Тросан

Состав:

• действующее вещество: losartan potassium;
• 1 таблетка содержит 25 мг или 50 мг, 100 мг лозартана калия
• Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, крахмал кукурузный, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, магния стеарат, опадрай белый 20А58900.

Форма выпуска:

Таблетки по 25 мг: по 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в пачке из картона.

Таблетки по 50 мг: по 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в пачке из картона.

Таблетки по 100 мг: по 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в пачке из картона.

Фармакологическая группа

Антагонисты рецепторов ангиотензина II. Код АТС С09С А01.

Лечение эссенциальной гипертензии.

Составляющая антигипертензивной терапии при лечении заболевания почек у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом II типа и протеинурией ≥ 0,5 г / сут.

Лечение хронической сердечной недостаточности (у пациентов в возрасте ≥ 60 лет) в случаях, когда лечение ингибиторами АПФ невозможно вследствие непереносимости, особенно вследствие появления кашля или при наличии противопоказаний. Пациентам с сердечной недостаточностью, состояние которых при приеме ингибиторов АПФ является стабильным, назначение Тросани нецелесообразно. При лечении хронической сердечной недостаточности состояние пациентов должен быть стабильным, фракция выброса левого желудочка должна составлять ≤ 40%.

Лечение пациентов с артериальной гипертензиеюз гипертрофией левого желудочка, подтвержденная результатами ЭКГ, с целью снижения риска возникновения инсульта.

Повышенная чувствительность к лозартана, любой из вспомогательных веществ.

Тяжелые нарушения функции печени.

II и III триместр беременности.

Тросани применяют независимо от приема пищи, запивая стаканом воды. Тросани не выпускают в дозе 12,5 мг, поэтому пациентам, которым необходима доза лозартана, менше25 мг необходимо назначить препарат в соответствующей лекарственной форме.

Артериальная гипертензия.

Начальная и поддерживающая доза для большинства пациентов составляет 50 мг 1 раз в сутки. Максимальнийантигипертензивний эффект достигается через 3-6 недель от начала терапии. В некоторых случаях лучшего эффекта можно достичь при увеличении дозы до 100 мг в сутки (утром). Тросани можно принимать вместе с другими антигипертензивными средствами, особенно с диуретиками (например с гидрохлоротиазидом).

Артериальная гипертензия у пациентов детского возраста.

Количество данных об эффективности и безопасности применения лозартана для лечения артериальной гипертензии у детей в возрасте от 6 до 18 лет ограничено. Фармакокинетические данные для детей старше 1 месяца, у которых выявлена ​​артериальная гипертензия, ограничены.

Для пациентов, которые могут принимать таблетки и масса тела которых более 20 кг и менее 50 кг, рекомендуемая доза составляет 25 мг 1 раз в сутки. В исключительных случаях дозу можно увеличить максимум до 50 мг 1 раз в сутки. Величину дозы необходимо корректировать в зависимости от показателей артериального давления. Для пациентов с массой тела> 50 кг обычная доза составляет 50 мг 1 раз в сутки. В исключительных случаях дозу можно увеличить максимум до 100 мг 1 раз в сутки. Применение доз, превышающих 1,4 мг / кг (100 мг) в сутки, у пациентов детского возраста не изучали.

Лозартан не рекомендован для применения у детей в возрасте до 6 лет, поскольку данные, имеющиеся для этой группы пациентов, обмежени.Препарат не рекомендуется для применения у детей, у которых скорость клубочковой фильтрации <30 мл / мин / 1,73 м2, поскольку нет соответствующих данных для этой группы пациентов.

Также лозартан не рекомендуется применять детям с печеночной недостаточностью.

Пациенты с АГ и диабетом II типа (протеинурия ≥ 0,5 г / сут).

Начальная доза составляет 50 мг 1 раз в сутки. Доза может быть увеличена до 100 мг 1 раз в сутки в зависимости от значений показателей артериального давления через месяц от начала терапии. Тросани можно назначать вместе с другими антигипертензивными препаратами (например диуретики, блокаторы кальциевых каналов, альфа или бета-блокаторами и препаратами центрального действия), с инсулином и другими общепринятыми препаратами гипогликемического действия (например сульфонилмочевина, глитазоны и ингибиторы глюкозидазы).

Сердечная недостаточность.

Начальная доза лозартана для пациентов с сердечной недостаточностью составляет 12,5 мг 1 раз в сутки. Дозу нужно титровать обычно с интервалом в неделю (то есть 12,5 мг в сутки, 25 мг в сутки, 50 мг в сутки) до обычной поддерживающей дозы 50 мг 1 раз в сутки, если она переносится пациентом.

Снижение риска инсульта у пациентов с гипертрофией левого желудочка, подтвержденная результатами ЭКГ.

Начальная доза составляет 50 мг Тросани 1 раз в сутки. В зависимости от показателей артериального давления может быть необходимым одновременное назначение низкой дозигидрохлоротиазиду и / или дозу Тросани нужно увеличить до 100 мг в сутки.

Отдельные группы пациентов

Применение пациентам зинтраваскулярною дегидратацией.

Для пациентов с интраваскулярного дегидратацией (то есть тем, которые принимают диуретики в высоких дозах) начальная доза должна составлять 25 мг 1 раз в сутки.

Применение пациентам с почечной недостаточностью или пациентам, якиперебувають на гемодиализе.

Нет необходимости в коррекции начальной дозы.

Применение пациентам с нарушением функции печени в анамнезе.

Нужно рассмотреть вопрос о снижении дозы. Опыта терапевтического применения препарата пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени, поэтому прием лозартана противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.

Применение пациентам, возраст которых превышает 75 лет.

Терапию нужно начинать с дозы 25 мг. Коррекция дозы обычно не требуется.

Частоту возникновения побочных эффектов определяли с помощью такой условной шкалы:

очень часто ≥ 1/10;

часто: ≥ 1/100 и <1/10;

нечасто ≥ 1/1000 и <1/100;

редко ≥ 1/10 000 и <1/1000;

очень редко <1/10 000;

неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).

Во время лечения лозартаном эссенциальной гипертензии сообщалось о таких побочных эффектах.

Со стороны нервной системы. Головокружение, вертиго (часто); сонливость, головная боль, нарушение сна (нечасто).

Со стороны сердечно-сосудистой системы. Сердцебиение, стенокардия (нечасто).

Со стороны сосудистой системы. Симптоматическая гипотензия (особенно у пациентов с уменьшенным обьемомвнутришньосудиннои жидкости, например у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью или тех, кто лечится высокими дозами диуретиков), дозозависимы ортостатические эффекты (нечасто).

Со стороны пищеварительной системы. Боль в животе, запор, диспепсия (редко).

Со стороны респираторной системы. Кашель, насморк, синусит, фарингит, инфекция верхних дыхательных путей.

Общие расстройства. Астения, утомляемость, отеки (нечасто).

Лабораторные показники.Пидвищення уровня АЛТ, который обычно нормализуется после отмены препарата (редко). Гиперкалиемия (уровень калия в сыворотке крови> 5,5 ммоль / л) наблюдалась у 1,5% пациентов с артериальной гипертензией.

При лечении больных артериальной гипертензией с гипертрофией левого шлуночкаповидомлялося о таких побочных эффектах.

Со стороны нервной системы. Головокружение (часто).

Со стороны органов слуха и равновесия. Вертиго (часто).

Общие расстройства. Астения / утомляемость (нечасто).

Во время лечения пациентов с сердечной недостаточностью сообщалось о таких побочных эффектах.

Со стороны нервной системы. Головокружение, головная боль (часто). Парестезии (редко).

Со стороны сердечно-сосудистой системы. Обморок, фибрилляция предсердий, инсульт (редко).

Со стороны сосудистой системы. Гипотензия, включая ортостатической гипотензии (нечасто).

Со стороны дыхательной системы, торакальные и медиастинальные нарушения. Одышка (нечасто).

Со стороны пищеварительной системы. Диарея, тошнота, рвота (редко).

Сбоку кожи и подкожных тканей. Крапивница, зуд, сыпь (редко).

Общие нарушения и реакции в месте применения. Астения / утомляемость (нечасто).

Лабораторные показатели. Рост уровня мочевины, креатинина и калия сыворотки.

Во время лечения пациентов с диабетом II типа и протеинурией наиболее часто наблюдались следующие побочные эффекты, связанные с приемом лозартана.

Со стороны нервной системы. Головокружение (часто).

Со стороны сосудистой системы. Артериальная гипотензия (часто).

Общие расстройства. Астения / утомляемость (часто).

Лабораторные показатели. Гипогликемия, гиперкалиемия (часто).

Следующие побочные реакции чаще наблюдались у пациентов, принимавших лозартан, по сравнению с пациентами, которые принимали плацебо.

Со стороны кроветворной и лимфатической системы. Анемия (неизвестно).

Со стороны сердечно-сосудистой системы. Обморок, тахикардия (неизвестно).

Со стороны сосудистой системы. Ортостатическая гипотензия (неизвестно).

Со стороны пищеварительной системы. Диарея (неизвестно).

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани. Боль в пояснице (неизвестно).

Со стороны почек и мочевыделительной системы. Инфекции мочевыводящих путей (неизвестно).

Общие расстройства. Гриппоподобные симптомы (неизвестно).

Лабораторнипоказникы. Гиперкалиемия (уровень калия в сыворотке крови> 5,5 ммоль / л).

Постмаркетинговый опыт.

Со стороны кроветворной и лимфатической системы. Анемия, тромбоцитопения (неизвестно).

Со стороны иммунной системы. Гиперчувствительность анафилактические реакции, ангионевротический отек, включая отек гортани и голосовой щели с обструкцией дыхательных путей и / или отек лица, губ, глотки и / или языка; в некоторых из этих пациентов в анамнезе випадкиангионевротичного отека в связи с применением других лекарственных средств, включая ингибиторы АПФ васкулит, в том числе пурпура Шенлейна-Геноха (редко).

Со стороны нервной системы. Мигрень, дисгевзия (неизвестно).

Со стороны дыхательной системы, торакальные и медиастинальные нарушения. Кашель (неизвестно).

Со стороны пищеварительной системы. Диарея, панкреатит, рвота (неизвестно).

Со стороны пищеварительной системы. Гепатит (редко), нарушение функции печени (неизвестно).

Со стороны кожи и подкожных тканей. Крапивница, зуд, сыпь, фотосенсибилизация, эритродермия (неизвестно).

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани. Миалгия, артралгия, рабдомиолиз (неизвестно).

Со стороны почек. В связи с угнетением ренин-ангиотензин-сообщалось об изменениях в функции почек, включая почечную недостаточность у пациентов группы риска. При прекращении терапии эти изменения в функции почек могут иметь обратимый характер.

Психические нарушения. Депрессия.

Профиль нежелательных явлений у пациентов детского возраста подобный тому, что наблюдается у взрослых пациентов, но данные для педиатрической группы пациентов ограничены.

Симптомы интоксикации.Досвиду передозировки препарата нет. Наиболее вероятными симптомами в зависимости от степени передозировки является артериальная гипотензия, тахикардия, возможно, брадикардия.

Лечение интоксикации. Меры, которые необходимо принимать, зависят от времени, прошедшего от приема препарата, а также от вида и тяжести симптомов. В первую очередь, необходимо стабилизировать систему циркуляции. В случае приема препарата показанезастосування активированного угля в достаточном количестве. После этого необходимо установить тщательный мониторинг за жизненно важными функциями. В случае необходимости жизненно важные показатели необходимо скорректировать. Лозартан или его активные метаболиты невозможно удалить с помощью гемодиализа.

Применение в период беременности и кормления грудью

Беременность. Применение Тросани не рекомендуется в течение первого триместра беременности. Применение лозартана противопоказано в течение II и III триместров беременности.

Данные эпидемиологических исследований относительно риска тератогенного действия вследствие применения лозартана в течение первого триместра беременности неполные; однако нельзя исключать незначительного роста риска. Кроме случаев, когда продолжение терапии блокаторами рецепторов ангиотензина ИИ признано необходимым, пациенткам, планирующим беременность, следует назначить альтернативную антигипертензивную терапию, обеспечивает соответствующий профиль безопасности во время беременности. После установления беременности лечение лозартаном нужно немедленно прекратить и при необходимости начать альтернативное лечение.

Известно, что терапия лозартаном в течение II и III триместров беременности провоцирует фетотоксичность (угнетение функции почек, олигогидрамнион, замедление осификациикисток черепа) и неонатальной токсичности (почечная недостаточность, гипотензия, гиперкалиемия) .Если лозартан принимают с ИИ триместра беременности, рекомендуется контролировать функцию почек и состояние костей черепа с помощью ультразвукового исследования.

Новорожденных, чьи матери применяли лозартан во время беременности, необходимо тщательно проверить на наличие гипотензии.

Период кормления грудью. Лозартан не рекомендуется применять во время кормления грудью, поскольку информации о безопасности его применения нет. В этот период желательно применить альтернативное лечение, профиль безопасности которого лучше изучен, особенно если кормят новорожденного или недоношенного ребенка.

Дети

Лозартан не рекомендован к применению детям до 6 лет, поскольку данные по безопасности для этой группы пациентов ограничены.

Ангионевротический отек. Пациенты с ангионевротический отек в анамнезе (отек лица, губ, гортани и / или языка) необходимо установить тщательное наблюдение.

Артериальная гипотензия и дисбаланс электролитов / жидкости. У пациентов с уменьшенным объемом жидкости и / или избыточным выведением натрия из организма при применении интенсивной терапии диуретиками или при бессолевой диеты, с диареей или рвотой, может возникнуть симптоматическая гипотензия, особенно после приема первой дозы лозартана или после увеличения дозы. До назначения Тросани необходимо скорректировать эти состояния или применять пониженную начальную дозу. Эта особенность также касается применения препарата у детей.

Электролитный дисбаланс. Электролитный дисбаланс обычно наблюдается у пациентов с нарушением функции почек с или без диабета и должен быть отрегулирован. Поэтому необходимо проводить тщательный мониторинг уровня калия в плазме крови, а также значение клиренса креатинина, особенно у пациентов с сердечной недостаточностью и значением клиренса креатинина 30-50 мл / мин. Одновременное применение калийсберегающих диуретиков, пищевых добавок и солезаменителя, содержащих калий, не рекомендуется.

Нарушение функции печени. Основываясь на данных фармакокинетики, демонстрирующие значительное увеличение концентрации лозартана в плазме крови у пациентов с циррозом печени, пациентам с нарушением функции печени в анамнезе назначают минимальные дозы Тросани. Терапевтического опыта применения лозартана у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью нет, поэтому Тросани не назначают пациентам с тяжелой степенью нарушения функции печени и детям с печеночной недостаточностью.

Нарушение функции почек. Сообщалось об изменениях функции почек, включая почечную недостаточность, полученных в результате подавления ренин-ангиотензиновой системы (в частности, у пациентов, у которых функция почек зависит от активности ренин-ангиотензин-, таких как пациенты с тяжелой сердечной недостаточностью или нарушением функции почек в анамнезе).

Как и в отношении других препаратов, влияющих на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, сообщалось об увеличении уровня мочевины в крови и креатинина сыворотки у пациентов с двусторонним стенозом почечной артерии или стенозом артерии единственной почки. Эти изменения почек могут иметь оборотный характерписля прекращения терапии. Лозартан необходимо с осторожностью применять пациентам с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки.

Применение педиатрическим пациентам с нарушением функции почек.

Тросани не рекомендуется к применению детям, скорость клубочковой фильтрации в которых составляет <30 мл / мин / 1,73 м2, поскольку данных относительно такого применения нет.

При применении Тросани следует тщательно контролировать функцию почек, поскольку она может ухудшиться. Особенно это касается случаев, когда Тросани назначают при наличии других патологических состояний (повышенная температура, обезвоживание), которые могут привести к нарушению функции почек.

Одновременное применение лозартана и ингибиторов АПФ ухудшает функцию почек. Поэтому одновременное назначение этих препаратов не рекомендуется.

Трансплантация почки. Данных о применении препарата у пациентов, недавно перенесших трансплантацию почки, нет.

Первичный гиперальдостеронизм. Прием антигипертензивных препаратов, действующих путем угнетения ренин-ангиотензиновой системы, обычно не дает эффекта у пациентов с первичным альдостеронизмом. Поэтому применение Тросани не рекомендуется.

Ишемическая болезнь сердца и цереброваскулярные заболевания. Как и для других антигипертензивных препаратов, чрезмерное падение артериального давления у больных с ишемическими сердечно-сосудистыми и цереброваскулярными заболеваниями может привести к инфаркту миокарда или инсульта.

Сердечная недостаточность. Как и в случае применения других лекарственных средств, действующих на ренин-ангиотензиновую систему, у пациентов с сердечной недостаточностью с или без поражения почек существует риск развития тяжелой артериальной гипотензии и (часто острой) почечной недостаточности.

Нет достаточного терапевтического опыта применения лозартана у пациентов с сердечной недостаточностью и сопутствующей тяжелой почечной недостаточностью у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью (класс IV по классификации NYHA), как и у пациентов с сердечной недостаточностью и симптомами сердечной аритмии, угрожающие жизни. Поэтому пациентам, относящимся к группе, Тросани следует применять с осторожностью. Также с осторожностью следует назначать лозартан в комбинации с бета-блокаторами.

Стеноз аортального и митрального клапанов / обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия. Как и другие вазодилататоры, препарат с особой осторожностью следует назначать пациентам со стенозом аортального или митрального клапанов или обструктивной гипертрофичноюкардиомиопатиею.

Непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа, мальабсорбция глюкозы-галактозы. Тросани не следует принимать пациентам с редкими наследственными проблемами: непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или мальабсорбция глюкозы-галактозы.

Тросани не следует начинать во время беременности. Если пациенткам, планирующим беременность, продолжения терапии Тросани не признано необходимым, то необходимо назначить альтернативное антигипертензивное лечение, обеспечит соответствующий профиль безопасности во время беременности. Когда установлено беременность, лечение лозартаном нужно немедленно прекратить и, если нужно, альтернативную терапию.

Другие предупреждения и меры предосторожности. Лозартан и другие антагонисты ангиотензина, несомненно, менее эффективно снижают артериальное давление у пациентов негроидной расы по сравнению с представителями других рас, вероятно, благодаря более высокой распространенности низкого рениновой статуса в группе пациентов негроидной расы, больных артериальной гипертензией.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Исследований по изучению влияния препарата на способность управлять автомобилем и работать с техникой не проводили. При управлении автомобилем и работе с техникой нужно учесть, что возможно появление головокружения и усталости, в частности, в начале лечения или при увеличении дозы.

Другие антигипертензивные средства могут усиливать гипотензивное действие лозартана. Одновременное применение препаратов, которые могут знижуватиартериальний давление внаслидоквиникнення побочных реакций (например трициклические антидепрессанты, нейролептики, баклофен, амифостин), может увеличить риск возникновения артериальной гипотензии.

Лозартан преимущественно метаболизируется цитохромом P450 (CYP) 2C9 активного метаболита - карбоксикислоты. Было установлено, что флуконазол (ингибитор CYP2C9) уменьшает преобразования лозартана активного метаболита примерно на 50%, а одновременно лечения лозартаном тарифампицином (индуктор ферментов метаболизма) приводит к снижению концентрации активного метаболита лозартана в плазме крови на 40%. Клиническое значение этих эффектов неизвестно. Не было выявлено различий в экспозиции при одновременном лечении флувастатином (слабый ингибитор CYP2C9) и лозартаном.

При одновременном применении лозартана с лекарственными средствами, задерживают калий (например, калийзберигаючидиуретикы: амилорид, триамтерен, спиронолактон) или могут увеличивать уровень калия (например гепарин), пищевыми добавками, содержащими калий, или калийсодержащими солезаменителя может возникнуть повышение уровня калия в сыворотке крови. Одновременное назначение с такими средствами не рекомендуется.

В случаях одновременного назначения лития и ингибиторов АПФ сообщалось о обратимое повышение концентрации лития в сыворотке крови и рост токсичности. Очень ридкотакий эффект возникал при применении антагонистов рецепторов ангиотензина II в. Необходимо с осторожностью одновременно назначать литий и лозартан. Если их одновременное применение необходимо, рекомендуется проводить тщательный мониторинг уровня лития в сыворотке крови.

В случаях одновременного назначения антагонистивангиотензину II и нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) (например селективных ингибиторов ЦОГ-2, ацетилсалициловой кислоты в дозах для противовоспалительного лечения и неселективных НПВП) может произойти ослабление антигипертензивного эффекта. Одновременное применение антагонистов ангиотензина II или диуретиков и НПВП может привести к повышению риска ухудшения функции почек, включая возможность возникновения острой почечной недостаточности, а также увеличение уровня калия в сыворотке крови, особенно у пациентов с уже существующим ухудшением функции почек. Комбинированную терапию следует назначать с осторожностью, особенно у пациентов пожилого вику.Ривень гидратации у пациентов должен быть достаточным, а после начала сопутствующей терапии необходимо уделить внимание контролю за функцией почек и в дальнейшем проводить такой контроль периодически.

Фармакодинамика.

Лозартан - синтетический антагонист рецепторов ангиотензина II (типа АТ1). Ангиотензин II оказывает мощную сосудосуживающим действием, является первичным гормоном ренин-ангиотензиновой системы и важным фактором, определяющим патофизиологические механизмы гипертензии. Ангиотензин II связывается с рецептором АТ1, имеющийся во многих тканях (например, в гладких мышцах сосудов, надпочечниках, почках и сердце) и приводит к ряду важных биологических реакций, включая сосудосуживающим эффектом и высвобождение альдостерона. Также ангиотензин II стимулирует клеточную пролиферацию гладких мышц.

Лозартан селективно блокирует рецептор типа АТ1. Лозартан и его фармакологически активный метаболит карбоксиловой кислота Е-3174invitro и invivo подавляют все физиологические процессы, связанные с участием ангиотензина II, независимо от источника или пути его синтеза.

Лозартан не оказывает агонистической действия на блокирование рецепторов других гормонов и на ионные каналы, которые важны для сердечно-сосудистой регуляции. Кроме того, лозартан не угнетает АПФ, энзим, который разрушает брадикинин. Итак, усиление действия нежелательного брадикинин-опосредованного влияния нет.

При применении лозартана устранение негативного эффекта обратной связи ангиотензина II на секрецию ренина приводит к росту активности ренина в плазми.Таке рост активности приводит к росту ривняангиотензину ИИ в плазме крови. Но, несмотря на это, антигипертензивная активность и угнетение концентрации альдостерона в плазме сохраняются, указывая на эффективность блокады рецепторов ангиотензина II в. Активность ренина в плазме и концентрации ангиотензина II в течение трех дней возвращаются к исходным значениям после отмены лозартана.

Лозартан и его основной активный метаболит имеют гораздо большее сродство с рецепторами АТ1, чем с рецепторами АТ2. Активный метаболит имеет в 10-40 раз большую активность, чем лозартан, в пересчете массы на массу основного компонента.

Отмена лозартана у пациентов с артериальной гипертензией не приводит к резкому повышению показателей артериального давления (синдром отмены). Несмотря на заметное снижение артериального давления, лозартан не имеет клинически значимого влияния на частоту сердечных сокращений. Лозартан одинаково эффективен при применении мужчинам и женщинам, как более младшим (возраст которых не превышает 65 лет), так и старшим пациентам с артериальной гипертензией.

Применение лозартана позволяет уменьшить общее количество летальных случаев с сердечно-сосудистых причин, инсульта и инфаркта миокарда у больных артериальной гипертензией с гипертрофией левого желудочка, обеспечивает защиту почек у больных сахарным диабетом II типа с протеинурией.

Фармакокинетика.

После приема лозартан хорошо абсорбируется и подлежит метаболическим превращениям первого прохождения с образованием активного метаболита, карбоксикислоты и других неактивных метаболитов. Системная биодоступность таблеток лозартана составляет примерно 33%. Максимальная концентрация лозартана и его активного метаболита достигается через 1:00 и 3-4 часа соответственно.

Лозартан и его активный метаболит на ≥ 99% связываются с белками плазмы крови, преимущественно альбумином.Обьем распределения лозартана составляет 34 литра.

Примерно 14% дозы лозартана, примененной внутривенно или перорально, превращается в его активный метаболит. Дополнительно активного метаболита образуются неактивные метаболиты.

Клиренс лозартана и его активного метаболита составляет примерно 600 мл / мин и 50 мл / мин соответственно. Почечный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет примерно 74 мл / мин и 26 мл / мин соответственно. При пероральном приеме лозартана около 4% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде и около 6% принятой дозы выводится с мочой в виде активного метаболита. Фармакокинетика лозартана и его активного метаболита при пероральном приеме доз, не превышающих 200 мг, имеет линейный характер.

После приема концентрация лозартана и его активного метаболита в плазме снижается полиекспоненциально с терминальным периодом полувыведения около 2:00 и 6-9 ч соответственно. При приеме лозартана в дозе 100 мг 1 раз в сутки не наблюдается значительного накопления в плазме лозартана и его основного метаболита.

Процесс экскреции лозартана и его метаболитов путем билиарной экскреции и путем экскреции с мочой. После приема введения лозартана, меченного 14С, у человека около 35% радиоактивности наблюдалось в моче и 58% - в кале.

Концентрация лозартана и его активного метаболита в плазме существенно не отличается у пациентов пожилого возраста с АГ от этих показателей у более молодых пациентов с гипертензией.

У женщин с артериальной гипертензией уровень лозартана в плазме вдвое выше, чем у пациентов мужского пола, тогда как уровень активного метаболита в плазме крови не отличается у мужчин и женщин.

У пациентов со слабым и умеренным степенью цирроза печени, вызванным алкоголем, плазменные уровни лозартана и его активного метаболита после перорального приема были соответственно в 5 и 1,7 раза выше, чем у молодых добровольцев мужского пола.

У пациентов с клиренсом креатинина 10 мл / мин концентрация лозартана в плазме не меняется. У пациентов, находящихся на гемодиализе, значение AUC лозартана в 2 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Концентрация активного метаболита в плазме у пациентов с почечной недостаточностью и у тех, которые находятся на гемодиализе, остается неизменной.

Лозартан и его активный метаболит выводятся путем гемодиализа.

Дити.Фармакокинетика лозартана исследовалась у 50 пациентов в возрасте> 1 месяца и <16 лет с артериальной гипертензией при пероральном приеме 1 раз в сутки примерно от 0,54 до 0,77 мг / кг лозартана (средние дозы) .Результат показали, что активный метаболит образуется у пациентов всех возрастных групп. Также было установлено, щофармакокинетични параметры лозартана после перорального приема примерно аналогичные у младенцев и детей ясельного возраста, детей дошкольного возраста, детей школьного возраста и подростков. Фармакокинетические параметры метаболита больше отличаются между возрастными группами. При сравнении показателей у детей дошкольного возраста и подростков эти различия становятся статистически значимыми. Экспозиция в младенцев / детей, которые начали ходить, была сравнительно высокой.

Основные физико-химические свойства

• таблетки по 25 мг: белые или почти белые таблетки овальной формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с тисненым символом «Е» с одной стороны и «45» -с другой;
• таблетки по 50 мг: белые или почти белые таблетки овальной формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с тисненым символом «Е» с одной стороны и «46» -с другой;
• таблетки по 100 мг: белые или почти белые таблетки овальной формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с тисненым символом «Е» с одной стороны и «47» -с другой.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° C.

Срок годности - 3 года.