Цефуроксим

Цена на Цефуроксим

Найдено совпадений: 5

Цефуроксим-Сандоз табл. п/о 500мг №14

Форма выпуска: табл. п/плен. оболочкой 500мг

Дозировка: 500 мг.

Производитель: САНДОЗ ГМБХ

199.44 грн.

Цефуроксим-Сандоз табл. п/о 250мг №14

Форма выпуска: табл. п/плен. оболочкой 250мг

Дозировка: 250 мг.

Производитель: САНДОЗ ГМБХ

126.58 грн.

Цефуроксим-БХФЗ пор. д/ин. р-ра 750мг фл. №1

Форма выпуска: пор. д/п ин. р-ра фл. 750мг

Дозировка: 750 мг.

Производитель: ПАТ НВЦ БОРЩАГОВСКИЙ ХФЗ УКРАИНА

19.78 грн.

Цефуроксим-БХФЗ пор. д/ин. р-ра 750мг фл. №5

Форма выпуска: пор. д/п ин. р-ра фл. 750мг

Дозировка: 750 мг.

Производитель: ПАТ НВЦ БОРЩАГОВСКИЙ ХФЗ УКРАИНА

74.40 грн.

Цефуроксим-БХФЗ пор. д/р-ра д/ин. 1,5г фл. №1

Форма выпуска: пор. д/р-ра д/ин.фл. 1500мг

Дозировка: 1500 мг.

Производитель: ПАТ НВЦ БОРЩАГОВСКИЙ ХФЗ УКРАИНА

Состав и форма выпуска

Состав

Порошок для инъекций:

  • действующее вещество: cefuroxime;
  • 1 флакон содержит цефуроксима натрия 750 мг или 1,5 г в пересчете на цефуроксим.

Таблетки:

  • действующее вещество: cefuroxime;
  • 1 таблетка содержит цефуроксима аксетила эквивалентно 125 мг, 250 мг или 500 мг цефуроксима;
  • Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат, кополивидон, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, манит (Е 421), целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, тальк, оболочка: манит (Е 421), крахмал растворимый, тальк титана диоксид (Е 171), аспартам (Е 951).

Форма выпуска

Порошок для инъекций (по 750 мг или 1,5 г порошка во флаконе № 1).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой (по 6 или 7 таблеток в блистере, по 2 (6 х 2 или 7 х 2) блистера в картонной коробке)

Основные физико-химические свойства

Порошок: кристаллический белый или желтоватый.

Таблетки:

  • по 125 мг: продолговатые двояковыпуклые, от белого до светло-желтого цвета, покрытые пленочной оболочкой.
  • по 250 мг: продолговатые двояковыпуклые с рисками с обеих сторон таблетки, от белого до светло-желтого цвета, покрытые пленочной оболочкой.
  • по 500 мг: продолговатые двояковыпуклые, от белого до светло-желтого цвета, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Полусинтетический цефалоспориновий антибиотик, резистентный к большинству бета-лактамаз. Бактерицидно действует путем нарушения синтеза стенки бактериальной клетки в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30 - 45 мин после введения. Период полувыведения в плазме крови после внутримышечного или внутривенного введения составляет около 70 мин. У новорожденных в первые недели жизни период полувыведения цефуроксима в сыворотке крови может быть в 3 - 5 раз выше, чем у взрослых. Связь с белками плазмы крови колеблется от 33 до 50% в зависимости от пути введения. Цефуроксим не метаболизируется и выводится в течение 24 часов с мочой практически в неизмененном виде, большая часть препарата выводится в течение первых 6:00. Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер при воспалении мозговых оболочек.

Показания к применению

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений: при повышенном риске возникновения инфекционных осложнений после операций на грудной клетке и органах брюшной полости, операциях на тазовых органах, сердечно-сосудистых и ортопедических операциях.

Инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

Противопоказания

Повышенная чувствительность к цефалоспориновых антибиотиков. Кровотечения, заболевания пищеварительного тракта в анамнезе. Период беременности и кормления грудью.

Способ применения и дозы

Перед применением проводят кожную пробу на повышенную чувствительность к антибиотику и лидокаина. Вводят только внутримышечно и внутривенно (струйно и капельно).

Доза препарата и период лечения зависит от чувствительности микроорганизмов, тяжести инфекции, возраста, массы тела и состояния функции почек.

Взрослым при инфекциях средней тяжести достаточно назначать по 750 мг внутримышечно или внутривенно каждые 8:00. При необходимости интервал между приемами можно сократить до 6:00 (общая суточная доза - 3 - 6 г).

Детям в возрасте от 2 месяцев до 14 лет в зависимости от степени тяжести инфекции назначают 30 - 100 мг на 1 кг массы тела в сутки в 3 - 4 введения.

Новорожденным и детям до 2 месяцев в зависимости от степени тяжести инфекции назначают 30 - 100 мг на 1 кг массы тела в сутки в 2 - с введения. Новорожденным в связи с низким клиренсом креатинина интервал между приемами можно увеличить до 12:00.

Для лечения большинства инфекций достаточно дозы 60 мг на 1 кг массы тела 1 раз в сутки.

При гонорее вводят 1500 мг однократно, иногда - по 750 мг 2 раза в сутки.

При менингите, вызванном чувствительными микроорганизмами, назначают по 3 г каждые 8:00.

Детям в возрасте от 2 месяцев до 14 лет - 150 - 250 мг на 1 кг массы тела в сутки в 3 - 4 введения. Дозу препарата можно снизить до 100 мг на 1 кг массы тела в сутки после 3 дней клинического улучшения.

Новорожденным вводят внутривенно в дозе до 100 мг на 1 кг массы тела в сутки.

Профилактика. Как профилактическое средство назначают в дозе 1,5 г перед введением в наркоз при абдоминальных, урологических и ортопедических операциях. при необходимости

данную дозу можно дополнить в дальнейшем двумя приемами Цефуроксима по 750 мг через 8 и 16 часов.

При операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах средняя доза составляет 1500 мг внутривенно в момент индукционного наркоза, затем вводят внутривенно по 750 мг 3 раза в сутки в течение 24 - 48 часов. При ортопедических операциях с полной заменой сустава Цефуроксим можно смешать в Cухой состоянии с содержанием каждого пакета полимера метил метакриловой цемента перед добавлением жидкого мономера.

Последовательная терапия. При пневмонии: 1500 мг Цефуроксима внутримышечно или внутривенно 2 - 3 раза в сутки в течение 48 - 72 часов, затем переходят на пероральный прием Цефуроксима по 500 мг 2 раза в сутки в течение 7-10 суток.

При обострении хронического бронхита: 750 мг цефуроксима внутримышечно или внутривенно 2 - 3 раза в сутки в течение 48 - 72 часов, затем переходят на пероральный прием Цефуроксима по 500 мг 2 раза в сутки в течение 5-10 суток.

Нарушение функции почек. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина 20 мл в минуту) рекомендуют вводить препарат по 750 мг 2 раза в сутки; при КК 10 мл в минуту - по 750 мг 1 раз в сутки.

Больным, находящимся на программном гемодиализе, дополнительно назначают 750 мг в конце каждого сеанса диализа. Дополнительно к парентерального введения можно добавлять

Цефуроксим к раствору для перитонеального диализа (обычно 250 мг на каждые 2 л диализного раствора). У пациентов, которым проводят длительный артериовенозный гемодиализ или скорую гемофильтрации в отделениях интенсивной терапии, рекомендуемая доза составляет 750 мг 2 раза в сутки. Пациентам, которым проводят медленную гемофильтрации, следует придерживаться схемы лечения как при нарушении функции почек.

Продолжительность лечения зависит от тяжести инфекции и клинического состояния пациента.

Правила приготовления раствора для парентерального введения.

Для приготовления раствора для внутримышечного введения до 750 мг добавляют 3 мл воды для инъекций, осторожно встряхивают до образования непрозрачной суспензии.

Для приготовления раствора для внутривенного струйного введения растворяют 750 мг - не менее чем в 6 мл и 1,5 г - в 15 мл воды для инъекций. В качестве растворителя можно использовать изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы.

Вводят медленно в течение 3 - 5 мин.

Для внутривенных капельных инфузий (например, до 30 мин) 1,5 г препарата растворяют в 50 - 100 мл растворителя (вода для инъекций, изотонический раствор натрия хлорида, 5% раствор глюкозы).

Совместимость . 1,5 г цефуроксима, разведенного в 15 мл воды для инъекций, можно применять вместе с раствором метронидазола (500 мг / 100 мл) оба препарата сохраняют активность в течение суток при температуре до 25 ° С.

Цефуроксим совместим с 1% растворами лидокаина гидрохлорида.

Цефуроксим сохраняет свои свойства при комнатной температуре в 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций 5% растворе глюкозы для инъекций 0,18% растворе натрия хлорида с 4% раствором глюкозы для инъекций 10% растворе глюкозы для инъекций 10% растворе инвертированной глюкозы для инъекций растворе Рингера; 6М растворе натрия лактата; растворе Хартмана.

Стабильность Цефуроксима в 0,9% растворе хлорида натрия с 5% раствором глюкозы не изменяется в присутствии гидрокортизона натрия фосфата.

Передозировка

Симптомы: возбуждение, судороги.

Лечение: терапия симптоматическая. Эффективный гемодиализ, перитонеальный диализ.

Побочные действия

Инфекции и инвазии: чрезмерный рост нечувствительных микроорганизмов, например, Candida, при длительном применении.

Со стороны крови: нейтропения, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, положительный тест Кумбса, увеличение протромбинового времени.

Со стороны кожи: сыпь, крапивница, зуд, лекарственная лихорадка, анафилактический шок, ангионевротический отек, полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, макулопапулезная сыпь; возможно возникновение кожного васкулита.

Со стороны пищеварительного тракта: диарея, тошнота, рвота, псевдомембранозный колит, язвы в полости рта.

Со стороны пищеварительной системы: транзиторное повышение уровня печеночных ферментов (АЛТ, ACT, ЛДГ), повышение уровня билирубина у пациентов с заболеваниями печени, холестаз.

Со стороны мочевыделительной системы: повышение уровня креатинина сыворотки крови, азота мочевины, снижение клиренса креатинина, интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, дизурия.

Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость.

Местные реакции: переходный боль в месте введения, флебит при внутривенном введении препарата (чтобы предотвратить развитие флебита, препарат нужно вводить очень медленно, в течение 3 - 5 мин).

Другие: вагинит, боль в груди.

Особые указания

Применение в период беременности и кормления грудью

Экспериментальных данных по эмбриотоксического и тератогенного действий Цефуроксима не получено. С осторожностью следует применять в I триместр беременности.

Цефуроксим выводится в грудное молоко, поэтому его назначают в период кормления грудью или прекращают кормление.

Дети

Применяют детям с первых дней жизни, рассчитывая дозу препарата на 1 кг массы тела и учитывая тяжесть состояния пациента и возраст.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не влияет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия

При одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (нестероидные противовоспалительные препараты, салицилаты, сульфинпиразон), увеличивается риск развития кровотечения. По этой причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия. При применении с диуретиками возрастает риск развития нефротоксического действия.

Пробенацид может снижать канальцевую секрецию и уменьшает почечный клиренс Цефуроксима. При применении цефуроксима с антибиотиками аминогликозидного ряда повышается нейротоксичность.

Как и другие антибиотики, цефуроксим может влиять на флору кишечника, что приводит к уменьшению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивов.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

В случае крайней необходимости готовый раствор или суспензию хранят в течение 24 часов в холодильнике при температуре от 2°С до 8°С.

Цефуроксим сохраняет активность в течение суток при комнатной температуре в растворе для инфузий с гепарином (10 или 50 ЕД / мл) в 0,9% растворе хлорида натрия в растворе хлорида калия (10 или 40 мэкв / л) в 0, 9% растворе хлорида натрия.

Срок годности - 2 года.

Обратите внимание!

Это описание препарата Цефуроксим есть упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.