Кабивен

На сайте нет в наличии товаров с торговым названием «Кабивен»
Редакторская группа
Дата создания: 27.04.2021       Дата обновления: 28.03.2024

КАБИВЕН ЦЕНТРАЛЬНЫЙ (KABIVEN CENTRAL)

Состав и форма выпуска

  • эмул. д/инф. контейнер 3-х камерный 1026 мл
  • эмул. д/инф. контейнер 3-х камерный 1540 мл
  • эмул. д/инф. контейнер 3-х камерный 2053 мл
  • эмул. д/инф. контейнер 3-х камерный 2566 мл

Кабивен Центральный выпускается в 3-камерном контейнере и представлен в 3 объемах.
В зависимости от объема каждый пластиковый контейнер содержит следующие количества р-ров:

Объем контейнера, мл 2400 1920 1440
Глюкоза (р-р глюкозы 11%), мл 1475 1180 885
Аминокислоты и электролиты (Вамин 18 Новум), мл 500 400 300
Жировая эмульсия (Интралипид 20%), мл 425 340 255

Состав препарата после смешивания содержимого 3 камер:

Активные компоненты Контейнер емкостью 2566 мл, г Контейнер емкостью 2053 мл, г Контейнер емкостью 1540 мл, г Контейнер емкостью 1026 мл, г
Масло соевое очищенное 100 80 60 40
Глюкозы моногидрат, что соответствует глюкозе безводной 275 220 165 110
250 200 150 100
Аланин 12,0 9,6 7,2 4,8
Аргинин 8,5 6,8 5,1 3,4
Кислота аспарагиновая 2,6 2,0 1,5 1,0
Валин 5,5 4,4 3,3 2,2
Гистидин 5,1 4,1 3,1 2,0
Глицин (аминоуксусная кислота) 5,9 4,7 3,6 2,4
Кислота глутаминовая 4,2 3,4 2,5 1,7
Изолейцин 4,2 3,4 2,5 1,7
Лейцин 5,9 4,7 3,6 2,4
Лизина гидрохлорид,что соответствует лизину 8,5 6,8 5,1 3,4
6,8 5,4 4,1 2,7
Метионин 4,2 3,4 2,5 1,7
Пролин 5,1 4,1 3,1 2,0
Серин 3,4 2,7 2,0 1,4
Тирозин 0,17 0,14 0,10 0,07
Треонин 4,2 3,4 2,5 1,7
Триптофан 1,4 1,1 0,86 0,57
Фенилаланин 5,9 4,7 3,6 2,4
Кальция хлорид х 2Н2О, что соответствует кальция хлорида 0,74 0,59 0,44 0,29
0,56 0,44 0,33 0,22
Натрия глицерофосфат 3,8 3,0 2,3 1,5
Магния сульфат х 7Н2О, что соответствует магния сульфата 2,5 2,0 1,5 0,99
1,2 0,96 0,72 0,48
Калия хлорид 4,5 3,6 2,7 1,8
Натрия ацетат х 3Н2О, что соответствует натрия ацетата 6,1 4,9 3,7 2,5
3,7 2,9 2,2 1,5
Что соответствует:
Аминокислоты 85 68 51 34
Азот 13,5 10,8 8,1 5,4
Жиры 100 80 60 40
Углеводы (глюкоза безводная) 250 200 150 100
Энергетическая ценность, ккал:
Общая 2300 1900 1400 900
Небелковой части 2000 1600 1200 800
Электролиты, ммоль:
Натрий 80 64 48 32
Калий 60 48 36 24
Магний 10 8 6 4
Кальций 5 4 3 2
Фосфат 25 20 15 10
Сульфат 10 8 6 4
Хлорид 116 93 70 46
Ацетат 97 78 58 39

Теоретическая осмолярность — 1060 мОсмоль/л.

рН — 5,6.

Вспомогательные вещества: фосфолипиды яичные очищенные, глицерин, натрия гидроксид, уксусная кислота ледяная, вода для инъекций.

Фармдействие

Фармакодинамика. Фармакологические свойства препарата определяются его составом.

Жировая эмульсия (Интралипид 20%). Жировая эмульсия, входящая в состав Кабивена Центрального, является источником длинноцепочечных жирных кислот (в частности незаменимых), которые используются в организме как источник энергии и для построения клеточных мембран.

Интралипид в рекомендуемых дозах не влияет на гемодинамику. Не зафиксировано клинически значимых случаев ухудшения функции легких при соблюдении рекомендуемой скорости инфузии. Повышение уровня печеночных ферментов в крови отмечалось в редких случаях. После окончания парентерального питания уровень ферментов возвращался к исходным значениям. Подобные изменения наблюдаются и при проведении парентерального питания, которое не включает жировую эмульсию.

Аминокислоты и электролиты (Вамин 18 Новум). Аминокислоты являются составной частью белков в обычной пище. Они используются в организме для синтеза белка и частично в процессе глюконеогенеза. Инфузия аминокислот приводит к повышению уровня метаболизма и, соответственно, к повышению теплопродукции в организме.

Глюкоза (р-р глюкозы 19%). Глюкоза обладает теми же фармакодинамическими свойствами, что и глюкоза, принимающая участие в нормальном обмене веществ.

Фармакокинетика

Жировая эмульсия (Интралипид 20%). Интралипид по своим биологическим свойствам подобен эндогенным хиломикронам. В отличие от хиломикронов, Интралипид не содержит эфиров ХС или аполипопротеинов. Содержание фосфолипидов значительно выше в Интралипиде, чем в хиломикронах.

Интралипид выводится из кровотока тем же путем, что и хиломикроны. Экзогенные частички жира в основном гидролизируются в крови и захватываются рецепторами ЛПНП в печени и периферических тканях. Скорость выведения определяется составом жировых частиц, клиническим состоянием и состоянием питания больного, а также скоростью инфузии. Максимальный клиренс Интралипида натощак эквивалентен 3,8±1,5 г ТГ/кг массы тела в сутки. Скорость выведения и окисления жировой эмульсии ускоряется при сепсисе, а также после травм и, напротив, замедляется при почечной недостаточности и гипертриглицеридемии.

Аминокислоты и электролиты (Вамин 18 Новум). Фармакокинетические характеристики аминокислот и электролитов, которые вводятся в/в, те же, что и при их поступлении с пищей. Тем не менее аминокислоты белков пищи вначале поступают в воротную вену печени и лишь после этого попадают в системный кровоток, тогда как аминокислоты, которые вводятся в/в, поступают непосредственно в системный кровоток.

Глюкоза (р-р глюкозы 19%). Фармакокинетические характеристики глюкозы, которая вводится путем в/в инфузии, те же, что и при ее поступлении с пищей.

Показания

Парентеральное питание взрослых и детей в возрасте старше 2 лет, когда пероральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано.

Дозировка

Для в/в инфузий. Предназначен для введения только в центральные вены. 

При дозировании и определении скорости инфузии следует учитывать способность к выведению жиров и метаболизм глюкозы. Дозу необходимо подбирать индивидуально и выбирать размер контейнера препарата с учетом состояния пациента, массы тела и потребности в питательных веществах.

Потребность в азоте для синтеза белков зависит от состояния больного (питание, уровень катаболического стресса). При нормальном состоянии питания пациент нуждается в 0,10–0,15 г азота/кг/сут. Для больных с умеренно выраженным или тяжелым катаболическим синдромом с/без недостаточности питания потребность в азоте составляет 0,15–0,30 г азота/кг/сут (1,0–2,0 г аминокислот/кг/сут). Введение такого количества аминокислот требует также введения 2,0–6,0 г глюкозы и 1,0–2,0 г жиров.

Суммарная энергетическая потребность зависит от состояния пациента и составляет приблизительно 25–35 ккал/кг/сут. Для больных с избыточной массой тела доза должна рассчитываться исходя из идеальной массы тела.

Кабивен Центральный выпускается в контейнерах 4 разных объемов, что позволяет использовать препарат для применения у пациентов с повышенной, средней или низкой потребностью в парентеральном питании. При проведении парентерального питания может возникнуть потребность в добавлении витаминов, отдельных электролитов или микроэлементов.

Применение у взрослых. 19–38 мл Кабивена Центрального на 1 кг массы тела в сутки (что соответствует 0,1–0,2 г азота/кг/сут, или 0,7–1,3 г аминокислот/кг/сут; энергетическая ценность — 25–35 ккал/кг/сут). Для пациента с массой тела 70 кг это соответствует 1330–2660 мл Кабивена Центрального в сутки.

Применение у детей в возрасте 2–10 лет. Начинать инфузию у детей в возрасте 2–10 лет следует с низких доз: 12,5–25 мл Кабивена Центрального на 1 кг массы тела в сутки (что соответствует 0,49–0,98 г жира/кг/сут, 0,41–0,83 г аминокислот/кг/сут и 1,2–1,4 г глюкозы/кг/сут), повышать дозирование на 10–15 мл/кг через сутки до достижения максимальной дозы в 40 мл Кабивена Центрального на 1 кг массы тела в сутки.

Дети в возрасте старше 10 лет. Дозирование Кабивена Центрального такое же, как и для взрослых.

Скорость инфузии. Максимальная скорость инфузии для глюкозы составляет 0,25 г/кг/ч.

Максимальная скорость введения аминокислот не должна превышать 0,1 г/кг/ч.

Максимальная скорость инфузии для жиров — 0,15 г/кг/ч.

Скорость инфузии препарата не должна превышать 2,6 мл/кг/ч, что соответствует дозе глюкозы, аминокислот и липидов 0,25; 0,09 и 0,13 г/кг/ч соответственно. Рекомендуемая продолжительность инфузии препарата составляет 12–24 ч.

Максимальная суточная доза составляет 40 мл/кг/сут, это соответствует 1 контейнеру (максимальной емкости) для пациентов с массой тела 64 кг и обеспечивает поступление 1,3 г аминокислот/кг/сут (0,21 г азота/кг/сут), 31 ккал/кг/сут небелковой энергии (3,9 г глюкозы/кг/сут и 1,6 г липидов/кг/сут).

Инструкция по использованию 3-камерного контейнера. Снять внешний пакет, разорвав его в месте надреза и потянув вдоль пакета. Большими и указательными пальцами обеих рук крепко взять за боковые стенки пакета над срединой фиксатора, который разделяет камеры 1 и 2. Потянуть стенки пакета в стороны и полностью открыть фиксатор. Аналогичным образом открыть фиксатор между камерами 2 и 3. Перемешать содержимое, несколько раз перевернув пакет. При необходимости введения добавки (с известной совместимостью, например, препаратов витаминов, микроэлементов) протереть мембрану входного отверстия антисептиком. Положить пакет на стол; придерживая основание входного отверстия, полностью ввести через центр мембраны иглу и ввести добавку (с известной совместимостью). Перед введением второй добавки тщательно перемешать содержимое, несколько раз перевернув пакет.

Снять колпачок с иглы инфузионной системы, для чего взяться за кольцо большим и указательным пальцами и потянуть кольцо вверх. Использовать инфузионную систему без доступа воздуха или перекрыть его доступ в системе, которая имеет доступ воздуха.

Положить пакет на ровную поверхность. Держа пакет входным отверстием вверх, полностью ввести иглу через мембрану. Для надежного закрепления иглы она должна быть введена полностью.

Подвесить пакет на стойку и выполнять инструкции к применению инфузионной системы и инфузионного насоса.

Второй способ открытия фиксаторов: положить пакет на ровную поверхность и свертывать его со стороны ручки, пока фиксаторы не откроются. Перемешать содержимое, несколько раз перевернув мешок.

Примечание: раздельное введение компонентов из отдельных камер Кабивена Центрального технически невозможно (за исключением Интралипида), хотя каждый компонент препарата (р-р глюкозы, Вамин и Интралипид) может использоваться как отдельный препарат.

Противопоказания

  • известная гиперчувствительность к яичным и соевым белкам или к любому компоненту препарата; выраженная гиперлипидемия;
  • тяжелая печеночная недостаточность; выраженные нарушения свертывающей системы крови; наследственные нарушения метаболизма аминокислот;
  • тяжелая почечная недостаточность у пациентов, которым не проводится гемодиализ или гемофильтрация; острая фаза шока;
  • гипергликемия, требующая введения инсулина в дозах >6 ЕД/ч;
  • патологически повышенная концентрация в плазме крови любого из электролитов, входящих в состав препарата; наличие общих противопоказаний к инфузионной терапии (отек легких, гипергидратация, сердечная недостаточность, гипотоническая дегидратация);
  • гемофагоцитарный синдром; нестабильное состояние (в частности состояние после травмы, декомпенсированный сахарный диабет, инфаркт миокарда в острой фазе, метаболический ацидоз, тяжелый сепсис и гиперосмолярная кома); возраст до 2 лет.

Побочные действия

Инфузия может вызывать повышение температуры тела, тремор, бледность кожных покровов, тошноту/рвоту, реакции в месте введения. Нарушенная способность выводить жиры может приводить к развитию синдрома жировой перегрузки (см. ПЕРЕДОЗИРОВКА).

Может возникать тромбофлебит периферических вен, как и при введении любого другого гипертонического р-ра для инфузий.

Система крови и лимфатическая система: гемолиз, ретикулоцитоз.

Система органов дыхания: тахипноэ.

Система пищеварения: желудочно кишечные расстройства (боль в животе, рвота, тошнота).

Иммунная система: аллергические реакции (например, анафилактические реакции, сыпь на коже, крапивница).

Нервная система: головная боль.

Репродуктивная система: приапизм.

Сосудистая система: тромбофлебит, артериальная гипотензия, АГ.

Общие нарушения: повышение температуры тела, озноб, усталость.

Исследования: повышение уровня печеночных ферментов в плазме крови.

Особые указания

При применении препарата следует контролировать процесс выведения липидов, определяя уровень ТГ в плазме крови через 5–6 ч после последнего применения жиров. Лекарственное средство в своем составе содержит соевые белки и яичные фосфолипиды, которые могут вызвать аллергические реакции. Возможны реакции перекрестной чувствительности белков сои с арахисом.

Концентрация ТГ в плазме крови во время инфузии не должна превышать 3 ммоль/л.

Объем контейнера для введения следует подбирать индивидуально. Каждый пакет предназначен для одноразового использования.

Необходимо точно рассчитывать объем препарата для введения, который следует корректировать с учетом водного баланса и состояния питания пациента.

Выраженные нарушения электролитного и водного баланса (например аномально высокий или низкий уровень электролитов в плазме крови) следует корригировать до начала инфузии.

В начале инфузии следует наблюдать за состоянием больного. Инфузию необходимо прекратить, если состояние пациента ухудшается. Поскольку любая инфузия в центральную вену сопровождается повышенным риском развития инфекции, во избежание инфицирования во время введения катетера или при манипуляциях с ним следует соблюдать правила асептики.

Кабивен Центральный следует с осторожностью применять у пациентов со сниженным метаболизмом липидов, который наблюдается при почечной недостаточности, декомпенсированном сахарном диабете, панкреатите, нарушении функции печени, гипофункции щитовидной железы (с гипертриглицеридемией), при сепсисе. Применение Кабивена Центрального у таких больных необходимо проводить под обязательным постоянным контролем концентрации ТГ в плазме крови.

Следует регулярно контролировать концентрацию глюкозы и электролитов в плазме крови, а также осмолярность плазмы крови, водный баланс, кислотно-основное состояние и активность ферментов печени.

При продолжительном введении липидов нужно контролировать клеточный состав крови и показатели свертываемости крови.

У больных с почечной недостаточностью требуется контролировать баланс фосфатов и калия во избежание развития гиперфосфатемии и гиперкалиемии.

Количество дополнительных электролитов следует определять путем регулярного контроля их концентрации с учетом клинического состояния больного.

В данном препарате отсутствуют витамины и микроэлементы. Их добавление допускается. При добавлении витаминов используются такие расчеты, как и в педиатрии.

Парентеральную инфузию следует с осторожностью проводить у пациентов с метаболическим ацидозом (например лактатным), поскольку повышение осмолярности плазмы крови требует проведения регидратации. Кабивен Центральный применяется с осторожностью у пациентов с тенденцией к задержке электролитов.

При появлении любых симптомов и признаков аллергических реакций инфузию следует немедленно прекратить.

Наличие липидов в препарате может изменять результаты некоторых лабораторных исследований (например концентрацию билирубина, активность ЛДГ, уровень оксигенации крови, уровень гемоглобина), если проба крови взята до момента достаточного выведения липидов из кровотока. У большинства пациентов введенные липиды выводятся через 5–6 ч.

В/в введение аминокислот может сопровождаться усилением почечного выведения микроэлементов, особенно цинка. Пациентам, нуждающимся в продолжительном в/в питании, может понадобиться дополнительное введение микроэлементов.

У истощенных больных начало парентерального питания может служить причиной нарушения водного баланса, который приводит к развитию отека легких и застойной сердечной недостаточности. Кроме того, на протяжении 24–48 ч в плазме крови может наблюдаться снижение концентраций калия, фосфора, магния и водорастворимых витаминов. Рекомендуется начинать парентеральное питание медленно при условии строгого контроля и соответствующей коррекции количества жидкости, электролитов, витаминов и микроэлементов.

Кабивен Центральный не следует вводить через один катетер одновременно с цельной кровью или ее препаратами.

Больным с гипергликемией может понадобиться введение инсулина.

Р-ры Кабивена Центрального имеют осмолярность 1060 мОсмоль/л и поэтому не предназначены для в/в введения через периферические вены как у взрослых, так и у детей в связи с опасностью развития тромбофлебита.

Период беременности и кормления грудью. Специальных исследований безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью не проводили. Перед назначением Кабивена Центрального беременным и женщинам в период кормления грудью следует оценить соотношение риск/польза.

Дети. Применяют у детей в возрасте старше 2 лет (см. ПРИМЕНЕНИЕ).

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими сложными механизмами не изучалась; препарат предназначен для применения только в условиях стационара.

Взаимодействие

Гепарин в терапевтических дозах вызывает высвобождение в кровоток липопротеинлипазы, что может привести вначале к усилению липолиза в плазме крови, а затем — к снижению клиренса ТГ.

Инсулин также может влиять на активность липазы, однако данные относительно неблагоприятного влияния этого факта на терапевтическую эффективность препарата отсутствуют.

Витамин К1, содержащийся в соевом масле, является антагонистом производных кумарина, поэтому рекомендуется тщательно контролировать свертывание крови у больных, получающих эти препараты.

Нет данных относительно других клинически значимых видов взаимодействия.

Несовместимость. Добавление к Кабивену Центральному любых лекарственных средств или других р-ров возможно лишь при условии клинически подтвержденной и задокументированной их совместимости.

Передозировка

Нарушенная способность к выведению жиров может приводить к развитию синдрома жировой перегрузки. Это может быть результатом передозировки, но также может наблюдаться при рекомендуемой скорости инфузии в том случае, если у больного резко изменяется клиническое состояние и развивается тяжелая почечная или печеночная недостаточность.

Синдром жировой перегрузки характеризуется гиперлипидемией, лихорадкой, гепатоспленомегалией, анемией, лейкопенией, тромбоцитопенией, коагулопатией и комой. В случае его возникновения инфузию необходимо прекратить.

Тошнота, рвота, повышенное потоотделение могут наблюдаться при превышении рекомендуемой скорости инфузии аминокислот. Кроме того, передозировка приводит к нарушению водно-электролитного баланса, гипергликемии и гиперосмоляльности. При возникновении симптомов передозировки скорость инфузии следуеть снизить или инфузию прекратить. В случае тяжелой передозировки назначают гемодиализ, гемофильтрацию или гемодиафильтрацию.

Условия хранения

в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать! После открытия фиксаторов и смешивания 3 р-ров к смеси можно добавлять совместимые добавки через входящее отверстие. После открытия фиксаторов химическая и физическая стабильность смешанного содержимого 3 камер сохраняется на протяжении 24 ч при температуре 25 °С. Для обеспечения микробиологической безопасности смесь следует применять сразу же после введения добавок. Если ее не использовать сразу, то при условии соблюдения асептических условий при введении добавок эмульсионную смесь можно хранить до 6 дней при температуре 2–8 °С, после этого ее следует использовать на протяжении 24 ч.

Обратите внимание!

Описание препарата Кабивен на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Кабивен: инструкции

Форма выпуска: эмульсия для инфузий; по 1440 мл, или по 1920 мл, или по 2400 мл эмульсии в трехкамерном контейнере "Биофин" (1 камера – 885 мл, или 1180 мл, или 1475 мл 11% раствора глюкозы; 2 камера – 300 мл, или 400 мл, 500 мл Вамина 18 Новум, 3 камера – 255 мл, или 340 мл, или 425 мл Интралипида 20 %), который вместе с антиокисником помещают в наружный пластиковый мешок

Состав: 1440 мл: масло соевое очищенное 51 г, глюкозы моногидрат 107 г, что соответствует безводной глюкозе 97 г, аланин 4,8 г, аргинин 3,4 г, кислота аспарагиновая 1,0 г, валин 2,2 г, гистидин 2,0 г, глицин 2,4 г, кислота глутаминовая 1,7 г, изолейцин 1,7 г, лейцин 2,4 г, лизина гидрохлорид 3,4 г, что соответствует лизину 2,7 г, метионин 1,7 г , пролин 2,0 г, серин 1,4 г, тирозин 0,069 г, треонин 1,7 г, триптофан 0,57 г, фенилаланин 2,4 г, кальция хлорид дигидрат 0,29 г, что соответствует кальцию хлориду 0,22 г, натрия глицерофосфат безводный 1,5 г, магния сульфат гептагидрат 0,99 г, что соответствует магнию сульфата 0,48 г, калия хлорид 1,8 г, натрия ацетат тригидрат 2,5 г, что соответствует натрию ацетата 1,5 г 1920 мл: масло соевое очищенное 68 г, глюкозы моногидрат 143 г, что соответствует глюкозе безводной 130 г, аланин 6,4 г, аргинин 4,5 г, кислота аспарагиновая 1,4 г, валин 2, 9 г, гистидин 2,7 г, глицин 3,2 г, кислота глутаминовая 2,2 г, изолейцин 2,2 г, лейцин 3,2 г, лизина гидрохлорид 4,5 г, что соответствует лизину 3,6 г, метионин 2,2 г, пролин 2,7 г, серин 1,8 г, тирозин 0,092 г, треонин 2,2 г, триптофан 0,76 г, фенилаланин 3,2 г, кальция хлорид дигидрат 0,39 г, что соответствует кальцию хлорида 0,30 г, натрия глицерофосфат безводный 2,0 г, сульфат магния гептагидрат 1,3 г, что соответствует магнию сульфата 0,64 г, калия хлорид 2,4 г, натрия ацетат тригидрат 3,3 г, что соответствует натрию ацетата 2,0 г 2400 мл: масло соевое очищенное 85 г, глюкозы моногидрат 178 г, что соответствует глюкозе безводной 162 г, аланин 8,0 г, аргинин 5,6 г, кислота аспарагиновая 1,7 г , валин 3,6 г, гистидин 3,4 г, глицин 4,0 г, кислота глутаминовая 2,8 г, изолейцин 2,8 г, лейцин 4,0 г, лизина гидрохлорид 5,6 г, что соответствует лизину 4, 5 г, метионин 2,8 г, пролин 3,4 г, серин 2,2 г, тирозин 0,12 г, треонин 2,8 г, триптофан 0,95 г, фенилаланин 4,0 г, кальция хлорид дигидрат 0, 49 г, что соответствует кальцию хлориду 0,37 г, натрия глицерофосфат безводный 2,5 г, магния сульфат гептагидрат 1,6 г, соответствующий магнию сульфата 0,80 г, калия хлорид 3,0 г, натрия ацетат тригидрат 4,1 г, что соответствует ацетату натрия 2,4 г

Производитель: Швеция

Форма выпуска: эмульсия для инфузий; по 1026 мл, или по 1540 мл, или по 2053 мл, или по 2566 мл эмульсии в трехкамерном контейнере "Биофин" (1 камера – 526 мл, или 790 мл, или 1053 мл, или 1316 мл 19% раствора глюкозы; – 300 мл, или 450 мл, или 600 мл, или 750 мл Вамина 18 Новум;

Состав: 1026 мл: масло соевое очищенное 40 г, глюкозы моногидрат 110 г, что соответствует безводной глюкозе 100 г, аланин 4,8 г, аргинин 3,4 г, кислота аспарагиновая 1,0 г, валин 2,2 г, гистидин 2,0 г, глицин 2,4 г, кислота глутаминовая 1,7 г, изолейцин 1,7 г, лейцин 2,4 г, лизина гидрохлорид 3,4 г, что соответствует лизину 2,7 г, метионин 1,7 г , пролин 2,0 г, серин 1,4 г, тирозин 0,07 г, треонин 1,7 г, триптофан 0,57 г, фенилаланин 2,4 г, кальция хлорид дигидрат 0,29 г, что соответствует кальцию хлориду 0 ,22 г, натрия глицерофосфат безводный 1,5 г, магния сульфат гептагидрат 0,99 г, что соответствует магнию сульфата 0,48 г, калия хлорид 1,8 г, натрия ацетат тригидрат 2,5 г 5 г 1540 мл: масло соевое очищенное 60 г, глюкозы моногидрат 165 г, что соответствует глюкозе безводной 150 г, аланин 7,2 г, аргинин 5,1 г, кислота аспарагиновая 1,5 г, валин 3,3 г, гистидин 3,1 г, глицин 3,6 г, кислота глутаминовая 2,5 г, изолейцин 2,5 г, лейцин 3,6 г, лизина гидрохлорид 5,1 г, что соответствует лизину 4,1 г , метионин 2,5 г, пролин 3,1 г, серин 2,0 г, тирозин 0,10 г, треонин 2,5 г, триптофан 0,86 г, фенилаланин 3,6 г, кальция хлорид дигидрат 0,44 г , что соответствует кальцию хлориду 0,33 г, натрия глицерофосфат безводный 2,3 г, магния сульфат гептагидрат 1,5 г, соответствующий магнию сульфата 0,72 г, калия хлорид 2,7 г, натрия ацетат тригидрат 3,7 г, что соответствует натрию ацетата 2,2 г 2053 мл: масло соевое очищенное 80 г, глюкозы моногидрат 220 г, что соответствует безводной глюкозе 200 г, аланин 9,6 г, аргинин 6,8 г, кислота аспарагиновая 2,0 г, валин 4,4 г, гистидин 4,1 г, глицин 4,7 г, кислота глутаминовая 3,4 г, изолейцин 3,4 г, лейцин 4,7 г, лизина гидрохлорид 6,8 г, соответствует лизину 5,4 г, метионин 3,4 г, пролин 4,1 г, серин 2,7 г, тирозин 0,14 г, треонин 3,4 г, триптофан 1,1 г, фенилаланин 4,7 г, кальция хлорид дигидрат 0,59 г, соответствующий кальцию хлориду 0,44 г, натрия глицерофосфат безводный 3,0 г, сульфат магния гептагидрат 2,0 г, соответствующий магнию сульфата 0,96 г, калия хлорид 3,6 г, натрия ацетат тригидрат 4,9 г, соответствующий натрию ацетата 2,9 г 2566 мл: масло соевое очищенное 100 г, моногидрат глюкозы 275 г, что соответствует глюкозе безводной 250 г, аланин 12,0 г, аргинин 8 ,5 г, кислота аспарагиновая 2,6 г, валин 5,5 г, гистидин 5,1 г, глицин 5,9 г, кислота глутаминовая 4,2 г, изолейцин 4,2 г, лейцин 5,9 г, лизина гидрохлорид 8,5 г, что соответствует лизину 6,8 г, метионин 4,2 г, пролин 5,1 г, серин 3,4 г, тирозин 0,17 г, треонин 4,2 г, триптофан 1,4 г, фенилаланин 5,9 г, кальция хлорид дигидрат 0,74 г, что соответствует кальцию хлориду 0,56 г, натрия глицерофосфат безводный 3,8 г, магния сульфат гептагидрат 2,5 г, что соответствует магнию сульфата 1,2 г, калия хлорид 4 ,5 г, натрия ацетат тригидрат 6,1 г, что соответствует ацетату натрия 3,7 г

Производитель: Швеция

Промокод скопирован!
Загрузка