Мигранол

На сайте нет в наличии товаров с торговым названием «Мигранол»

Редакторская группа
Дата создания: 27.04.2021       Дата обновления: 19.03.2024

Состав и форма выпуска:

Состав:

  • действующее вещество: суматриптан;
  • 1 таблетка содержит 25 мг, 50 мг или 100 мг суматриптана в форме суматриптана сукцината;
  • Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала (тип А), тальк, магния стеарат;
  • состав оболочки: сахароза, триэтилцитрат, титана диоксид (Е 171), воск карнаубский, в таблетках по 100 мг - дополнительно железа оксид красный (Е172).

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой:

  • таблетки по 25 мг: по 10 таблеток в блистере, по 1 блистера в картонной коробке (10х1);
  • таблетки по 50 мг: по 10 таблеток в блистере, по 1 блистера в картонной коробке (10х1);
  • таблетки по 100 мг: по 6 таблеток в блистере, по 1 блистера в картонной коробке (6х1).

Основные физико-химические свойства:

  • таблетки по 25 мг: круглые, покрытые оболочкой, белого или почти белого цвета, с оттиском "Р" с одной стороны и «S25» - с другой;
  • таблетки по 50 мг: треугольные, покрытые оболочкой, белого или почти белого цвета, с оттиском «S50» с одной стороны и «Р» или гладкие - с другой;
  • таблетки по 100 мг: треугольные, покрытые оболочкой, розового цвета, с оттиском «S100» с одной стороны и «Р» или гладкие - с другой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика

Суматриптан - это селективный агонист 5НТ 1 рецепторов, что не влияет на другие 5НТ-рецепторы. Эти рецепторы находятся, главным образом, в черепно-мозговых кровеносных сосудах. В экспериментальных исследованиях было установлено, что суматриптан оказывает селективное сосудосуживающим действием на сосуды в системе сонных артерий, но не влияет на мозговое кровообращение. Система сонных артерий поставляет кровь к экстра и интракраниальных тканей, например мозговых оболочек. Вследствие расширения этих сосудов развивается мигрень. Дополнительно с помощью экспериментальных данных было доказано, что суматриптан тормозит активность тройничного нерва. Это два возможные механизмы, через которые оказывается антимигренева активность суматриптана.

Клинический эффект наблюдается через 30 мин после приема внутрь 100 мг препарата.

Фармакокинетика

После приема внутрь суматриптан быстро всасывается, достигая 70% максимальной концентрации через 45 мин. После приема 100 мг средняя максимальная концентрация в плазме крови составляет 45 нг / мл. Биодоступность после перорального применения составляет 14% частично вследствие пресистемного метаболизма, частично как результат неполного всасывания. Связывание с белками плазмы низкое (14-21%), средний объем распределения - 17 л. Средний общий клиренс составляет примерно 1160 мл / мин, а средний почечный клиренс - около 260 мл / мин. Непочечный клиренс составляет примерно 80% общего клиренса, это дает основание считать, что суматриптан выводится, главным образом, в виде метаболитов. Главный метаболит, индолоцтовий аналог суматриптана выводится с мочой, где он содержится в виде свободной кислоты и конъюгированной соединения с глюкуронидом. Он не проявляет 5НТ 1 - и 5НТ 2 -активности. Другие метаболиты идентифицированы. Фармакокинетика перорального суматриптана существенно не изменяется во время приступа мигрени.

Показания к применению:

Таблетки Мигранол назначают для быстрого облегчения состояния при приступах мигрени, с аурой или без нее.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Инфаркт миокарда в анамнезе, ишемическая болезнь сердца, стенокардия Принцметала, заболевания периферических сосудов или симптомы, характерные для ишемической болезни сердца.

Инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения в анамнезе.

Умеренная или тяжелая артериальная гипертензия и легкая неконтролируемая артериальная гипертензия.

Способ применения и дозы:

Таблетки Мигранол нельзя применять с целью профилактики приступа.

Мигранол рекомендуется применять как можно раньше после начала приступа мигрени, хотя он все равно эффективным на каждой стадии.

Минимальная разовая доза суматриптана в таблетках для взрослых составляет 25 мг.

Рекомендуемая доза Мигранола для взрослых - 50 мг. В отдельных случаях дозу можно повысить до 100 мг.

Если доза окажется неэффективной, не нужно применять еще одну дозу во время этого же приступа. Следующую дозу Мигранола можно применить при следующих нападений.

Если пациент отреагировал на первую дозу, но симптомы возобновляются, вторую дозу можно применить в течение 24 часов, при этом общая суточная доза в течение любых 24 часов не должна превышать 300 мг.

Таблетки следует глотать целиком, запивая водой.

Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)

Опыта применения суматриптана у пациентов старше 65 лет недостаточно. Хотя фармакокинетика препарата не отличается от таковой у лиц более молодого возраста, пока не будут получены дополнительные клинические данные, назначение Мигранолу пожилым пациентам не рекомендуется.

Передозировка:

Дозы, превышающие 400 мг (перорально), не совершали других побочных действий, кроме тех, которые указаны выше.

Если произошло передозировки, следует наблюдать за больным не менее 10:00 и применять обычные поддерживающие мероприятия.

Влияние гемодиализа или перитонеального диализа на уровень Мигранолу в плазме не установлено.

Побочные действия:

Побочные реакции, сведения о которых приведены ниже, классифицированы по органам и системам.

Данные клинических исследований

Нервная система

Головокружение, сонливость, нарушение чувствительности, включая парестезии и гипоэстезия.

Сердечно-сосудистая система

Преходящее повышение артериального давления сразу после приема препарата, приток крови.

Дыхательная система

Одышка.

Пищеварительная система

Тошнота и рвота, возникающие у некоторых пациентов, но их связь с применением Мигранолу до конца не выяснен.

Опорно-двигательного аппарат и соединительные ткани

Приведенные ниже симптомы обычно являются преходящими, могут иметь интенсивный характер и влиять на любую часть тела, включая грудную клетку и горло.

Ощущение тяжести, миалгия.

Общие расстройства

Приведенные ниже симптомы обычно являются преходящими, могут иметь интенсивный характер и влиять на любую часть тела, включая грудную клетку и горло.

Боль, ощущение тепла или холода, сжатия или напряженности.

Приведенные ниже симптомы, главным образом, имеют легкий или умеренный характер и являются преходящими.

Ощущение слабости, утомляемость.

Лабораторные данные

Наблюдались незначительные изменения в функциональных печеночных тестах.

Особые указания:

Применение в период беременности и кормления грудью

Следует учесть ожидаемую пользу для матери и риск для плода.

С осторожностью применяют во время кормления грудью. Не рекомендуется кормить ребенка грудью в течение 24 часов после приема препарата.

Дети

Применять не рекомендуется, так как к этому времени эффективность и безопасность применения суматриптана у детей не установлены.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Сонливость может стать следствием как мигрени, так и ее лечение Мигранолом, поэтому следует избегать управления автотранспортом или работы с другими механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий:

Нет данных о взаимодействии с пропранололом, флюнаризином, пизотифеном или алкоголем.

Данные относительно совместного применения с лекарственными средствами, содержащими эрготамин или другие агонисты триптанами / 5-HT 1 рецепторов, ограничены. Теоретически возможны пролонгированные вазоспастические реакции, поэтому такое совместное применение противопоказано.

Временной промежуток, которого следует придерживаться между приемом суматриптана и лекарственных средств, содержащих эрготамин или другие агонисты триптанами / 5-HT 1 рецепторов, неизвестно. Это зависит от доз и типа лекарственных средств, применяемых. Поскольку эти эффекты могут быть усилены приемом Мигранолу, необходимо соблюдать 24-часового интервала между приемом препаратов, содержащих эрготамин и другие агонисты триптанами / 5-HT 1 рецепторов, и приемом Мигранолу. Соответственно, препараты, содержащие эрготамин и другие агонисты триптанами / 5-HT 1 рецепторов, нельзя применять в течение 6:00 после приема Мигранолу.

Взаимодействие может возникнуть между суматриптан и ингибиторами МАО, поэтому одновременное их применение противопоказано.

Есть единичные постмаркетинговые сообщения о развитии у пациентов серотонинового синдрома (включая измененный психическое состояние, висцеральную нестабильность, нейромышечные нарушения) после приема селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (SSRI) и суматриптана. Имеются сообщения о развитии серотонинового синдрома при одновременном применении триптанов и ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина (SNRI).

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 30 ° С в недоступном для детей месте.

Срок годности - 5 лет.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Обратите внимание!

Описание препарата Мигранол на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Мигранол: инструкция

Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой, по 50 мг №10 (10х1) в блистере

Состав: 1 таблетка содержит 50 мг суматриптана в форме суматриптана сукцината;

Производитель: Канада

Промокод скопирован!
Загрузка