Банер в категорію Ліки - квітень

Гексаксим

Товаров: 2
Сортировка:  
Вид:  


С этим товаром покупают
Редакторская группа
Дата создания: 27.04.2021       Дата обновления: 19.04.2024

Гексаксим. Обзор препарата

Гексаксим — это французская прививка АКДС, комплексная, 6-компонентная противовирусная и противобактериальная вакцина.

Заказать вакцину Гексаксим можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 по самым доступным ценам в Украине.

Формы выпуска

Медикамент на фармацевтическом рынке Украины выпускают в форме суспензии для инъекций. 

Гексаксим вакцина сусп. д/ин. в дозировке 0,5 мл (1 доза) с 2 иглами №1.

Код АТС J07CA09.

Иммунологические свойства

Иммунный ответ после первичной вакцинации.

Клинические исследования по оценке иммуногенности проводились у детей старше 6 недель. Младенцы получили вакцину двумя или тремя дозами первичной вакцинации.

Спустя месяц после получения последней дозы у 97,6–100% детей серопротекторный уровень антител был достигнут.

На втором году жизни после бустерной вакцинации 97,2–100% вакцинированных детей имели концентрацию антител против столбняка и дифтерии.

Фармакодинамика

Иммуногенность комбинированной вакцины Гексаксим подтверждена клиническими исследованиями.

В состав медикамента входят такие активные компоненты: клетки Hansenula polymorpha, столбнячный анатоксин, дифтерийный анатоксин, коклюшный анатоксин, инактивированный полиовирус (1 тип — штамм Mahoney, 2 тип — штамм MEF-1, тип 3 — штамм Saukett), антиген вируса гепатита В, полисахарид Haemophilus influenzae типа В, которые провоцируют выработку антител. От инфекционных заболеваний, вызванных другими типами Haemophilus influenzae, Гексаксим защиты не обеспечивает.

Вспомогательными компонентами данной вакцины являются такие вещества, как сахароза, уксусная кислота, или гидроксид натрия, или кислота соляная, натрия гидрофосфат, калия гидрофосфат, незаменимые аминокислоты, трометамол.

В вакцину могут быть включены вещества, которые использовались при производстве: глутаральдегид, неомицин, формальдегид, полимиксин В, стрептомицин.

После первичной вакцинации, состоявшей из одной дозы вакцины против гепатита B, введенной сразу после рождения, и 3-дозового курса в возрасте 2, 4 и 6 месяцев без бустерной дозы, 49,3% детей были серозащищенными (антитела к HBsAg ≥ 10 мМЕ) /мл) в возрасте 9 лет и 92,8% продемонстрировали наличие анамнестического ответа после отдельной дозы вакцины против гепатита В.

Иммунный ответ на Гексаксим у недоношенных младенцев

Иммунный ответ на антигены вакцины Гексаксим у недоношенных (105) младенцев (гестационный возраст от 28 до 36 недель), в том числе у 90 младенцев, матери которых были привиты КДП-вакциной во время беременности, и 15 младенцев, матери которых не были привиты во время беременности оценивали после 3-дозового первичного курса вакцинации в возрасте 2, 3 и 4 месяцев и получения бустерной дозы в возрасте 13 месяцев.

Иммунный ответ после бустерной вакцинации

После бустерной вакцинации вакциной Гексаксим после года (после 2-дозового курса первичной вакцинации в возрасте 3-5 месяцев) и после бустерной вакцинации на втором году жизни (после 3-дозового первичного курса вакцинации в возрасте от 6 недель до 6 недель) месяцев) 97,2–100% и 100% детей имели концентрацию защитных антител (> 0,1 МЕ/мл) против дифтерии и столбняка соответственно. Все дети достигли серопротекторных титров антител против всех трех типов полиовирусов (≥8 (1/разведение)). Уровень сероконверсии для антител к РТ и антител к FHA составил соответственно 86-96,2% и 94,3-99,4%. Вакцинальный ответ для антител к РТ и антител к FHA составил 100%. От 93,5 до 98,9% всех детей достигли уровня титров антител к антигену ПРФ ≥ 1,0 мкг/мл. 99,7–100% детей с вакцинацией против гепатита В при рождении и 96,4–99,4% – без вакцинации против гепатита В при рождении достигли концентрации антител к HBs ≥ 10 мМЕ/мл.

Эффективность защиты от инвазивных инфекций, вызванных Hib (Haemophilus influenzae типа b )

Эффективность вакцинации против инвазивных заболеваний, вызванных Hib, путем использования комбинированных аКДП и Hib вакцин (пятивалентных и шестивалентных, в том числе вакцин, содержащих антиген Hib вакцины Гексаксим® ) была продемонстрирована в Германии в ходе длительного (с 5-летним периодом) ) исследование послерегистрационного надзора. Эффективность вакцинации составила 96,7% после курса первичной вакцинации и 98,5% после введения дозы бустера (независимо от первичной вакцинации).

Фармакокинетика

В течение длительных клинических исследований вакцины Гексаксим было выявлено, что для полного курса первичного вакцинирования эффективность составляет 96,7%, для ревакцинации — 98,5%.

Показания к применению

Показанием для применения 6-компонентной вакцины АКДС Гексаксим является бустерная и первичная вакцинация детей младшего возраста и новорожденных с 6-недельного возраста, для профилактики гепатита, столбняка, коклюша, гепатита В, дифтерии, инвазивных заболеваний, спровоцированных Haemophilus influenzae b-типа и полиомиелита.

Купить вакцину Гексаксим можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 по самым доступным ценам в Украине.

Противопоказания к применению и особенности применения

Рассмотрим особенности, при условии которых прививка АКДС Гексаксим может применяться с осторожностью, а при которых — не стоит совсем:

  • повышенная восприимчивость к активным компонентам вакцины или к другим веществам, которые указаны в инструкции в разделе «Состав», или же гиперчувствительность к составу любой другой вакцины против коклюша;
  • анафилактический ответ в анамнезе на предыдущую дозу медикамента;
  • инфекции или лихорадочные заболевания;
  • неконтролируемая эпилепсия, неврологические нарушения. В таких случаях необходимо вакцинацию отложить до того времени, пока состояние пациента не нормализуется, пока не будет назначено должное лечение и польза вакцины не будет превышать риски;
  • энцефалопатия, возникшая на протяжении 7 дней после последнего введения вакцины, которая содержит коклюшный компонент.

С осторожностью необходимо назначать вакцину пациентам с нарушением свертывания крови.

Иммунный ответ на вакцину в зависимости от генетического полиморфизма не изучали.

Способ и схемы применения

Комплексная прививка Гексаксим применяется соответственно с рекомендациям официальных нормативных документов, действующих на территории Украины, относительно проведения профилактической вакцинации.

Вакцинирование проводит медицинский персонал в прививочных кабинетах лечебно-профилактических заведений.

Перед введением флакон или шприц с предварительно набранной вакциной необходимо хорошо встряхнуть до образования однородной суспензии, имеющей беловатый оттенок.

Если в суспензии обнаружены следы каких-либо примесей или же если внешний вид суспензии изменен, необходимо уничтожить флакон или наполненный шприц. Вакцинацию данной дозой осуществлять запрещено.

Французская вакцина АКДС Гексаксим вводится внутримышечно. Ребенку старше 6 недель вводят в переднелатеральную поверхность верхней части бедра. Детям с 15-месячного возраста — в дельтовидную плечевую мышцу.

Курс первичной вакцинации составляет две дозы (интервал между ними — не менее 8 нед.) или три дозы (интервал — не менее 4 нед.).

После 3-дозовой вакцинации медикаментом Гексаксим, если прививку против гепатита В не сделали сразу после рождения, следует ввести как минимум одну бустерную дозу полиовакцины. Для этого можно использовать Гексаксим.

Ревакцинацию (бустерную дозу) необходимо осуществлять спустя не менее чем через 6 месяцев после введения последней дозы вакцины.

Стоимость на медикамент указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.

Взаимодействие с другими препаратами

Применение Гексаксима нельзя совмещать с использованием других вакцин или с другими инъекционными лекарственными средствами.

Перед прививкой необходимо предупредить врача о приеме каких-либо медикаментов (в том числе безрецептурных).

Особенности применения

Отслеживание

В целях улучшения отслеживания биологических лекарственных средств следует четко фиксировать название и номер серии введенного лекарственного средства в медицинской документации при проведении прививок.

Прежде чем выполнять прививку

Следует отложить иммунизацию лиц с умеренными или тяжелыми острыми лихорадочными заболеваниями или инфекцией. Наличие легких инфекций и/или небольшого повышения температуры тела не должно являться поводом для отложения прививки.

Особые группы пациентов

Доступны данные по иммуногенности у 105 недоношенных младенцев. Эти данные подтверждают применение вакцины Гексаксим недоношенным детям. Как и ожидалось, у недоношенных младенцев наблюдался более низкий иммунный ответ на некоторые антигены при косвенном сравнении с таковым у доношенных младенцев, хотя серопротективные уровни были достигнуты (см. раздел «Фармакодинамика»). В клинических испытаниях данных по безопасности применения недоношенным младенцам (родившихся в срок ≤ 37 недель гестации) не собирали.

При проведении курса первичной вакцинации следует учитывать потенциальный риск развития апноэ и необходимость мониторинга дыхательной функции в течение 48–72 часов у очень недоношенных младенцев (родившихся в срок ≤ 28 недель гестации), особенно у детей с незрелостью дыхательной системы в анамнезе. Поскольку польза от вакцинации в этой группе младенцев высока, вакцинацию не следует отменять или откладывать.

Воздействие на результаты лабораторных анализов

Поскольку антиген Hib, являющийся капсульным полисахаридом, экскретируется с мочой, в течение 1–2 недель после вакцинации возможен положительный результат анализа мочи на этот возбудитель. Для подтверждения наличия инфекции Hib в этот период необходимо выполнять другие анализы.

Детская прививка Гексаксим содержит 85 мкг фенилаланина на каждые 0,5 мл дозы. Фенилаланин может быть вредным для лиц с фенилкетонурией (ФКУ) – редким генетическим расстройством, при котором происходит накопление фенилаланина, поскольку организм не способен выводить его должным образом.

Беременность и лактация

Беременным и кормящим, а также женщинам репродуктивного возраста вакцина Гексаксим не назначается.

Детям

Гексаксим рекомендован к приему в целях вакцинации, как первичной, так и бустерной, с 6-недельного возраста.

Побочные свойства

В период использования медикамента возможно проявление нежелательных побочных реакций, таких как эритема в месте введения, плач, раздражительность, отек конечности, уплотнение и боль в месте инъекции, анафилактические реакции, сонливость, диарея (часто), рвота. Со стороны центральной нервной системы — повышение температуры тела, рассеянный склероз и судороги.

После введения первой дозы Гексаксима реактогенность более высокая по сравнению с последующими дозами.

При проявлении симптомов, не описанных в инструкции, необходимо обратиться к специалисту.

Описание отдельных нежелательных реакций

Обширный отек конечности. Сообщалось об обширных реакциях в месте инъекции (> 50 мм) у детей, включая обширное опухание конечности, которое может распространиться с места инъекции за пределы одного или двух близлежащих суставов. Эти реакции начинаются в первые 24–72 ч после вакцинации, могут сопровождаться такими симптомами, как эритема, местное повышение температуры кожи, чувствительность или боль в месте инъекции, и исчезают самостоятельно в течение 3–5 дней. Риск их развития зависит от количества предыдущих доз вакцин, содержащих ацеллюлярный коклюшный компонент, при этом более высокий риск характерен после 4-й дозы.

Передозировка

До сегодняшнего дня передозировки выявлено не было.

Во избежание случаев передозировки, лекарственное средство необходимо использовать строго по инструкции, не превышая требуемую дозировку.

Способность негативно действовать на скорость реакции при управлении автомобилем или другими механизмами

Гексаксим применяется только в педиатрии. Взрослым пациентам данная вакцина не вводится.

Упаковка

Суспензия для инъекций по 0,5 мл в 1 заполненном шприце с отдельными иглами, в картонной упаковке.

Срок годности

При соблюдении требуемых условий хранения срок годности лекарственного средства Гексаксим составляет 3 года.

Данную информацию указывает производитель на упаковке.

Условия хранения

Температурный режим хранения французской вакцины Гексаксим — от 2 до 8°C, в оригинальной вторичной упаковке. Нужно строго соблюдать правила температурного хранения вакцины. При несоблюдении норм хранения компоненты вакцины теряют активность.

Производитель

Производителем вакцины Гексаксим является фармацевтическая компания «САНОФИ ПАСТЕР СА», страна-производитель — Франция.

Категория отпуска

Отпуск лекарственного средства Гексаксим из сети аптек-партнеров МИС Аптека 9-1-1 осуществляется только по рецепту врача.

Где можно купить Гексаксим в Украине?

Купить Гексаксим в Украине можно как в сети аптек-партнеров, так и на сайте МИС Аптека 9-1-1 по самым доступным ценам. Информацию о медикаменте также можно узнать из отзывов покупателей на сайте https://apteka911.ua.

Популярные вопросы про Гексаксим

Может ли быть температура после вакцины Гексаксим?

Повышение температуры тела — это одна из возможных побочных реакций. Так что да, температура после введения вакцины Гексаксим может быть повышена.

Когда делать прививку АКДС?

Прививка назначается для малышей с 6 недель до 2-летнего возраста.

Какой интервал между прививками АКДС?

Временной промежуток между использованием Гексаксима должен быть не меньше чем 4 недели. Обычно вакцинацию проводят по схеме введения в 2 месяца, 4 месяца и 6 месяцев. Ревакцинацию осуществляют в 18 месяцев.

Как переносится вакцина Гексаксим (АКДС)?

Вакцина Гексаксим переносится хорошо. Редко возникают нежелательные реакции в виде эритемы в месте введения, плача, раздражительности, отека конечности, анафилактических реакций, сонливости, диареи, рвоты, повышения температуры тела, судорог, уплотнения и боли в месте инъекции.

Обратите внимание!

Описание препарата Гексаксим на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Гексаксим: инструкции

Форма выпуска: суспензія для ін’єкцій; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 1 шприцу в картонній упаковці; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 1 шприцу в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці з інструкцією для медичного застосування; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 10 шприців в картонній упаковці; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 10 шприців в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці з інструкцією для медичного застосування; по 0,5 мл (1 доза) у флаконах, по 10 флаконів у картонній упаковці; по 0,5 мл (1 доза) у флаконах, по 10 флаконів в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці

Состав: одна доза вакцини1 (0,5 мл) містить:/дифтерійний анатоксин  20 МО2,4 (30 Lf)/правцевий анатоксин  40 МО3,4 (10 Lf)/антигени Bordetella pertussis:/кашлюковий анатоксин 25 мкг/філаментний гемаглютинін 25 мкг/інактивований поліовірус5:/типу 1 (штам Mahoney) 40 D-одиниць6/типу 2 (штам MEF-1) 8 D-одиниць6/типу 3 (штам Saukett) 32 D-одиниць6/поверхневий антиген вірусу гепатиту В7 10 мкг/полісахарид Haemophilus influenzae типу b 12 мкг/(полірибозилрибітол фосфат), /кон’югований з правцевим протеїном 22–36 мкг/1 Адсорбована на гідроксиді алюмінію, гідратованому (відповідає 0,6 мг Al3+)./2 Як нижня межа довірчого інтервалу (p = 0,95) і не менше 30 МО як середнє значення/3 Як нижня межа довірчого інтервалу (p = 0,95)/4 Або еквівалентна активність, визначена оцінкою імуногенності./5 Отримані на клітинах Vero./6 Або еквівалентна кількість антигену, визначена відповідним імунохімічним методом./7 Отриманий на клітинах дріжджів Hansenula polymorpha за допомогою рекомбінантної ДНК-технології.

Производитель: Франція

Форма выпуска: суспензия для инъекций; по 0,5 мл (1 доза) в предварительно заполненных шприцах с 1-й (или 2-мя) отдельными иглами, по 1 шприцу в картонной упаковке; по 0,5 мл (1 доза) в предварительно заполненных шприцах с 1-й (или 2) отдельными иглами, по 1 шприцу в стандартно-экспортной упаковке, содержащейся в картонной коробке с инструкцией для медицинского применения; по 0,5 мл (1 доза) в предварительно заполненных шприцах с 1-й (или 2-мя) отдельными иглами, по 10 шприцев в картонной упаковке; по 0,5 мл (1 доза) в предварительно заполненных шприцах с 1-й (или 2-мя) отдельными иглами, по 10 шприцев в стандартно-экспортной упаковке, содержащейся в картонной коробке с инструкцией для медицинского применения; по 0,5 мл (1 доза) во флаконах; по 10 флаконов в картонной упаковке; по 0,5 мл (1 доза) во флаконах, по 10 флаконов в стандартно-экспортной упаковке, содержащейся в картонной коробке

Состав: одна доза вакцины1 (0,5 мл) содержит:/дифтерийный анатоксин 20 МЕ2,4 (30 Lf)/столбнячный анатоксин 40 МЕ3,4 (10 Lf)/антигены Bordetella pertussis:/коклюшный анатоксин 25 мкг/филаментный гемагглютинин 25 мкг/инактивированный полиовирус5: /типа 1 (штамм Mahoney) 40 D-единиц6/типа 2 (штамм MEF-1) 8 D-единиц6/типа 3 (штамм Saukett) 32 D-единиц6/поверхностный антиген вируса гепатита В7 10 мкг/полисахарид Haemophilus influenzae типа b 12 мкг/(полирибозилрибитол фосфат), /конъюгированный со столбнячным протеином 22-36 мкг/1 Адсорбированная на гидроксиде алюминия, гидратированном (соответствует 0,6 мг Al3+). /2 Как нижняя граница доверительного интервала (p = 0,95) и не менее 30 МЕ как среднее значение/3 Как нижняя граница доверительного интервала (p = 0,95)/4 Или эквивалентная активность, определенная оценкой иммуногенности. /5 Получены на клетках Vero./6 Или эквивалентное количество антигена, определенное соответствующим иммунохимическим методом./7 Получен на клетках дрожжей Hansenula polymorpha с помощью рекомбинантной ДНК-технологии.

Производитель: Франция

Форма выпуска: суспензия для инъекций; по 0,5 мл (1 доза) в предварительно заполненных шприцах с 1-й (или 2-мя) отдельными иглами, по 1 шприцу в картонной упаковке; по 0,5 мл (1 доза) в предварительно заполненных шприцах с 1-й (или 2) отдельными иглами, по 1 шприцу в стандартно-экспортной упаковке, содержащейся в картонной коробке с инструкцией для медицинского применения; по 0,5 мл (1 доза) в предварительно заполненных шприцах с 1-й (или 2-мя) отдельными иглами, по 10 шприцев в картонной упаковке; по 0,5 мл (1 доза) в предварительно заполненных шприцах с 1-й (или 2-мя) отдельными иглами, по 10 шприцев в стандартно-экспортной упаковке, содержащейся в картонной коробке с инструкцией для медицинского применения; по 0,5 мл (1 доза) во флаконах; по 10 флаконов в картонной упаковке; по 0,5 мл (1 доза) во флаконах, по 10 флаконов в стандартно-экспортной упаковке, содержащейся в картонной коробке

Состав: одна доза вакцини1 (0,5 мл) містить:/дифтерійний анатоксин  20 МО2,4 (30 Lf)/правцевий анатоксин  40 МО3,4 (10 Lf)/антигени Bordetella pertussis:/кашлюковий анатоксин 25 мкг/філаментний гемаглютинін 25 мкг/інактивований поліовірус5:/типу 1 (штам Mahoney) 40 D-одиниць6/типу 2 (штам MEF-1) 8 D-одиниць6/типу 3 (штам Saukett) 32 D-одиниць6/поверхневий антиген вірусу гепатиту В7 10 мкг/полісахарид Haemophilus influenzae типу b 12 мкг/(полірибозилрибітол фосфат), /кон’югований з правцевим протеїном 22–36 мкг/1 Адсорбована на гідроксиді алюмінію, гідратованому (відповідає 0,6 мг Al3+)./2 Як нижня межа довірчого інтервалу (p = 0,95) і не менше 30 МО як середнє значення/3 Як нижня межа довірчого інтервалу (p = 0,95)/4 Або еквівалентна активність, визначена оцінкою імуногенності./5 Отримані на клітинах Vero./6 Або еквівалентна кількість антигену, визначена відповідним імунохімічним методом./7 Отриманий на клітинах дріжджів Hansenula polymorpha за допомогою рекомбінантної ДНК-технології.

Производитель: Франция

Форма выпуска: <суспензия для инъекций; по 0,5 мл (1 доза) в предварительно заполненных шприцах с 1-й (или 2-мя) отдельными иглами, по 1 шприцу в картонной упаковке или стандартно-экспортной упаковке в картонной коробке; по 0,5 мл (1 доза) в предварительно заполненных шприцах с 1-й (или 2-мя) отдельными иглами, по 10 шприцев в картонной упаковке или стандартно-экспортной упаковке в картонной коробке; по 0,5 мл (1 доза) во флаконах, по 10 флаконов в картонной упаковке или стандартно-экспортной упаковке в картонной коробке

Состав: Одна доза вакцины1 (0,5 мл) содержит:/дифтерийный анатоксин ? 20 МО2/столбнячный анатоксин ? 40 МЕ2,3/антигены Bordetella pertussis: /кашлючный анатоксин 25 мкг/филаментный гемагглютинин 25 мкг/инактивированный полиовирус4: /типа 1 (штамм Mahoney) 40 D-единиц5/типа 2 (штамм MEF-1)5 (штамм Saukett) 32 D-единиц5/поверхностный антиген вируса гепатита В6 10 мкг/полисахарид Haemophilus influenzae типа b 12 мкг/(полирибозилрибитол фосфат), /конъюгированный с столбнячным протеином 22–36 мкг соответствует 0,6 мг Al3+)./2 Международные единицы./3 Или эквивалентная активность, определенная оценкой иммуногенности./4 Полученные на клетках Vero./5 Или эквивалентное количество антигена, определенное соответствующим иммунохимическим методом. с помощью рекомбинантной ДНК-технологии.

Производитель: Франция

Динамика цен на "Гексаксим вакцина сусп. д/ин. 1доза шприц 0,5мл с 2-мя иглами №1"

Гексаксим цена в Аптеке 911

Категория препаратов Гексаксим
Количество препаратов в каталоге 2
Средняя цена препарата 1383.15 грн.
Самый дешевый препарат 1325.00 грн.
Самый дорогой препарат 1441.30 грн.
Промокод скопирован!
Загрузка