Флоксиум

Цена на Флоксиум

Состав и форма выпуска

табл. п/плен. оболочкой 500 мг блистер, в пачке, № 5

табл. п/плен. оболочкой 500 мг блистер, в пачке, № 10

  • Левофлоксацина гемигидрат 500 мг

Фармдействие

фармакодинамика. Флоксиум как представитель группы фторхинолонов, характеризуется широким спектром антибактериального действия. Быстрый бактерицидный эффект обеспечивает угнетение бактериального фермента ДНК-гиразы, относящейся ко II типу топоизомераз. ДНК-гираза является важным ферментом бактерий и основным катализатором процессов дупликации, транскрипции и репарации бактериальной ДНК. Результатом такого угнетения является невозможность деления (размножения) бактериальных клеток.

Спектр активности препарата Флоксиум включает грамположительные, грамотрицательные бактерии вместе с неферментирующими бактериями, часто вызывающими нозокомиальную инфекцию, а также атипичные микроорганизмы, такие как С. pneumoniae, C. trachomatis, M. pneumoniae, L. pneumophila, Ureaplasma, а также микобактерии, H. pylori и анаэробы, чувствительные к левофлоксацину.

Подобно другим фторхинолонам Флоксиум неактивен в отношении спирохет.

К препарату чувствительны:

грамположительные аэробы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus saprophyticus, стрептококки груп C, G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;

грамотрицательные аэробы: Acinetobacter baumannii, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter agglоmerans, Enterobacter cloacae, Escherichia соlі, Haemofilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens;

анаэробы: Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus;

другие возбудители, такие как Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.

К действию препарата непостоянно чувствительны: грамположительный аэроб Staphylococcus haemolyticus; грамотрицательный аэроб Burkholderia cenocepacia; анаэробы: Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaоmicron, Bacteroides vulgatus, Clostridium difficile.

Фармакокинетика. После приема внутрь Флоксиум быстро и почти полностью всасывается в пищеварительном тракте. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. Абсолютная биодоступность — почти 100%. Прием пищи может оказывать некоторое влияние на всасывание препарата.

После приема внутрь в разовой дозе 0,25 г Cmax достигается через 1,6±1,0 ч и составляет 2,8±0,4 мкг/мл, после приема в дозе 0,5 г — через 1,3±0,6 ч и составляет 5,1±0,8 мкг/мл. Около 30–40% препарата связывается с белками плазмы крови. Стабильные показатели распределения достигаются на протяжении 3 сут. В организме очень незначительно метаболизируется до десметиллевофлоксацина и левофлоксацин-N-оксида. Эти метаболиты составляют <5% количества препарата, который экскретируется с мочой.

После перорального приема левофлоксацин выводится из плазмы крови относительно медленно (T½ составляет 6–8 ч). Выводится преимущественно с мочой (>85% введенной дозы).

Показания

инфекции, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами: инфекции нижних дыхательных путей (хронический бронхит в стадии обострения, негоспитальная пневмония), острый синусит, осложненные инфекции мочевыводящих путей, в том числе пиелонефрит, инфекции кожи и мягких тканей.

Дозировка

Флоксиум принимают 1 или 2 раза в сутки. Доза зависит от типа и тяжести инфекции, а также чувствительности возбудителя.

Продолжительность лечения зависит от течения болезни и не должна превышать 14 дней. Рекомендуется продолжать лечение по крайней мере на протяжении 48–72 ч после нормализации температуры тела или подтвержденной микробиологическими исследованиями эрадикации возбудителей.

Таблетки Флоксиум следует глотать не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости; принимают независимо от приема пищи.

Ниже в таблице приведены рекомендации относительно дозирования для взрослых пациентов с нормальной функцией почек (при клиренсе креатинина >50 мл/мин).

Показания Суточная доза Продолжительность лечения, дней
Острый синусит 0,5 г 1 раз в сутки 10–14
Обострение хронического бронхита 0,25–0,5 г 1 раз в сутки 7–10
Негоспитальная пневмония 0,5–1 г в 1–2 приема 7–14
Осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит 0,25 г 1 раз в сутки 7–10
Инфекции кожи и мягких тканей 0,5 г в 1–2 приема 7–14

Данная лекарственная форма препарата не рекомендуется пациентам с нарушенной функцией почек, у которых клиренс креатинина составляет <50 мл/мин.

Коррекции дозы у пациентов с нарушенной функцией печени не требуется, поскольку левофлоксацин в незначительной степени метаболизируется в печени.

У пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек коррекции дозы препарата не требуется.

Противопоказания

гиперчувствительность к левофлоксацину или другим фторхинолонам, а также к компонентам препарата, эпилепсия, поражение сухожилий после предшествовавшего применения хинолонов, возраст до 18 лет, период беременности и кормления грудью.

Побочные действия

общие реакции повышенной чувствительности и реакции со стороны кожи и ее придатков: зуд и гиперемия; редко — анафилактические и анафилактоидные реакции с такими признаками, как крапивница, бронхоспазм, одышка и, возможно, тяжелое удушье; в очень редких случаях — отеки кожи и слизистых оболочек (например кожи лица и слизистой оболочки глотки). Очень редко возможны внезапное снижение АД и шок; повышенная чувствительность к солнечному и ультрафиолетовому излучению.

Зарегистрированы отдельные случаи сыпи на коже и слизистых оболочках с образованием пузырей, такие как синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и экссудативная мультиформная эритема. Общим реакциям повышенной чувствительности могут иногда предшествовать более легкие проявления со стороны кожи. Вышеназванные реакции могут возникнуть уже после приема первой дозы препарата и на протяжении нескольких минут или часов после применения.

Со стороны ЖКТ и обмена веществ: часто — тошнота, диарея; в некоторых случаях — отсутствие аппетита, рвота, боль в животе. Редко возможна диарея с примесью крови, что может быть признаком воспаления кишечника, в том числе псевдомембранозного колита. Очень редко — гипогликемия, что имеет особое значение для больных сахарным диабетом. Признаками гипогликемии могут быть повышенный аппетит, нервозность, повышенное потоотделение, тремор конечностей. Возможно появление типичной побочной реакции на хинолоны — приступы порфирии у больных порфирией.

Со стороны нервной системы: в отдельных случаях возможны головная боль, головокружение, заторможенность, сонливость, расстройство сна. Редко — неприятные ощущения, например, парестезии в кистях, тремор, беспокойство, состояние страха, судорожные припадки и спутанность сознания. Очень редко — расстройства зрения и слуха, нарушение вкуса и обоняния, снижение тактильной чувствительности, а также психопатические реакции, такие как галлюцинации и депрессивные изменения настроения, нарушение движения, в том числе нарушения при ходьбе.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение АД, очень редко — коллапс (подобный шоку).

Со стороны костно-мышечной системы: редко — поражения сухожилий, в том числе их воспаление, боль в суставах или мышцах. Очень редко — разрыв сухожилий (например разрыв ахиллова сухожилия). Это побочное действие может проявиться на протяжении 48 ч от начала лечения и поразить ахилловы сухожилия обеих ног. Мышечная слабость, которая может иметь особое значение у больных тяжелой миастенией. Возможны отдельные случаи поражения мышц (рабдомиолиз).

Со стороны печени и почек: часто — повышение уровня печеночных ферментов (АлАТ, АсАТ). В некоторых случаях — повышение уровня билирубина и креатинина в плазме крови. Очень редко — печеночные реакции, такие как воспаление печени. Нарушения функции почек, вплоть до ОПН, например вследствие аллергических реакций (интерстициальный нефрит).

Со стороны системы кроветворения: в некоторых случаях возможны эозинофилия, лейкопения. Редко — нейтропения, тромбоцитопения, что может вызвать повышенную склонность к кровоизлияниям или кровотечениям. Очень редко — агранулоцитоз, который может привести к тяжелым симптомам заболевания (продолжительная или рецидивирующая лихорадка, фарингит, выраженное болезненное самочувствие). В отдельных случаях — гемолитическая анемия, уменьшение количества всех видов клеток крови (панцитопения).

Другие побочные эффекты: в некоторых случаях — общая слабость (астения). Очень редко — лихорадка, аллергические реакции со стороны легких (аллергический пневмонит) или небольших кровеносных сосудов (васкулит). Применение каких-либо антибактериальных средств может привести к нарушениям, связанным с их влиянием на нормальную микрофлору организма. По этой причине может развиваться вторичная инфекция, при которой требуется дополнительное лечение.

Особые указания

в период лечения Флоксиумом возможно развитие приступов судорог у больных с поражением головного мозга в анамнезе, обусловленными, например, инсультом или тяжелой черепно-мозговой травмой.

Несмотря на то что фотосенсибилизацию при применении препарата отмечают довольно редко, для ее предотвращения в этот период не рекомендуется без особой необходимости подвергаться влиянию мощного солнечного облучения.

В случае предположения о наличии псевдомембранозного колита Флоксиум незамедлительно отменяют и назначают соответствующее лечение.

Тендинит, редко развивающийся при лечении препаратом, может привести к разрыву сухожилия. Пациенты пожилого возраста более склонны к такому осложнению. При предположении о наличии тендинита следует срочно прекратить терапию препаратом Флоксиум и начать лечение пораженного сухожилия.

Применение в период беременности и кормления грудью. Из-за отсутствия исследований с участием людей и возможного повреждения хинолонами суставного хряща в растущем организме Флоксиум не применяют в период беременности и кормления грудью. Если во время лечения препаратом Флоксиум наступает беременность, его применение следует прекратить.

Дети. Флоксиум противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет из-за риска повреждения суставного хряща.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Рекомендуется воздерживаться от деятельности, требующей быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с потенциально опасными механизмами), учитывая возможные нежелательные реакции со стороны нервной системы (головокружение, заторможенность, сонливость, спутанность сознания, расстройства зрения и слуха, нарушения движений).

Взаимодействие

эффективность препарата Флоксиум существенно снижается при одновременном приеме с антацидами, содержащими магний и алюминий, а также с препаратами, содержащими соли железа. Рекомендуемый интервал между приемами Флоксиума и этими препаратами — не менее 2 ч.

Биодоступность Флоксиума значительно снижается при сочетанном приеме с сукральфатом. Интервал между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 ч.

Хотя в клинических исследованиях не установлено взаимодействия между Флоксиумом и теофиллином, тем не менее возможно существенное снижение судорожного порога при одновременном применении хинолонов с теофиллином, НПВП и другими средствами, снижающими судорожный порог.

Пробенецид, метотрексат и другие препараты, подлежащие канальцевой секреции в почках, блокируют экскрецию фуросемида (снижение эффективности фуросемида).

Почечный клиренс препарата Флоксиум при сочетанном применении пробенецида снижается на 34%, циметидина — на 24%. Необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении препаратов, влияющих на почечную секрецию, в частности пробенецида и циметидина, особенно у пациентов с нарушенной почечной функцией. T½ циклоспорина при одновременном применении с Флоксиумом увеличивается на 33%.

При одновременном применении препарата Флоксиум с антагонистами витамина К (например варфарином) необходимо контролировать показатели коагуляции в связи с возможностью повышения значений коагуляционных тестов и/или возможностью кровотечения.

При сочетанном применении с ГКС повышается риск разрыва сухожилия.

Не рекомендуется применение препарата Флоксиум одновременно с алкоголем.

Передозировка

симптомы передозировки прежде всего касаются ЦНС (спутанность сознания, головокружение, нарушение сознания и судорожные приступы). Кроме того, могут отмечать расстройства со стороны ЖКТ (тошнота, рвота), а также поражение слизистых оболочек. Возможно удлинение интервала Q–T. При передозировке необходимо тщательное наблюдение пациента, включая мониторинг ЭКГ. Лечение симптоматическое. Флоксиум не выводится с помощью диализа. Специфического антидота нет.

Условия хранения

в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Обратите внимание!

Это описание препарата Флоксиум есть упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.