Бонвива

На сайте нет в наличии товаров с торговым названием «Бонвива»

Редакторская группа
Дата создания: 27.04.2021       Дата обновления: 28.03.2024

Состав и форма выпуска:

Препарат Бонвива производят в форме раствора для инъекционного применения и таблеток двух дозировок. Фасовки следующие:

  • Бонвива 150 мг 1 табл./упаковка;
  • Бонвива 150 мг 3 табл./упаковка;
  • Бонвива 2,5 мг 28 табл. (2 блистера×14 табл.)/упаковка;
  • Бонвава в ампулах р-р д./инъекций 1 шприц-тюбик со стерильной иглой/упаковка.

Состав:

  • 1 таблетка Бонвива 150 мг содержит натрия ибандроната (в форме моногидрата) 168,75 мг. Компоненты вспомогательные: Пласдон К-25, лактозы моногидрат, МКЦ, кросповидон, стеариновая кислота, аэросил, макрогол 6000, Опадрай 00А28646.
  • 1 таблетка Бонвива 2,5 мг содержит натрия ибандроната (в форме моногидрата) 2,813 мг. Компоненты вспомогательные: Пласдон К-25, лактозы моногидрат, МКЦ, стеариновая кислота, кросповидон, аэросил, макрогол 6000, Опадрай 00А28646.
  • 3 мл раствора (1 шприц-тюбик) Бонвива содержит натрия ибандроната (в форме моногидрата) 3,375 мг. Вспомогательные компоненты: натрия хлорид, кислота уксусная, тригидрат натрия ацетата, вода стерильная.

Фармакологическое действие:

Лекарственный препарат Бонвива – препарат, относящийся к средствам, ингибирующим костную резорбцию, угнетающим активность остеокластов. Действующее вещество относится к биофосфонатам высокой степени активности. Препарат производит остановку костной деструкции в периоды терапии ретиноидами, при изменении гормонального фона, при онкологических патологиях.

Лекарство Бонвива уменьшает риск развития переломов во время терапии препаратами и при климактерических изменениях. Действие основано на сродстве ибандроновой кислоты к гидроксиапатиту. За счет этого повышается скорость обновления костной ткани и увеличения костной массы.

Канцерогенного, генотоксического эффекта у ибандроновой кислоты не отмечено. Ибандроновая кислота не приводит к нарушению минерализации костей.

Фармакокинетика

Первичный фармакологическое воздействие ибандроновой кислоты на кости не имеет прямого отношения к фактическим концентраций ибандроновой кислоты в плазме крови, как продемонстрировано в различных исследованиях у животных и человека.

Раса

Нет данных о клинически значимом межэтническую разницу между пациентами монголоидной и европеоидной расы относительно распределения ибандроновой кислоты. Об пациентов негроидной расы данных недостаточно.

Показания к применению:

Препарат Бонвива показан при наличии остеопороза у женщин в период климактерических изменении. Используют препарат для снижения хрупкости костей в данном состоянии. Бонвива для мужчин согласно инструкции не используется.

Способ применения:

Бонвива в таблетках по 150 мг принимаются 1 раз/30 дней. Назначение делают на один и тот же день месяца для исключения пропусков приема. Таблетки по 2,5 мг принимают 1 раз/сутки. Запивают таблетки водой за 30 минут до завтрака, не разжевывают во избежание раздражения пищевода и желудка компонентами таблетки. Чтобы запить таблетку, необходим объем воды около 200 мл. Нельзя принимать таблетки Бонвива 150 мг, 2,5 мг лежа, а также противопоказано лежать после ее приема в течение часа. Запивать водой с большим количеством кальций-ионов противопоказано.

При пропуске очередного ежемесячного приема следует выпить таблетку, как только представится возможность, а последующую приять по установленному лечащим врачом графику. Если последующий прием просрочен более чем на 23 дня, следует дождаться запланированного по графику дня приема и далее придерживаться графика. Ни в коем случае нельзя допускать приема в течение одной недели 2 таблеток Бонвива 150 мг. При патологиях печени, пожилым пациентам, при заболеваниях почек с КК ≥30 мл/мин специфического выбора дозировок с коррекцией стандартных не требуется.

Непосредственно перед использованием раствор визуально контролируют на наличие примесей, обращают внимание на окраску. Укол бонвива в шприц-тюбике водится врачом, медсестрой. Вводится р-р Бонвива в/в.(Бонвива внутривенно) Показано струйное введение раствора в течение 30 секунд. 

Недопустимо внутриартериальное попадание раствора, попадание в окружающие вену ткани. Шприц-тюбик используется однократно. Инъекция делается 1 раз/90 дней.

Если допущен пропуск плановой инъекции раз/3 месяца, следует ее провести при первой возможности, а последующие инъекции проводить уже отсчитывая новый график с даты последней инъекции. Использование раствора Бонвива чаще 1 раз/90 дней противопоказано. Купить препарат Бонвива в ампулах можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1.

Специальные группы пациентов

Пациенты с почечной недостаточностью

Из-за ограниченного клинический опыт препарат Бонвива® не рекомендуется пациентам, у которых клиренс креатинина ниже 30 мл/мин (см. Разделы «Особенности применения», «Фармакокинетика»).

Коррекция дозы не требуется пациентам с легкой или умеренной почечной недостаточностью, если клиренс креатинина равен или превышает 30 мл/мин.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Коррекция дозы не требуется

Пациенты пожилого возраста (возрастом от 65 лет)

Коррекция дозы не требуется

Побочные действия:

Наиболее серьезными побочными реакциями, о которых сообщалось, является анафилактические реакции/шок, атипичные переломы бедра, остеонекрозе челюстных костей, раздражение желудочно-кишечного тракта, воспаление глаза.

Применение препарата Бонвива может сопровождаться: 

  • головокружениями;
  • артралгией;
  • назофарингитом;
  • головными болями;
  • гастритом;
  • крапивницей;
  • тромбофлебитом;
  • диареей;
  • гриппоподобным синдромом;
  • диспепсией;
  • увеитом;
  • сыпью;
  • анорексией;
  • остеоартритом;
  • эзофагитом;
  • бронхитом;
  • ангионевротическим отеком;
  • дуоденитом;
  • повышением АД;
  • гиперхолестеринемией;
  • отеком лица;
  • флебитом;
  • болями в спине;
  • миалгией;
  • склеритом;
  • депрессией;
  • остеонекрозом челюсти;
  • болями в костях;
  • ригидностью мышц;
  • локальным воспалением;
  • бессонницей;
  • циститом;
  • гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;
  • атипичными переломами (подвертельными, диафизарными);
  • утомляемостью.

Анафилактическая реакция / шок

У пациентов, получавших лечение внутривенной Ибандроновая кислотой, сообщались случаи анафилактической реакции / шока, в том числе с летальным исходом.

Со стороны иммунной системы: редко - обострение бронхиальной астмы.

Противопоказания:

Препарат Бонвива не назначают при:

  • гипокальциемии;
  • ахалации пищевода;
  • стриктуре пищевода;
  • гиперчувствительности к ибандроновой кислоте, вспомогательным компонентам лекарственных форм;
  • неспособности стоять или сидеть после приема препарата в течение часа;
  • непереносимости галактозы;
  • лактозной недостаточности;
  • глюкозно-галактозной мальабсорбции;
  • КК<30 мл/мин;
  • остеопорозе у детей, подростков.

С осторожностью препарат Бонвива назначают при:

  • острых состояниях в пищеводе, желудке;
  • язве;
  • пищеводе Баррета;
  • дуодените;
  • дисфагии;
  • гастрите.

Период беременности и кормления грудью:

Лекарство от остеопороза Бонвива не показано во всех формах выпуска. Клинический опыт отсутствует.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Группа препаратов Возможное взаимодействие с препаратом Бонвива
Кальцийсодержащие препараты Нарушают всасывание ибандроновой кислоты
НПВС Усиление раздражение ЖКТ
Инъекционный раствор ранитидина Усиливает биодоступность препарата Бонвива
Препараты железа Уменьшают всасывание таблеток Бонвива, изменяют биотрансформацию препарата
Алюминийсодержащие препараты, средства с магнием Нарушают всасывание ибандроновой кислоты

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Метаболічні взаємодії не вважаються достовірними, оскільки ібандронова кислота не пригнічує основні печінкові ізоферменти Р450 у людини та не індукує систему цитохрому Р450 у щурів (див. розділ "Фармакокінетика"). Виводиться ібандронова кислота шляхом ниркової екскреції та не підлягає процесам біотрансформації.

Передозировка:

Превышение терапевтической дозы ибандроновой кислоты сопровождается:

  • диспепсией;
  • изжогой;
  • ульцерацией верхних отделов ЖКТ;
  • эзофагитом.

Относительными антидотами можно считать молоко, антацидные средства. Вызов искусственной рвоты противопоказан по причине увеличения риска повреждения слизистой пищевода.

Специфической информации о лечении передозировки препаратом Бонвива нет.

Однако, учитывая имеющиеся знания о бисфосфонаты, может наблюдаться развитие побочных реакций со стороны верхних отделов желудочно-кишечного тракта (таких как желудочные расстройства, диспепсия, эзофагит, гастрит, язва) или гипокальциемия. Для связывания препарата Бонвива следует назначать молоко или антацидные средства, и любые побочные реакции следует лечить симптоматически. Из-за риска раздражения пищевода не следует вызывать рвоту. Пациентам необходимо находиться в вертикальном положении.

Условия хранения:

Таблетки от остеопороза Бонвива и инъекционная форма препарата хранится при температуре – до 30 градусов Цельсия. Препарат с истекшим сроком годности применять опасно. Срок годности раствора в шприцах-тюбиках – 2 года, в таблетках по 150 мг, 2,5 мг – 5 лет.

Синонимы:

Бандрон-Здоровье, Оссика, Бондронат, Ибандронат.

Актуальная цена на Бонвива указана в нашем каталоге. Купить Бонвива можно онлайн на сайте или посетив одну из аптек партнерской сети. Стоимость препарата может быть оплачена онлайн на сайте МИС Аптека 9-1-1.

Обратите внимание!

Описание препарата Бонвива на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Бонвива: инструкции

Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 150 мг по 1 или по 3 таблетки в блистере; по 1 блистеру в картонной коробке

Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит ибандроновую кислоту 150 мг в форме натрия и бандроната моногидрата 168,75 мг.

Производитель: Швейцария

Форма выпуска: раствор для инъекций по 3 мг/3 мл, по 3 мл раствора в предварительно наполненном шприце; по 1 предварительно наполненному шприцу в комплекте с 1 стерильной иглой для инъекций помещенной в пластмассовый контейнер в картонной коробке

Состав: 1 предварительно наполненный шприц (3 мл раствора) содержит ибандроновой кислоты 3 мг в форме натрия и бандроната моногидрата 3,375 мг; /концентрация ибандроновой кислоты в растворе для инъекций составляет 1 мг/мл/

Производитель: Германия

Промокод скопирован!
Загрузка