Состав:
Форма выпуска:
По 5 мл во флаконе, по 1 флакону в комплекте с крышкой-капельницей в пачке; по 0,4 мл в контейнерах однодозовых, по 10 контейнеров однодозовых в пачке; по 0,4 мл в контейнерах однодозовых, по 10 контейнеров однодозовых в пакетах из полимерной пленки, по 1 пакету в пачке.
Основные физико-химические свойства:
бесцветная прозрачная жидкость.
Фармакологическая группа
Противомикробные средства, применяемые в офтальмологии. Код АТХ S01А X.
Фармакодинамика.
Препарат оказывает антисептическое действие и имеет широкий спектр антимикробного действия в отношении грамположительных (стафилококки, пневмококки, стрептококки) и грамотрицательных (гонококки, менингококки) кокков, коринебактерий, грамотрицательных бактерий (энтеробактерии, псевдомонады), простейших, дерматофитов, дрожжеподобных грибов рода Candida, хламидий и вирусов . В процессе применения Окодеку резистентные варианты микроорганизмов формируются медленно. Препарат потенцирует действие традиционных антимикробных средств при комплексном лечении.
Фармакокинетика.
Не исследована.
Острый и хронический конъюнктивит, блефароконъюнктивит, Гонобленорея, хламидиозного поражения слизистой оболочки глаза; для профилактики бленнореи у новорожденных, в предоперационный период и после офтальмологических операций для профилактики гнойно-воспалительных осложнений. Для обработки контактных линз.
Повышенная чувствительность к декаметоксину или другим компонентам препарата.
Не исследована.
В случае индивидуальной гиперчувствительности не следует применять препарат.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Применение препарата в период беременности и кормления грудью возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Пациентам, у которых наблюдается нечеткость зрения после применения препарата, следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.
Для лечения острого и хронического конъюнктивита, блефароконъюнктивит, гонобленнореи, хламидиозного поражения конъюнктивы Окодек закапывают в конъюнктивальный мешок по 2-3 капли 4-6 раз в день до полного выздоровления.
Для профилактики бленнореи у новорожденных в глаза закапывают по 2 капли препарата непосредственно после рождения и через 2:00 после родов.
С профилактической целью Окодек назначают по 2-3 капли 4-6 раз в сутки за 1 сутки до операционного вмешательства и в течение 3-5 дней после операции.
Контактные линзы погружают в раствор препарата на 10-15 минут, после чего ополаскивают в стерильном 0,9% растворе натрия хлорида.
Дети. Препарат применяют новорожденным для профилактики бленнореи.
Случаев передозировки не отмечалось.
Возможны аллергические реакции, местное раздражение глаза при повышенной индивидуальной чувствительности к декаметоксину.
Хранить при температуре не выше 30 ° С в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок хранения раствора после вскрытия флакона - 14 суток.
Срок годности - 2 года.
Описание препарата Окодек на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Форма выпуска: капли глазные, 0,2 мг/мл по 5 мл во флаконе в комплекте с крышкой-капельницей № 1 или по 0,4 мл в однодозовых контейнерах № 10
Состав: 1 мл раствора содержит декаметоксина 0,2 мг
Производитель: Украина