Тримет

Тримет выпускается в форме таблеток, покрытых оболочкой, в безъячейковых контурных упаковках, расположенных в картонных пачках.

Препарат состоит из 20 мг триметазидина гидрохлорида и вспомогательных веществ.

Препарат Тримет оптимизирует функциональную активность и метаболизм кардиомиоцитов сердца и нейронов головного мозга в условиях гипоксии, оказывая цитопротекторное защитное действие за счет увеличения энергетического потенциала клеток – предотвращения внутриклеточного истощения фосфокреатинина и аденозинтрифосфата (АТФ), а также при помощи блокады окисления жирных кислот, усиления аэробного гликолиза – расщепления глюкозы, и активизации окислительного декарбоксилирования. Именно замедление окисления жиров лежит в основе антиангинального действия Тримета – лекарственное средство обеспечивает защиту сердечной мышцы от повреждения при ишемии.

Помимо этого, препарат снижает явления внутриклеточного ацидоза – закисления цитоплазмы кардиомиоцитов, и уменьшает предельно допустимую концентрацию фосфатов в клетках, обусловленную реперфузией и кислородным голоданием. Влияет Тримет и на функционирование ионных каналов в мембранах клеток, нормализуя внутриклеточную концентрацию калия и препятствуя накопительному эффекту Na+ и Са2+.

Препаратпрепятствует разрушающему действию свободных радикалов, образующихся в больших количествах при гипоксии, препятствует миграции нейтрофилов – медиаторов воспаления, в зону ишемии сердечной мышцы и головного мозга, сохраняет целостность мембран клеток, уменьшает выход креатинфосфокиназы (КФК) из кардиомиоцитов и увеличивает длительность электрического потенциала.

Таким образом, Тримет при применении в течение двух недель значительно сокращает частоту и продолжительность приступов стенокардии, повышает толерантность – устойчивость к физической нагрузке, стабилизирует перепады артериального давления и восстанавливает функциональную деятельность сетчатки глаза.

Тримет при приеме внутрь практически полностью и достаточно быстро абсорбируется слизистой оболочкой кишечника, при этом его биодоступность, как правило, превышает 90 %. Максимальная концентрация препарата после однократного перорального приема в плазме крови достигается через два часа, с белками крови связывается около 16 % Тримета. Лекарственное средство выводится из организма преимущественно почками в неизмененном виде.

Тримет назначается при ишемической болезни сердца как в составе комбинированного лечения, так и в качестве средства монотерапии с целью профилактики приступов стенокардии. Препарат используется и для лечения вестибуло-кохлеарных нарушений ишемической этиологии, в частности при шуме в ушах, головокружении и нарушениях слуха, а также при хориоретинальных сосудистых поражениях глаз с ишемическим компонентом.

Препарат используют для перорального применения в суточной дозировке от 40 до 60 мг, при кратности приема составляющей в среднем два раза в день. Продолжительность курса лечения подбирается индивидуально в каждом конкретном случае и сильно варьирует в зависимости от клинической картины болезни.

Тримет может вызывать аллергические реакции в виде зуда и кожной сыпи, изредка у ряда пациентов развивается диспепсия в форме гастралгии, тошноты и рвоты, ортостатическая гипотензия, экстрапирамидные расстройства, головная боль, головокружение, астения.

Лекарственное средство нельзя назначать при беременности, в период грудного вскармливания и при индивидуальной непереносимости компонентов в составе Тримета.

Препарат противопоказан во всех триместрах беременности.

Нежелательных лекарственных взаимодействий Тримета с другими лекарственными средствами не установлено.

Случаев передозировки Тримета на настоящий момент не зарегистрировано.

Таблетки хранятся при комнатной температуре, не превышающей 30 градусов Цельсия, без доступа прямых солнечных лучей.