Капсулы твердые (по 10 капсул в блистере. По 3 блистера в картонной пачке).
Твердые желатиновые капсулы белого цвета, содержащие порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается неоднородность по размеру частиц, а также конгломератов частиц, которые могут быть спрессованы в столбик.
Когнифен - комбинированный препарат, содержащий в своем составе фенибут (g-амино-b-фенилмасляной кислоты гидрохлорид) и ипидакрин, благодаря чему сочетает свойства ноотропного и антихолинэстеразных препаратов.
Препарат восстанавливает и стабилизирует нарушенные интегративные функции мозга, уравновешивает активирующие и депримирующие механизмы функционирования мозга.
Когнифен оптимизирует энергетические процессы мозга, тем самым способствует повышению устойчивости ЦНС к гипоксии и токсических факторов.
Когнифен нормализует метаболизм клеток мозга, проявляет антигипоксическое, анальгезирующее и антиамнестическое действие, уменьшает проявления астении, нервного напряжения, повышает мозговую работоспособность, имеет антиастеническое и умеренные анальгезирующее действие.
Препарат стимулирует процессы обучения и улучшения памяти, повышает физическую работоспособность, снимает напряжение, тревожность, страх и улучшает сон, заметно уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы, включая головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность, повышает умственную работоспособность.
Сочетание свойств обоих действующих веществ обусловливает повышение когнитивных функций мозга за счет воздействия на ГАМК-эргическую, холинергическую и дофаминергическую систему мозга.
Фенибут хорошо всасывается после приема внутрь и быстро поступает ко всем тканям организма, проникает через гематоэнцефалический барьер. Распределение в печени и почках близко к равномерному, а в мозгу и крови - ниже равномерного. Наибольшее связывание фенибута происходит в печени (80%), оно не является специфичным. Метаболизируется с гепатоцитами на 80-95%, метаболиты фармакологически не активны. По 3:00 заметное количество введенного фенибута обнаруживается в моче, одновременно концентрация в ткани мозга не уменьшается, он регистрируется в мозгу еще за 6:00. На следующий день фенибут можно обнаружить только в моче; его находят там еще через 2 дня после приема, но обнаруженное количество составляет только 5% от введенной дозы. При повторном введении кумуляции не наблюдается.
Ипидакрин после приема быстро всасывается. Максимальная концентрация в крови определяется через час после приема. Ипидакрин абсорбируется преимущественно из двенадцатиперстной кишки, немного меньше из тонкой и подвздошной кишок, только 3% дозы всасывается в желудке. Около 40-50% ипидакрина связывается с белками крови. Из крови ипидакрин быстро поступает в ткани, поэтому на стадии стабилизации в сыворотке крови обнаруживается только 2% препарата. Выведение ипидакрина из организма осуществляется за счет сочетания почечных и внепочечных механизмов (биотрансформация, секреция с желчью), при этом преобладает секреция с мочой. Только 3,7% ипидакрина выделяется с мочой в неизмененном виде, что свидетельствует о его быстрый метаболизм в организме. Период полувыведения в фазе распределения составляет 40 мин.
Совместная фармакокинетика фенибута и ипидакрина не исследовались.
Заболевания нервной системы с ослаблением интеллектуально-мнестических функций:
Реабилитация в постинсультный период.
Повышенная чувствительность к препарату и его компонентов.
Эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, механическая непроходимость кишечника и мочевыводящих путей, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, острая почечная недостаточность.
Капсулу принимают внутрь, запивая водой. Капсулу нельзя разжевывать. Принимать после еды.
Препарат назначают по 1 капсуле 2-3 раза в сутки. Курс лечения - 30 дней.
Случаи передозировки не известны.
Со стороны нервной системы: (при применении высоких доз) - головокружение, головная боль, сонливость, слабость, мышечные судороги.
Со стороны дыхательной системы: повышение выделения бронхиального секрета, бронхоспазм.
Со стороны пищеварительного тракта: слюноотделение; тошнота, рвота (при применении высоких доз) диарея, боль в эпигастральной области.
Со стороны кожи и подкожных тканей: повышенная потливость, после приема высоких доз возможны аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек, зуд, сыпь).
Со стороны репродуктивной системы: повышение тонуса матки.
Кардиальные нарушения: сердцебиение, брадикардия, боль за грудиной.
Эти побочные реакции характерны для доз, превышающих рекомендованную дозу в 4 раза.
Ипидакрин, что входит в состав Когнифена, увеличивает тонус мышц матки и может привести к преждевременной родовой деятельности, поэтому не рекомендуется применять препарат во время беременности.
В период кормления грудью противопоказан.
Опыт применения препарата у детей отсутствует, поэтому применение противопоказано.
Пациентам, у которых во время лечения возникают сонливость, головокружение или другие нарушения со стороны центральной нервной системы, следует воздерживаться от управления транспортными средствами и другими механизмами.
При применении с психотропными средствами - транквилизаторами и нейролептиками - действие взаимно усиливается.
При одновременном применении с ингибиторами холинэстеразы и М-холиномиметическими средствами их действие и побочные эффекты могут усиливаться.
Риск развития брадикардии, если β-адреноблокаторы применяли до начала лечения Когнифеном.
Во время лечения нежелательно употреблять алкоголь.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности - 3 года.
Описание препарата Когнифен на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Форма выпуска: капсулы твердые по 300 мг/5 мг; по 10 капсул в блистере; по 3 блистера в картонной пачке
Состав: 1 капсула содержит фенибута 300 мг, ипидакрина гидрохлорида 5 мг в пересчете на 100 % безводное вещество
Производитель: Латвия