Алмиба раствор оральный 100 мг/мл по 10 мл флакон 10 шт

Артикул: 149910
Нет в наличии с 12.09.2023
348.00 грн.

Упаковка / 10 шт.

34.80 грн.

флакон

Цена актуальна на 13:45 | Годен до: июнь 2024
Форма выпуска:
раствор для инъекций раствор оральный
Есть вопросы?
Нужна консультация?

Круглосуточная поддержка клиентов

Telegram Viber
Кому можно
Взрослым
Можно
Детям
Можно
Беременным
по назначению врача
Кормящим
Нельзя
Аллергикам
с осторожностью
Диабетикам
Можно
Водителям
Можно
Торговое название Алмиба
Действующие вещества L-карнитин
Количество действующего вещества 100 мг/мл
Форма выпуска раствор для внутреннего применения
Количество в упаковке 10 флаконов по 10 мл
Первичная упаковка флакон
Способ применения Оральные
Взаимодействие с едой До
Температура хранения от 5°C до 25°C
Чувствительность к свету Не чувствительный
Признак Импортный
Происхождение Химический
Рыночный статус Брендированный дженерик
Производитель АНФАРМ ХЭЛЛАС С.А.
Страна производства Греция
Заявитель GrandMedical
Условия отпуска Без рецепта
Код АТС

A Препараты влияющие на пищеварительную систему и обмен веществ

A16 Прочие препараты для лечения заболеваний пищеварительной системы и обмена веществ

A16A Прочие средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы

A16AA Аминокислоты и их производные

A16AA01 Левокарнитин

Скачать сертификат соответствия

Препарат Алмиба применяется для лечения первичной и вторичной карнитиновой недостаточности у взрослых и детей, в т. ч. новорожденных и младенцев. Вторичная карнитинова недостаточность у пациентов, которым проводится гемодиализ.

Подозрение на вторичную карнитинову недостаточность у пациентов, которым проводят гемодиализ в следующих случаях:

  • Сильные и персистирующие спазмы в мышцах и / или гипотензивные эпизоды во время проведения диализа;
  • Энергетический дефицит, что приводит к значительному негативному воздействию на качество жизни;
  • Мышечная слабость и / или миопатия;
  • Кардиопатия;
  • Анемия, не отвечает на лечение эритропоэтином или требует высоких доз эритропоэтина;
  • Потеря мышечной массы.

Состав

Действующее вещество: levocarnitine;

1 ампула (5 мл) содержит левокарнитина - 1 г.

Вспомогательные вещества: соляная кислота, вода для инъекций.

Способ применения

Препарат вводят внутривенно медленно в течение 2-3 мин.

Применение при врожденном нарушении метаболизма. Во время терапии целесообразно контролировать уровень карнитина и ацилкарнитина как в плазме крови, так и в моче. Необходимая доза зависит от специфики врожденного нарушения метаболизма и тяжести проявлений заболевания. В случае острой декомпенсации рекомендуемая доза может составлять до 100 мг / кг в сутки в 3-4 введения. В случае необходимости можно применять и более высокие дозы, хотя при этом могут усилиться побочные эффекты, в частности диарея.

Вторичный дефицит карнитина у пациентов, которым проводят гемодиализ. Перед началом терапии необходимо контролировать уровень карнитина в плазме крови. Вторичный дефицит карнитина диагностируется при отношении ацилкарнитина к свободному карнитина в плазме крови более 0,4 и / или когда концентрация свободного карнитина составляет менее 20 мкмоль / л. Дозу 20 мг / кг следует вводить внутривенно струйно в конце каждого сеанса диализа. Общую реакцию следует определять путем мониторирования уровней ацилкарнитина и свободного карнитина в плазме крови и оценки состояния пациента. Нормализация содержания карнитина в мышечной ткани и кардиомиоцитах наступает примерно через 3 месяца после достижения нормальной концентрации карнитина в плазме крови. Если введение карнитина прекратить его уровне непременно начнут снижаться снова. Необходимость повторного насыщающих курса лечения определяют путем количественного определения карнитина в плазме крови через равные промежутки и путем мониторинга состояния пациента.

Гемодиализ - поддерживающая терапия. После насыщающих курса введения левокарнитина применяют поддерживающую дозу - 1 г препарата в сутки перорально. В день диализа препарат применяют внутрь в дозе 1 г сразу после завершения очередного сеанса.

Особенности применения

Беременные

Принимая во внимание серьезные последствия карнитиновой недостаточности для беременной женщины, риск прерывания лечения для матери считается большим, чем теоретический риск для плода, в случае продолжения лечения.

Передозировка

Сообщений о токсичности левокарнитина при передозировке не было. Для лечения передозировки следует провести поддерживающую терапию. Большие дозы могут вызвать диарею. Левокарнитин легко удаляется из плазмы крови путем диализа. Лечение: принять меры для удаления препарата из пищеварительного тракта при приеме внутрь провести симптоматическую и поддерживающую терапию. Не сообщали о случаях передозировки, которые угрожали жизни.

Побочные эффекты

Умеренные желудочно-кишечные расстройства наблюдались при длительном приеме перорального левокарнитина, включая мимолетные тошноту и рвоту, боль в животе и диарею. Снижение дозы часто уменьшает или устраняет желудочно-кишечные симптомы. При длительном приеме перорального левокарнитина необходимо контролировать специфический запах тела (уменьшение дозы ослабляет или устраняет вызванный препаратом запах). При приеме левокарнитина с антикоагулянтами кумаринового возможно увеличение международного нормативного соотношения INR. Необходимо тщательно контролировать переносимость препарата в течении первой недели приема и после любого увеличения дозы. Внутривенное применение левокарнитина обычно хорошо переносится.

Взаимодействие

Одновременное применение глюкокортикоидов приводит к накоплению левокарнитина в тканях организма (кроме печени). Другие анаболические средства усиливают эффект Алмибы.

В некоторых случаях при приеме левокарнитина с антикоагулянтами кумаринового возможно увеличение международного нормативного соотношения INR, поэтому их одновременное применение требует оговорки. INR или иными тесты коагуляции следует проверять еженедельно, пока они не стабилизируются, и ежемесячно после этого - у пациентов, принимающих такие антикоагулянты вместе с левокарнитином.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.

Срок годности - 4 года.

Описание товара заверено производителем Анфарм эллас.

Редакторская группа
Дата создания: 27.03.2023       Дата обновления: 29.03.2024

Обратите внимание!

Описание препарата Алмиба р-р оральн. 100мг/мл фл. 10 мл №10 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

НАПИСАТЬ ОТЗЫВ СКРЫТЬ ФОРМУ
Оценить*:
Оцените пожалуйста товар!
Защитный код
Неверно введен код


Часто задаваемые вопросы

Сколько стоит Алмиба р-р оральн. 100мг/мл фл. 10 мл №10?

Цены на Алмиба р-р оральн. 100мг/мл фл. 10 мл №10 начинаются от 34.80 грн. - флакон / 1 шт.

Можно ли давать это лекарство детям?

Можно. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.

Какие условия хранения у раствора Алмиба (Анфарм эллас)?

Согласно с инструкцией температура хранения Алмиба (Анфарм эллас) составляет от 5°C до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Какая страна производства у Алмиба (Анфарм эллас)?

Страна производитель у Алмиба (Анфарм эллас) - Греция.

Динамика цен на "Алмиба р-р оральн. 100мг/мл фл. 10 мл №10"

РАНЕЕ ВЫ СМОТРЕЛИ

Промокод скопирован!
Загрузка