Состав:
Действующее вещество: 100 мл оральной суспензии Привитус содержат 708 мг L- клоперастина фендизоата (что эквивалентно 400 мг клоперастина гидрохлорида);
вспомогательные вещества: ксантановая камедь, макрогола стеарат, ксилит, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), эссенция банановая (содержит натуральные и идентичные натуральным ароматизаторы, мальтодекстрин, гуммиарабик (Е 414)), вода очищенная.
Форма выпуска:
Привитус - суспензия оральная.
По 200 мл оральной суспензии в флаконах темного стекла с пластиковой крышкой с защитой от доступа детей; 1 флакон с мерной ложечкой вмещают в картонную коробку.
Привитус - противокашлевое средство преимущественно центрального действия, которое заключается в селективном ингибировании кашлевого нервного центра, который не сопровождается притеснением дыхательных центров.
Кроме того, за счет ингибирования высвобождения воспалительных медиаторов и наличия противобронхоспастического/миорелаксантного и антисеротонинового действия, препарату присущее седативное действие по отношению к периферической нервной системе, которое поддерживает кашлельные стимулы; кроме того, препарат положительно влияет на патологии, которые сопровождаются бронхоспазмом и воспалением - явлениями, которые способствуют появлению и длительному сохранению кашельного рефлекса.
Фармакокинетика. Действующее вещество препарата абсорбируется в кишечнике и выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов. Максимальные концентрации действующего вещества в плазме достигаются через 90 - 120 минут после применения, которое сопровождается интенсивным распределением L- клоперастину к тканям, в первую очередь - к легким.
Показаниями к применению препарата Привитус являются: острый или хронический кашель разной этиологии.
Взрослым и детям в возрасте от 15 лет препарат Привитус назначают в дозировании 5 мл трижды в сутки.
Детям в возрасте от 2 до 4 лет назначают по 2 мл препарата дважды в сутки; детям в возрасте от 4 до 7 лет - по 3 мл препарата дважды в сутки; детям в возрасте от 7 до 15 лет - по 5 мл препарата дважды в сутки.
Обычно длительность лечения представляет 7 - 10 дней. Для предотвращения образования конгломератов перед применением следует тщательным образом взболтать флакон с суспензией.
В клинических исследованиях препарата Привитус наблюдались лишь одиночные случаи желудочно-кишечных расстройств, которые проходили в легкой форме, но их связь с применением препарата является сомнительной.
При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечалось признаков и симптомов, которые были бы связаны с его седативным или стимулирующим действием на центральную нервную систему.
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Беременность:
Не рекомендуется применять препарат Привитус в течение первого триместра беременности. В течение следующего периода беременности препарат следует применять под непосредственным надзором врача и лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза явно превышает риски такого лечения.
Из-за отсутствия клинических данных препарат не следует применять в период кормления груддю.
Невзирая на существенно сниженное вторичное влияние L- клоперастина на центральную нервную систему, препарат Привитус может взаимодействовать с препаратами депрессантов и стимуляторов деятельности центральной нервной системы.
При одновременном применении также следует учитывать возможность усиления действия противогистаминных препаратов и антагонистов серотонина и, меньшей мерой, миорелаксантов, например, папаверина.
В целом при надлежащем применении препарата Привитус не ожидается возможности его передозировки или возникновения симптомов интоксикации. Исходя из фармакологических свойств препарата, в случае острой передозировки рекомендуется проведения стандартных процедур (промывание желудка, прием активированного угля и тому подобное) и наблюдений для выявления возможного развития признаков перевозбуждения.
Хранить при температуре не выше 25 оС в недоступном для детей месте.
Описание препарата Привитус на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Форма выпуска: суспензия оральная, 708 мг/100 мл по 100 мл или 200 мл во флаконе; по 1 флакону вместе с мерной ложкой в картонной коробке
Состав: 100 мл оральной суспензии содержат 708 мг L-клоперастина фендизоата (что эквивалентно 400 мг клоперастина гидрохлорида)
Производитель: Италия