Агистам таблетки по 10 мг 12шт

Артикул: 18
Нет в наличии с 04.05.2017
9.10 грн.

Упаковка / 12 шт.

Цена актуальна на 09:00 | Годен до: июнь 2024
Есть вопросы?
Нужна консультация?

Круглосуточная поддержка клиентов

Telegram Viber
Кому можно
Торговое название Агистам
Действующие вещества Лоратадин
Форма выпуска таблетки для внутреннего применения
Способ применения Оральные
Температура хранения от 2°C до 30°C
Чувствительность к свету Чувствительный
Признак Отечественный
Производитель СТИРОЛ
Страна производства Украина
Условия отпуска Без рецепта
Код АТС

R Препараты для лечения заболеваний респираторной системы

R06 Противоаллергические препараты

R06A Антигистаминные средства для системного применения

R06AX Прочие антигистаминные препараты для системного применения

R06AX13 Лоратадин

АГИСТАМ (AGISTAM)

LORATADINUM     R06A X13

Стиролбиофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,01 г, № 6, № 12

 Лоратадин0,01 г

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид, магния стеарат.

№  UA/5084/01/01 от 02.06.2009 до 02.06.2014

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Противоаллергический препарат пиперидинового ряда. Обладает длительным антигистаминным эффектом, блокирует Н1-рецепторы. Не проникает через ГЭБ, не проявляет седативного действия. Оказывает комплексный противоаллергический, антиэкссудативный и противозудный эффекты. Уменьшает проницаемость капилляров, устраняет спазм гладких мышц, предупреждает развитие отека тканей. При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Выявляется в крови через 15–20 мин. Улучшение состояния отмечают в течение первых 30 мин после приема препарата. Сmax лоратадина в плазме крови достигается через 1–1,3 ч, основного активного метаболита — дезкарбоэтоксилоратадина — примерно через 2,5 ч. Сmax лоратадина в плазме крови возрастает у лиц пожилого возраста, а также при хронической почечной недостаточности, алкогольном поражении печени. Максимальный терапевтический эффект определяется через 8–12 ч, продолжительность действия — 24 ч. Одновременный прием с пищей уменьшает абсорбцию на 40–48%. Связывание с белками плазмы крови лоратадина высокое — около 98%, активного метаболита — менее выраженное. Легко проникает в грудное молоко и создает концентрации, эквивалентные уровню в плазме крови. Обладает выраженным эффектом первичного прохождения через печень. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием активного метаболита — дезкарбоэтоксилоратадина. Средний Т½ лоратадина и его метаболита — 8,4 ч (3–20 ч) и 28 ч соответственно. Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% — с мочой в течение первых суток. Т½ лоратадина увеличивается при алкогольном поражении печени (в зависимости от тяжести заболевания) и не меняется при наличии хронической почечной недостаточности.

ПОКАЗАНИЯ:

аллергический сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергические ринит, аллергический конъюнктивит (для устранения симптомов, связанных с этими заболеваниями, — чихания, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечения); хроническая идиопатическая крапивница, кожные заболевания аллергического происхождения.

ПРИМЕНЕНИЕ:

внутрь, независимо от приема пищи. Взрослым и детям с массой тела >30 кг — по 1 таблетке в сутки (0,01 г). Для больных с нарушением функции печени или с почечной недостаточностью начальная доза должна составлять 1 таблетку (0,01 г) через день. Курс лечения 10–15 дней. В отдельных случаях курс лечения устанавливают индивидуально (10–28 дней).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

повышенная чувствительность к компонентам препарата, период беременности и кормления грудью, дети с массой тела <30 кг.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

со стороны пищеварительной системы: редко — сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в  отдельных случаях — нарушения функции печени, повышение аппетита (у взрослых).
Со стороны ЦНС: редко — повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, сонливость, бессонница (у взрослых); головная боль, нервозность, седативное действие (у детей).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия, повышение или снижение АД, нарушение сердечного ритма, ощущение сердцебиения (у взрослых).
Со стороны дыхательной системы: сухость слизистых оболочек носа, синусит, кашель (у взрослых).
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, крапивница; в отдельных случаях — анафилактические реакции (у взрослых).
Дерматологические реакции: в отдельных случаях — алопеция (у взрослых).
Прочее: боль в спине, боль в груди, лихорадка (у взрослых).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

прием препарата необходимо прекратить не менее чем за 48 ч до проведения каких-либо кожных диагностических аллергопроб для предотвращения ложных результатов. При применении препарата нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов. С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности.
Применение в период беременности и кормления грудью. Препарат не следует применять в период беременности и кормления грудью.
Дети. Препарат не назначают детям с массой тела <30 кг.
Способность влиять на скорость реакций при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Препарат не является седативным антигистаминным средством, тем не менее у некоторых пациентов могут отмечать дозозависимый седативный эффект, поэтому с осторожностью следует назначать препарат пациентам, управляющим транспортными средствами и работающим с потенциально опасными механизмами, которые требуют концентрации внимания и быстрой реакции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

препарат не усиливает действие этанола на ЦНС. Прием эритромицина, кетоканазола, цимитидина повышает концентрацию лоратадина и его метаболита в плазме крови за счет ингибирования изоэнзима IIIA4 цитохрома P450. В связи с возможностью развития дозозависимого седативного эффекта следует с осторожностью применять препарат с другими блокаторами Н1-рецепторов, барбитуратами, бензодиазепинами, антагонистами опиоидных рецепторов, нейролептиками, трициклическими антидепрессантами, этанолом, анксиолитиками, седативными и снотворными средствами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

симптомы: головная боль, тахикардия, сонливость.
Лечение: промывание желудка (предпочтительнее 0,9% р-ром натрия хлорида), прием активированного угля. Симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

в сухом, защищенном от света месте при температуре 2–30 °C.

Описание товара заверено производителем Стирол.

Редакторская группа
Дата создания: 21.01.2021       Дата обновления: 29.03.2024

Обратите внимание!

Описание препарата Агистам табл. 10мг №12 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

НАПИСАТЬ ОТЗЫВ СКРЫТЬ ФОРМУ
Оценить*:
Оцените пожалуйста товар!
Защитный код
Неверно введен код


Часто задаваемые вопросы

Сколько стоит Агистам табл. 10мг №12?

Цены на Агистам табл. 10мг №12 начинаются от 9.10 грн. за упаковку.

Какие условия хранения у таблеток Агистам (Стирол)?

Согласно с инструкцией температура хранения Агистам (Стирол) составляет от 2°C до 30°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Какая страна производства у Агистам (Стирол)?

Страна производитель у Агистам (Стирол) - Украина.

РАНЕЕ ВЫ СМОТРЕЛИ

Промокод скопирован!
Загрузка