Цефазолин

Цена на Цефазолин

Найдено совпадений: 5

Цефазолин пор. д/р-ра д/ин. фл. 1г №10

Форма выпуска: пор. д/р-ра д/ин. фл. 1000мг

Дозировка: 1000 мг.

Производитель: ОАО КИЕВМЕДПРЕПАРАТ

106.80 грн.

Цефазолин-Дарница пор. д/р-ра д/ин. фл. 0,5г №5

Форма выпуска: пор. д/р-ра д/ин. фл. 500мг

Дозировка: 500 мг.

Производитель: ДАРНИЦА ПРАТ ФАРМ. ФІРМА

49.85 грн.

Цефазолин-Дарница пор. д/р-ра д/ин. фл. 1г №5

Форма выпуска: пор. д/р-ра д/ин. фл. 1000мг

Дозировка: 1000 мг.

Производитель: ДАРНИЦА ПРАТ ФАРМ. ФІРМА

64.85 грн.

Цефазолин пор. д/р-ра д/ин. фл. 0,5г №10

Форма выпуска: пор. д/п ин. р-ра фл. 500мг

Дозировка: 500 мг.

Производитель: ОАО КИЕВМЕДПРЕПАРАТ

77.80 грн.

Цефазолин-БХФЗ пор. д/р-ра д/ин. фл. 1000мг №5

Форма выпуска: пор. д/п ин. р-ра фл. 1000мг

Дозировка: 1000 мг.

Производитель: ПАТ НВЦ БОРЩАГОВСКИЙ ХФЗ УКРАИНА

56.20 грн.

Состав и форма выпуска:

Состав:

  • действующее вещество: Cefazolin;
  • 1 флакон содержит цефазолина натрия, в пересчете на цефазолин 500 мг или 1000 мг.

Форма выпуска:

Порошок для инъекций (по 1 г во флакон, №50 в коробку картонную

Основные физико-химические свойства:

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика

Цефазолин - полусинтетический цефалоспориновий антибиотик, предназначенный для парентерального применения. Как и все другие бета-лактамные антибиотики, цефазолин оказывает бактерицидное действие, основанное на нарушении синтеза бактериальных клеточных мембран. Препарат является "золотым стандартом", наименее токсичным цефалоспориновым антибиотиком первого поколения для парентерального введения. Взаимодействует со специфическими пенициллинсвязывающими белками на поверхности цитоплазматической мембраны, тормозит синтез пептидогликановый слоя клеточной стенки (подавляет действие транспептидазы, образование поперечных сшивок цепочек пептидогликана), высвобождает аутолитических ферменты клеточной стенки, вызывая ее повреждения и гибель бактерий.

Фармакокинетика

Проникает в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. В синовиальной жидкости уровень цефазолина становится близким к уровню в сыворотке примерно через 4:00 после введения. Плохо проходит через гематоэнцефалический барьер. Проникает через плаценту, обнаруживается в амниотической жидкости. В незначительных количествах проникает в грудное молоко. Степень связывания с белками плазмы - 85%. В организме не подвергается биотрансформации. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 часов - примерно 60%, через 24 часа - 80-100%. После введения в дозах 500 мг и 1000 мг максимальная концентрация в моче составляла 2400 и 4000 мкг / мл соответственно.

Показания к применению:

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и других бета-лактамных антибиотиков. Детский возраст до 1 месяца (эффективность и безопасность применения не установлены). Почечная недостаточность. Заболевания кишечника (в том числе колит в анамнезе).

Перед началом применения проводят кожный тест на переносимость препарата и лидокаина.

Способ применения и дозы:

Препарат применяют для взрослых и детей от 1 месяца.

Назначают внутримышечно или внутривенно, в зависимости от вида и тяжести заболевания и функции почек. Внутривенно препарат вводят или медленно (в течение 3-5 мин) или в виде внутривенного вливания. Препарат в дозе 1 г вводят преимущественно внутривенно капельно. После исчезновения симптомов заболевания или признаков бактериальной инфекции лечение следует продолжать еще в течение не менее 48-72 часов. При инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком, продолжительность лечения составляет минимум 10 дней.

Дозировка:

При нормальной функции почек.

Взрослые с массой тела более 40 кг

Тип инфекции Доза, г Интервал введения препарата, ч
Легкие инфекции, вызванные чувствительными грамположительными кокками. 0,25 - 0,5 8
Пневмококковая пневмония. 0,5 12
Острые неосложненные инфекции мочеполовых путей. 1 12
Умеренный и тяжелая степень инфекции. 0,5 - 1 6-8
Тяжелые, угрожающие жизни инфекции (эндокардит, септицемия). 1 - 1,5 6

Детям старше 1 месяца при лечении большинства легких и средней тяжести инфекций препарат назначают в дозе 25-50 мг / кг массы тела (в 3-4 приема) при тяжелых инфекциях может быть увеличена до 100 мг / кг (максимальная доза). Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Масса (кг) 25 мг / кг / день 50 мг / кг / день
3 инъекции 4 инъекции 3 инъекции 4 инъекции
каждые 8 часов (мг) 125 мг / мл (мл) каждые 6 часов (мг) 125 мг / мл (мл) каждые 8 часов (мг) 225 мг / мл (мл) каждые 6 часов (мг) 225 мг / мл (мл)
5,0 41,7 0,33 31,3 0,25 83,3 0,37 62,5 0,28
10,0 83,3 0,67 62,5 0,5 166,7 0,74 125,0 0,56
15,0 125,0 1,0 93,8 0,75 250,0 1,1 187,5 0,83
20,0 166,7 1,33 125,0 1,0 333,3 1,48 250,0 1,11
25,0 208,3 1,67 156,3 1,25 416,7 1,85 312,5 1,39
30,0 250,0 2,0 187,5 1,5 500,0 2,22 375,0 1,67
35,0 291,7 2,33 218,8 1,75 583,3 2,59 437,5 1,94

Для больных пожилого возраста с нормальной функцией почек нет необходимости в коррекции дозы.

Для профилактики послеоперационных инфекций рекомендуются следующие дозы:

По 1-2 г препарата или внутримышечно за 30-60 мин до начала проведения хирургической операции. При хирургических операциях продолжительностью 2:00 и более - дополнительно 0,5-1,0 г внутривенно или внутримышечно во время операции (схему введения можно изменять в зависимости от продолжительности операции). По 0,5-1 г внутривенно или внутримышечно с интервалом в 6:00, в течение 24 часов после операции. Препарат необходимо вводить за 30-60 мин до начала операции в дозе, достаточной для создания эффективной концентрации антибиотика в плазме крови и тканях. Во время проведения операции показано повторное введение препарата для поддержания надлежащей концентрации антибиотика в течение всей операции. При угрозе развития тяжелых инфекционных осложнений после операции, с профилактической целью препарат следует вводить еще в течение 3-5 дней.

Приготовление растворов для инъекций

Для внутримышечного введения.

Содержимое флакона растворяют стерильной водой для инъекций, бактериостатической водой для инъекций.

Масса препарата во флаконе, мг Количество растворителя, добавляемого мл Объем полученного раствора, мл Концентрация, мг / мл
1000 2,5 3,0 330

Для внутривенного введения.

Приготовленный для внутримышечного введения раствор препарата разбавляют стерильной водой для инъекций в количестве не менее 10 мл. Приготовленный раствор вводят медленно внутривенно в течение 3-5 мин.

Для инфузии раствор для внутримышечного введения препарата разбавляют в 50-100 мл одним из таких растворов:

  • 0,9% раствор натрия хлорида для инъекций
  • 5% или 10% раствор глюкозы для инъекций
  • 5% раствор глюкозы в растворе Рингера с лактатом для инъекций
  • 0,9%, 0,45% или 0,2% раствор натрия хлорида в 5% растворе глюкозы для инъекций
  • раствор Рингера для инъекций с лактатом или без лактата.

Срок годности свежеприготовленного раствора-24 часа при температуре 15-30 ° С и 96 часов при хранении в холодильнике (2-8 ° С).

Раствор препарата в воде для инъекций, в 0,9% растворе натрия хлорида или в 5% растворе глюкозы, если он заморожен непосредственно после приготовления, сохраняется в течение 12 недель при условии хранения в морозильнике при температуре ниже -20 ° С. Размораживают препарат для применения без нагрева. Повторно не замораживать!

Передозировка:

Симптомы. Нейротоксические явления: головокружение, парестезии, головная боль, тахикардия, повышенная судорожная готовность, клонико-тонические судороги, рвота (особенно у пациентов с почечной недостаточностью в связи с возможностью накопления препарата).

Лечение. Следует прекратить введение препарата, провести, при необходимости противосудорожные мероприятия. ОСОБЫЕ, специфического антидота нет. Возможно применение гемодиализа. Перитонеальный диализ в этом случае не эффективен.

Побочные действия:

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок. В этих случаях необходимо прекратить введение препарата и провести десенсибилизирующую терапию.

У больных с заболеваниями почек при лечении увеличенными дозами цефазолина (около 6 г) могут появиться признаки почечной недостаточности. В этих случаях дозу препарата снижают и лечение проводят под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови.

Может возникать преходящее повышение уровня азота мочевины в крови без клинических симптомов нарушения функции почек.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, диарея, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, преходящий гепатит, холестатическая желтуха.

При длительном лечении могут развиться дисбактериозы, суперинфекция, вызванная устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидоз.

При введении препарата в редких случаях наблюдается флебит, болезненность в месте инъекции. Возможно появление анально-генитального зуда, генитального кандидоза и вагинита.

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.

Особые указания:

Применение в период беременности и кормления грудью

При беременности назначают только по жизненным показаниям (адекватных и строго контролируемых исследований не проведено). При необходимости применения препарата в период кормления грудью прекращают (цефазолин проникает в грудное молоко).

Дети

Опыт применения у детей в возрасте до 1 месяца отсутствует.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не влияет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия:

Почечный клиренс снижается при одновременном приеме пробенецида. Не рекомендуется одновременное применение с антикоагулянтами и диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота). Аминогликозиды повышают риск развития поражения почек..

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности свежеприготовленного раствора - 24 часа при температуре 15-30°С и 96 часов при хранении в холодильнике (2-8°С).

Раствор препарата в воде для инъекций, в 0,9% растворе натрия хлорида или в 5% растворе глюкозы, если он заморожен непосредственно после приготовления, сохраняется в течение 12 недель при условии хранения в морозильнике при температуре ниже -20°С. Размораживают препарат для применения без нагрева. Повторно не замораживать!

Срок годности - 3 года.

Обратите внимание!

Это описание препарата Цефазолин есть упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.