Алернова

Состав:

• действующее вещество: desloratadine;
• 1 мл раствора содержит дезлоратадина 0,5 мг;
• вспомогательные вещества: гипромеллоза; цукралоза; лимонная кислота; натрия цитрат; сорбита раствор, не кристаллизуется (Е 420); пропиленгликоль; ароматизатор Тутти Фрутти; вода очищенная.

Форма выпуска:

По 60 или 120 мл в бутылке из темного стекла, закупоренной белой пластиковой крышкой, с контролем первого вскрытия и с защитой от открытия детьми, в комплекте с мерной ложечкой или дозирующим шприцем. По 1 бутылке в картонной упаковке.

Дезлоратадин - селективный блокатор периферических гистаминовых Н 1 -рецепторов, не оказывает седативного эффекта. Дезлоратадин первичный активный метаболит лоратадина. Дезлоратадин также оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие за счет блокирования вывода гистамина из тучных клеток.

Благодаря возможности дезлоратадина вступать в связь с рецепторов уже при концентрации 2-3 нг / мл (7 нмоль), он обладает высокой тропностью к Н 1 -рецепторов человека.

Дезлоратадин подавляет ряд цитотоксических реакций, лежащих в основе развития аллергического воспаления, а именно: выделение провоспалительных цитокинов, в том числе интерлейкина-4 (ИЛ-4), интерлейкина-6 (ИЛ-6), интерлейкина-8 (ИЛ-8) , интерлейкина-13 (ИЛ-13), хемокинов типа RANTES, продукцию супероксидного аниона, активированного полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, экспрессию молекул адгезии, в том числе Р-селектина, IgE-зависимое выделение гистамина, простагландина D 2 (ПГD 2 ) и лейкотриена С 4 (ЛТС 4 ). Не проникает через гематоэнцефалический барьер, проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Экстенсивно метаболизируется путем глюкуронирования и гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина.Выводится с мочой (менее 2% в неизмененном виде) и с фекалиями (не менее 7% в неизмененном виде).При приеме в дозах 5-20 мг в сутки в течение 2 недель кумуляции не наблюдается.

Устранение симптомов аллергических ринитов, таких как: чихание, выделения из носа, зуд, заложенность носа, а также зуд и покраснение глаз, слезотечение, зуд неба и кашель.

Устранение симптомов, связанных с крапивницей: зуд, высыпания.

Повышенная чувствительность к активному веществу, лоратадина или любого неактивного компонента препарата.

С осторожностью следует применять препарат пациентам с тяжелой почечной недостаточностью.

Не применять пациентам с непереносимостью фруктозы, глюкозы-галактозы, сахарозы-изомальтозы.Препарат содержит сахарозу, что следует учитывать больным сахарным диабетом.

ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ ИЛИ КОРМЛЕНИЯ ГРУДЬЮ

Безопасность применения препарата в период беременности не установлена, поэтому применение препарата беременным не рекомендуется.

Дезлоратадин проникает в грудное молоко, поэтому применение препарата Алернова женщинам в период кормления грудью не рекомендуется.

Способность влиять на скорость отклика при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Пациентов следует проинформировать о возможности возникновения сонливости, что может повлиять на их способность управлять автомобилем и другой сложной техникой.

ДЕТИ

Эффективность и безопасность применения дезлоратадина детям до 6 месяцев не установлены.

Для устранения симптомов, связанных с аллергическим ринитом (в том числе интермиттирующей и персистирующим) и крапивницей, Алернову применяют независимо от приема пищи в следующих дозах:

дети:

• в возрасте от 6 до 12 месяцев: по 2 мл сиропа (1 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки;
• в возрасте от 1 до 6 лет: по 2,5 мл сиропа (1,25 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки;
• в возрасте от 6 до 12 лет: по 5 мл сиропа (2,5 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки.
• Взрослые и дети старше 12 лет: 10 мл сиропа (5 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки.

Терапию интермиттирующего аллергического ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или менее 4 недель) необходимо проводить с учетом данных анамнеза: прекратить после исчезновения симптомов и восстановить после их возникновения. При персистирующем аллергическом рините (наличие симптомов более 4 дней в неделю или более 4 недель) необходимо продолжать лечение в течение всего периода контакта с аллергеном.

При применении дезлоратадина в дозах 45 мг (что в 9 раз превышали рекомендуемые), клинически значимые нежелательные реакции не наблюдаются, возможно усиление проявлений побочных реакций.

Лечение. В случае передозировки следует принять стандартные меры для удаления неадсорбированного активного вещества (вызвать рвоту, промыть желудок, принять активированный уголь и др.). Рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение. Дезлоратадин не выводится путем гемодиализа; возможность его удаления при перитонеальном диализе не установлена.

Общие нарушения: повышенная утомляемость, лихорадка.

Со стороны психики: галлюцинации.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердцебиение.

Со стороны пищеварительного тракта: боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, сухость во рту.

Со стороны пищеварительной системы: повышение активности печеночных ферментов, повышение уровня билирубина, гепатит.

Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (например, анафилаксия, отек Квинке, одышка.

Со стороны кожи: зуд, кожная сыпь, крапивница.

При совместном применении дезлоратадина и эритромицина или кетоконазола никаких клинически значимых взаимодействий не наблюдается.

Дезлоратадин НЕ усиливает негативное воздействие этанола на психомоторную функцию.

Хранить в оригинальной упаковке. Не требует специальных условий хранения.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 3 года.