Лизолид

Цена на Лизолид

Найдено совпадений: 1

Лизолид табл. п/о 600мг №10

Форма выпуска: табл. п/о блистер 600мг

Дозировка: 600 мг.

Производитель: ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД

Нет в наличии
Подобрать аналог

Состав и форма выпуска

Состав:

Одна таблетка содержит

активное вещество - линезолид 600 мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая  (авицел РН 101), крахмал кукурузный, повидон(К-30), натрия крахмала гликолят, магния стеарат,

состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза(Е 50 ЛВ),дибутилфталат, пропиленгликоль 6000 (макрогол), тальк очищенный, спирт изопропиловый,титана диоксид, дихлорметан, вода очищенная.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг

По 4 таблетки в контурной безъячейковой упаковке из фольги алюминиевой с покрытием из полиэтилена с внутренней стороны.

Каждую контурную безъячейковую упаковку вместе с инструкциейпо медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачкуиз картона.

По пять пачек помещают в коробку из картона.

Фармдействие

Фармакокинетика

Линезолид быстро и экстенсивно абсорбируется после приемавнутрь. Максимальные плазменные концентрации достигаются приблизительно через1-2 часа после приема. Общая биодоступность составляет приблизительно 100%.

В случае одновременного приема пищи возможно незначительноеснижение пиковых концентраций линезолида в крови. Период полувыведения увзрослых составляет 4,5-5,5 часов. Линезолид умеренно (30%) связывается сбелками плазмы и быстро распределяется в ткани с высоким уровнемкровоснабжения. Препарат подвергается метаболизму в печени. Основным путем егобиотрансформации является неэнзиматическое окисление в плазме крови и тканях,приводящее к образованию двух неактивных метаболитов. Экскретируется почками(30% в неизмененном виде, 50% - в виде метаболитов), а также в неактивномсостоянии с калом.

В значительных количествах выводится при гемодиализе.

Период полувыведения линезолида существенно не изменяетсяпри нарушении функции печени или почек, поэтому больным с умеренной почечнойили печеночной недостаточностью не требуется коррекции дозы. При почечнойнедостаточности возможна кумуляция метаболитов. Распределение линезолида ворганизме зависит от возраста. У детей при применении в дозе 10 мг/кг его клиренси объем распределения существенно выше, чем у взрослых, а период полувыведениякороче (3-4 часа). Максимальные концентрации препарата в плазме крови у детейнесколько ниже, чем у взрослых.

Фармакодинамика

Лизолид-600 обладает уникальным механизмом действия за счетотсутствия перекрестной устойчивости с другими антибиотиками. Лизолид-600  выборочно подавляет процесс рибосомальнойтрансляции.

Лизолид-600  такжевыборочно связывает рибосомальную 23 С РНК с субединицей 50С. В результате Лизолид-600предотвращает  формирование комплексарибосомальной субединицы 70 С.

Лизолид-600  являетсяактивным в отношении большинства штаммов следующих микророрганизмов:

аэробные и факультативные грамположительные микроорганизмы

Enterococcus faecium (только штаммы, устойчивые кванкомицину), Staphylococcus aureus, включая штаммы, устойчивые к метициллину, Streptococcusagalactiae, Streptococcus pneumoniae, включая штаммы с множественнойустойчивостью, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus epidermidis, включая штаммы,устойчивые к метициллину, Staphylococcus haemolyticus и стрептококки группы viridans.

Лизолид-600  оказываетбактериостатическое действие в отношении энтерококков и стафилококков. Лизолид-600 оказывает бактерицидное действие вотношении большинства штаммов стрептококков.

Спектр активности линезолида также включает некоторыеграмотрицательные бактерии и анаэробные бактерии:

Аэробные и факультативные грамотрицательные  микроорганизмы:

Pasteurella multocida

Показания 

  • пневмония
  • сепсис
  • бактериемия неизвестной этиологии
  • эндокардит
  • профилактика послеоперационных осложнений, в том числе в хирургическойстоматологии
  • инфекции кожи и мягких тканей
  • энтерококковые инфекции, включая вызванные резистентными к ванкомицину штаммами

Дозировка

Рекомендуемая доза Лизолид-600 для большинства инфекций,вызванных устойчивыми грамположительными организмами 600 мг х 2 раза в день втечение 7-10 дней.

Продолжительность лечения зависит от возбудителя,локализации и тяжести инфекции, а также от клинического эффекта.

Дети 6 лет и старше: рекомендуемая доза составляет10 мг/кг массы тела 2 раза в сутки внутрь.

Максимальная доза для взрослых и детей не должна превышать600 мг 2 раза в сутки.

У пациентов с умеренной, средней и тяжелой почечнойнедостаточностью коррекция дозы не требуется, т.к. нет зависимости между клиренсомкреатинина и выведением препарата через почки. Поскольку 30% дозы препаратавыводится в течение 3 ч гемодиализа, у пациентов, получающих подобноелечение, лизолид-600 следует назначать после диализа.

Фармакокинетика

лизолида-600не меняется у пациентов с умеренной или средней печеночной недостаточностью, всвязи с чем нет необходимости в корректировке дозы препарата.                                                    

Фармакокинетика

лизолида-600  у пациентов с тяжелойпеченочной недостаточностью не изучена.

Однако, т.к. лизолид-600 метаболизируется в результате неферментативного процесса, то очевидно,что функция печени существенно не изменяет метаболизм линезолида.

Побочные действия

  • аллергические реакции, такие как зуд, крапивница,отечность рук и лица, неприятныеощущения во рту и горле, чувство стеснения в груди, затрудненное дыхание
  • обложенность языка, изменение вкуса, тошнота, рвота, диарея,запоры, псевдомембранозный колит
  • головные боли, головокружение, бессонница
  • грибковые инфекции, вагинальный кандидоз, кандидоз ротовойполости
  • угнетение функции костного мозга, включая анемию,тромбоцитопению, лейкопению, истиннуюэритроцитарную аплазию,  панцитопению
  • периферическая нейропатия
  • молочнокислый ацидоз

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата
  • беременность, период лактации

Взаимодействие

Ингибиторы моноаминооксидазы: лизолид-600  является обратимым неселективным ингибитороммоноаминооксидазы, поэтому лизолид-600 обладает потенциалом взаимодействия садренэргическими и серотонинэргическими веществами. Пациентам, получающим лизолид-600,рекомендуется избегать потребления пищи и напитков, содержащих большоеколичество тирамина. Начальные дозы адренэргических препаратов, таких какдопамин или эпинефрин, следует снижать и титровать, до получения необходимойответной реакции.

Серотонинэргические вещества: не наблюдалось эффектовсеротонинового синдрома (спутанность сознания, бредовое состояние, дисфория,тремор, покраснение, заметное потоотделение, гипертермия) у пациентов,получавших лизолид-600 и декстрометорфан. Действие других ингибиторовповторного поглощения серотонина не изучалось. Врачам необходимо проявлятьнастороженность в отношении возможных признаков и симптомов серотониновогосиндрома у пациентов, одновременно получающих серотонические препараты.

Особые указания

С осторожность следует назначать лизолид-600 прифеохромоцитоме, тиреотоксикозе.

Псевдомембранозный колит различной тяжести может развитьсяна фоне применения почти всех антибактериальных препаратов, включая лизолид-600,что следует иметь в виду при развитии диареи у пациента, получающегоантибиотикотерапию.

У некоторых пациентов, получающих лизолид-600, можетразвиться обратимая миелосупрессия (анемия, тромбоцитопения, лейкопения,панцитопения), что зависит от продолжительности терапии.

В связи с этим необходимо контролировать клинический анализкрови у пациентов с повышенным риском кровотечения, миелосупрессией в анамнезе,а также у пациентов, одновременно получающих препараты, снижающие уровеньгемоглобина или количество тромбоцитов в крови или их функциональные свойства.

Применение в педиатрии

Для применения лекарственного средства у детей с 5-и летсуществуют другие лекарственные формы.

Применение лизодита-600 у детей до 5 лет не рекомендуютввиду отсутствия клинических данных по эффективности и безопасности препарата.

Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами

В связи с наличием побочных реакций со стороны центральнойнервной системы в период лечения не рекомендуется управлять транспортом илипотенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: при случайной передозировке возможно усилениепобочных эффектов.

Лечение - симптоматическое. Примерно 30% дозы лизолида-600выводится в течение 3 ч при гемодиализе.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте,  при температуре не выше +250С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения - 2 года

Не применять по истечении срока годности!

Обратите внимание!

Это описание препарата Лизолид есть упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.