Ванкомицин

Цена на Ванкомицин

Найдено совпадений: 4

Ванкомицин-Фармекс лиоф. д/р-ра д/инф. 1000мг фл. №1

Форма выпуска: лиофил. д/р-ра д/инф. фл. 1000мг

Дозировка: 1000 мг.

Производитель: ФАРМЕКС ГРУП ООО

201.96 грн.

Ванкомицин-Фармекс лиоф. д/р-ра д/инф. 500мг фл. №1

Форма выпуска: лиоф. д/р-ра д/инф. фл. 500мг

Дозировка: 500 мг.

Производитель: ФАРМЕКС ГРУП ООО

114.35 грн.

Ванкомицин-Вокате пор. лиоф. д/п р-ра фл. 500мг фл. №10

Форма выпуска: лиоф. д/р-ра д/инф. фл. 500мг

Дозировка: 500 мг.

Производитель: АНФАРМ ХЕЛЛАС ГРЕЦИЯ

1614.80 грн.

Ванкомицин-Тева лиоф. д/р-ра д/инф. 1000мг фл. №1

Форма выпуска: лиоф. д/р-ра д/инф. фл. 1000мг

Дозировка: 1000 мг.

Производитель: АТ ФАРМ. ЗАВОД ТЕВА

Нет в наличии
Подобрать аналог

Состав и форма выпуска

Состав

  • действующее вещество: vancomycin;
  • 1 флакон содержит ванкомицина гидрохлорида в пересчете на ванкомицин 500 мг или 1000 мг;
  • Вспомогательные вещества: натрия гидроксид / соляная кислота разведенная (возможно присутствие в связи с необходимостью коррекции рН).

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (по 500 или 1000 мг во флаконе из стекла, по 1 флакону в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке).

Основные физико-химические свойства

Лиофилизированная пористая масса или порошок от белого до светло-коричневого цвета во флаконах. Допускается розовый оттенок.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Ванкомицин - это трициклический гликопептидный антибиотик, полученный из Amycolatopsis orientalis, эффективен против многих грамположительных микроорганизмов. Бактерицидное действие ванкомицина заключается в угнетении синтеза бактериальной стенки за счет торможения полимеризации гликопептидов и селективного ингибирования синтеза РНК-бактерий. Перекрестной резистентности между ванкомицином и антибиотиками не возникает.

Фармакокинетика

После внутривенного введения 1 г ванкомицина концентрация в плазме крови через 2:00 составляет 23 мг / л и 8 мг / л - через 11:00 после завершения ввода. Почти 55% введенного ванкомицина связывается с белками плазмы крови. После введения ингибирующая для микроорганизмов концентрация оказывается в плевральной, перикардиальной, асцитической и синовиальной жидкостях, в моче, жидкости перитонеального диализа в тканях предсердия. Несмотря на плохое проникновение через мягкую мозговую оболочку при нормальных условиях, при наличии воспаления ванкомицин хорошо проникает в спинномозговую жидкость. Метаболизм этого препарата незначителен. Период полувыведения составляет в среднем 4-6 часов. В первые 24 часа около 75% введенной дозы ванкомицина выводится с мочой путем клубочковой фильтрации. У пациентов с нарушенной функцией почек выведение ванкомицина замедляется. Так, у пациентов с удаленной почкой период полувыведения составляет 7,5 дня.

Показания к применению

Лечение инфекций, вызванных грамположительными микроорганизмами, которые чувствительны к препарату, в том числе у пациентов с аллергией к пенициллинам и цефалоспоринам в анамнезе

Предотвращение эндокардита у пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллиновых антибиотиков. Предотвращение инфекции после хирургических процедур в полости рта и ЛОР-органов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ванкомицину или к любому другому компоненту препарата.

Способ применения и дозы

Ванкомицин применяют для внутривенного введения при лечении угрожающих жизни инфекций. Ни в коем случае ванкомицин нельзя вводить в виде болюсной инъекции или внутримышечно через болезненность и возможный некроз в месте ведения.

Реакции на введение препарата могут зависеть как от концентрации раствора, так и от скорости его введения. Для лечения взрослых рекомендуется, чтобы концентрация при введении не превышала 5 мг / мл, а скорость введения не превышала 10 мг / мин. Отдельным больным, которым необходимо ограничивать количество вводимой жидкости, можно вводить препарат с концентрацией до 10 мг / мл, но скорость введения не должен превышать 10 мг / мин. Высокая концентрация введенного препарата увеличивает риск возникновения побочных реакций.

Продолжительность лечения зависит от терапевтических показаний, при которых применяется препарат.

Внутривенное применение препарата.

Растворить содержимое флакона по 500 мг в 10 мл или содержимое флакона по 1 г в 20 мл воды для инъекций.

После разведения раствор препарата во флаконах остается стабилен в течение 24 часов при температуре 25°С или в течение 96 часов в холодильнике при температуре от +2°С до +8°С.

Требуется дальнейшее разведение: к раствору, содержащему 500 мг или 1 г ванкомицина, следует добавить не менее 100 мл или 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций или 5% раствора глюкозы для инъекций соответственно. Полученный раствор остается стабильным в течение 48 часов в холодильнике при температуре от + 2°С до + 8°С, или в течение 24 часов при температуре 25°С.

С микробиологической точки зрения раствор желательно ввести немедленно после разведения.

Конечная концентрация полученного раствора ванкомицина не должен превышать 5 мг / мл.

Водный раствор ванкомицина можно разводить такими инфузионными растворителями:

  • раствор Рингера лактатный,
  • раствор Рингера лактатный и 5% раствор глюкозы,
  • раствор Рингера ацетатный.

Растворы ванкомицина, полученные с помощью вышеупомянутых растворителей, могут храниться в холодильнике при температуре от + 2 ° С до + 8 ° С в течение 96 часов.

Перед применением разбавленного раствора следует убедиться, что отсутствует осадок или изменение цвета.

Препарат вводят непрерывно внутривенно капельно в течение 60 мин.

Пациенты с нормальной функцией почек.

Взрослые 500 мг каждые 6:00 или 1000 мг каждые 12:00. Раствор вводить инфузионно не менее 60 мин. Максимальная разовая доза - 1000 мг, максимальная суточная доза - 2 г.

Дети.

Новорожденные в возрасте до 7 дней: начальная доза составляет 15 мг / кг массы тела, а затем - по 10 мг / кг массы тела каждые 12:00.

Новорожденные в возрасте от 7 дней до 1 месяца : начальная доза составляет 15 мг / кг массы тела, а затем - по 10 мг / кг массы тела каждые 8:00.

Дети в возрасте от 1 месяца : обычная доза ванкомицина составляет 10 мг / кг массы тела каждые 6 часов.

Максимальная разовая доза для детей составляет 15 мг / кг массы тела, максимальная суточная доза - 2 г.

Концентрация раствора ванкомицина для детей не должна превышать 2,5-5 мг / мл. Раствор следует вводить в течение не менее 60 мин.

Дети: рекомендуемая доза составляет 40 мг / кг массы тела, распределенных на 3-4 приема в течение 7-10 дней. Максимальная суточная доза не должна превышать 2 г.

Передозировка

Передозировка характеризуется усилением выраженности побочных явлений.

Рекомендуется лечение, направленное на поддержание адекватной клубочковой фильтрации. Ванкомицин плохо выводится путем диализа. Избыток ванкомицина удаляют путем гемофильтрации и гемодиализа с применением полисульфонова мембран. Специфический антидот неизвестен.

Побочные действия

Во время или сразу после быстрого введения препарата в редких случаях могут возникать анафилактические реакции (артериальная гипотензия, одышка, одышка, крапивница или зуд), расстройства сердечной деятельности (сердечная недостаточность, вплоть до остановки сердца). Быстрое введение препарата может также вызвать прилив крови к верхней части тела или боль или спазмы мышц груди и спины. Эти реакции обычно исчезают за 20 мин, но могут наблюдаться в течение нескольких часов. Такие реакции практически не встречаются при медленном введении препарата в течение 60 мин.

Со стороны крови и лимфатической системы : нейтропения *, агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия.

Возможна обратимая нейтропения. Она обычно начинается через 1 неделю или позже после введения терапии ванкомицином или после получения общей дозы 25 г или более.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, артериальная гипотензия, флебит, васкулит, остановка сердца (эти реакции преимущественно связаны с быстрой инфузией препарата).

Со стороны дыхательной системы: одышка, одышка.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный колит.

Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, крапивница, сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, синдром Лайелла, IgА-буллезный дерматит, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны органов слуха и равновесия: шум или звон в ушах, снижение остроты слуха, вертиго.

Ототоксический влияние наблюдалось чаще при применении препарата в высоких дозах или при одновременном введении с другими лекарственными средствами, имеющими ото действие, а также при сниженной функции почек или повреждениях слуха.

Со стороны иммунной системы: анафилактоидные реакции (реакция, связанная с инфузией), реакции гиперчувствительности, анафилактоидный шок (реакция, связанная с инфузией).

Инфекции и инвазии: псевдомембранозный колит.

Результаты лабораторных исследований: увеличен уровень креатинина в сыворотке крови, увеличен уровень мочевины сыворотки, повышение уровня АСТ, АЛТ, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы, гамма-глутамилтранспептидазы, билирубина, лейцин-аминопептидазы.

Со стороны костно-мышечной системы: мышечные спазмы (реакция, связанная с инфузией).

Со стороны нервной системы : головокружение, парестезии.

Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит, азотемия, острая почечная недостаточность.

Общие нарушения и осложнения в месте введения: медикаментозная лихорадка, озноб, изменения в месте инъекции, включая боль, воспаление, раздражение, некроз тканей, боль и спазмы мышц груди и спины, рост резистентных бактерий и грибов, медикаментозные высыпания с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром), слезотечение, воспаление слизистых оболочек, покраснение верхней части тела и лица.

Особые указания

Применение в период беременности и кормления грудью

Нет данных о безопасности применения препарата во время беременности. Применение ванкомицина в I триместре беременности противопоказано. Назначение ванкомицина во II и III триместрах беременности возможно только по жизненным показаниям, если ожидаемая польза для матери превышает риск для плода, при этом необходимо контролировать концентрацию ванкомицина в сыворотке крови.

Препарат проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости его применения следует прекратить кормление грудью.

Дети

Препарат можно применять детям сразу после рождения.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

В период лечения может снижаться способность концентрировать внимание, что следует учитывать при управлении автомобилем или выполнении работы, требующей повышенного внимания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия

При одновременном или последовательном введении ванкомицина с другими препаратами нейротоксического и / или нефротоксического действия, в частности гентамицином, этакриновая кислота, амфотерицином В, стрептомицином, неомицином, канамицином, амикацином, тобрамицином виомицином, бацитрацином, полимиксином В, колистином и цисплатином, возможно усиление нефротоксического и / или ототоксического влияния ванкомицина.

Через синегичну действие с гентамицином максимальную дозу ванкомицина следует ограничить 500 мг каждые 8:00.

Одновременное назначение ванкомицина и препаратов для анестезии повышает риск гипотензии, может вызвать эритему, гистаминоподобные приливы, анафилактоидные реакции.

При введении ванкомицина во время или непосредственно после хирургической операции действие миорелаксантов, например сукцинилхолина, может вырасти или удлиняться.

Не следует смешивать ванкомицин с препаратами аминофиллин или фторурацил, поскольку свойства ванкомицина могут значительно ослабляться с течением времени.

Комбинация ванкомицина с аминогликозидами действует синергически in vitro на Staphylococcus aureus , стрептококки неентерококовои группы D, энтерококки и Streptococcus species (различные виды).

Лекарственные средства, которые уменьшают перистальтику кишечника, противопоказаны при псевдомембранозном колите.

Холестирамин снижает эффективность ванкомицина.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Cрок годности - 2 года.

Обратите внимание!

Это описание препарата Ванкомицин есть упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.