокарда. При заглатывании интерферона альфа-2b токсических эффектов не наблюдают, так как интерферон практически не поступает в кровоток при пероральном приеме.

Специфического антидота в случае передозировки интерферона альфа-2b не существует. Гемодиализ и перитонеальный диализ в случае передозировки интерферона альфа-2b малоэффективны.

Лечение - симптоматическое.

Особые указания

Применение в период беременности или кормления грудью

Применение в период беременности. Категория С (согласно рекомендациям FDA: исследования на животных показали тератогенное или эмбриотоксическое действие лекарственных средств на плод, но контролируемые исследования на людях не проводились)

В экспериментальных исследованиях на животных было показано, что интерферон альфа-2b рекомбинантный при введении способствует индукции выкидышей у беременных обезьян в дозах 18 и 30 млн МЕ / кг (что эквивалентно дозе для человека в 5 и 10 млн МЕ / кг, как образец - поверхность тела взрослого человека массой 60 кг). Адекватных исследований в контролируемых условиях у беременных женщин не проводили. Однако Биоферон в период беременности можно использовать, только если потенциальная польза от такого лечения превышает потенциальный риск для плода.

Применение в период беременности. Категория Х (согласно рекомендациям FDA: исследование на животных и людях обнаружили очевидную опасность для плода, связанную с высоким риском развития врожденных аномалий или стойких повреждений плода)

Этот пункт применяется только для комбинированной терапии с рибавирином (см. Рекомендации в инструкции по применению рибавирина). Рибавирин обладает тератогенным действием, поэтому комбинированная терапия интерфероном альфа-2b и рибавирином при беременности не допускается.

Применение у матерей, которые кормят грудью

Неизвестно, проникает ли препарат в молоко кормящей грудью. В исследованиях на мышах наличие интерферона альфа-2b в молоке при его инъекционном поступлении в организм была доказана. Следовательно, в случае, если применение интерферона у матерей, которые кормят грудью, крайне необходимо, то кормление следует прекратить.

Дети

Безопасность и эффективность интерферона альфа-2b у детей не установлены, за исключением:

  • при хроническом гепатите В безопасность и эффективность установленные для лечения больных в возрасте 1-17 лет (см. разделы «Показания» и «Способ применения и дозы»). Безопасность и эффективность интерферона альфа-2b у детей с хроническим гепатитом В возрасте до 1 года не установлены;
  • Биоферон в сочетании с рибавирином показан для лечения подростков и детей от 3 лет с хроническим гепатитом С при условии, что поражение печени имеет компенсированное характер, ранее такой терапии не проводили, а в сыворотке крови определяется РНК HCV.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

При применении препарата Биоферон возможно развитие усталости и сонливости. Поэтому лицам, принимающим этот препарат, следует воздержаться от вождения автотранспорта и от работы с механизмами повышенной опасности.

Склад

действующее вещество: interferon alfa-2b;

1 флакон содержит интерферона альфа-2b рекомбинантного человека 3 млн МЕ или 5 млн МЕ

вспомогательные вещества : глицин, альбумин человека, натрия фосфат однозамещенный безводный, натрия фосфат двузамещенный дванадцятиводний.

Условия хранения

Хранить в местах, недоступных для детей при температуре от 2 до 8°С, не замораживать.

Срок годности - 2 года.

Описание товара заверено производителем БИОСИДУС С.А..

Редакторская группа
Дата создания: 21.01.2021       Дата обновления: 29.03.2024

Обратите внимание!

Описание препарата Биоферон лиоф. д/р-ра д/ин. 3млн фл. №1 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

НАПИСАТЬ ОТЗЫВ СКРЫТЬ ФОРМУ
Оценить*:
Оцените пожалуйста товар!
Защитный код
Неверно введен код


Часто задаваемые вопросы

Сколько стоит Биоферон лиоф. д/р-ра д/ин. 3млн фл. №1?

Цены на Биоферон лиоф. д/р-ра д/ин. 3млн фл. №1 начинаются от 388.50 грн. за упаковку.

РАНЕЕ ВЫ СМОТРЕЛИ

Промокод скопирован!
Загрузка